2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)(精選35篇)
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇1
1、負責(zé)藥店部門質(zhì)量管理工作;
2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,
3、為顧客提供專業(yè)的用藥咨詢和用藥指導(dǎo)
4、按照《GSP》標準及制度要求進行報表和文件管理。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇2
1、接待顧客的咨詢,了解顧客的需求并促成銷售;
2、負責(zé)所在藥店員工的專業(yè)知識培訓(xùn)和解答顧客咨詢,門店gsp登記和管理;
3、負責(zé)做好貨品銷售記錄、盤點、賬目核對等工作,按規(guī)定完成各項銷售統(tǒng)計工作;
4、完成商品的來貨驗收、上架陳列擺放、補貨、退貨、防損等日常營業(yè)工作;
5、做好所負責(zé)區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作,并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇3
1、負責(zé)公司證照管理,包括申報、變更、延續(xù)等相關(guān)工作;
2、負責(zé)配合質(zhì)量負責(zé)人完成各項質(zhì)量管理工作;
3、負責(zé)公司質(zhì)量管理人員上崗證、職業(yè)藥師注冊證的辦理工作;
4、定期對公司及藥店實施GSP情況進行檢查;
5、負責(zé)商品信息的完善工作;
6、指導(dǎo)藥品驗收、養(yǎng)護、保管和運輸工作;
7、配合藥監(jiān)局日常檢查工作;
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇4
1、負責(zé)日常處方的復(fù)核、配調(diào)、發(fā)放工作;
2、負責(zé)取藥患者的用藥指導(dǎo)等工作;
3、對店內(nèi)進行藥品質(zhì)量監(jiān)督和管理;
4、協(xié)助店長對藥店人員進行藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇5
1. 負責(zé)門店用藥咨詢工作及指導(dǎo)合理用藥
2. 負責(zé)員工產(chǎn)品專業(yè)知識提升與培訓(xùn)
3. 負責(zé)門店GSP管理相關(guān)工作
4. 協(xié)助門店完成銷售
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇6
1、完成電子處方的審核調(diào)配工作,對處方的正確性負責(zé)
2、與醫(yī)生溝通未調(diào)配處方相關(guān)問題
3、整理完善藥品目錄中的藥品數(shù)據(jù)
4、藥庫藥品合規(guī)性審核
5、藥事咨詢:對線上患者用藥做指導(dǎo)
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇7
負責(zé)培養(yǎng)、指導(dǎo)、訓(xùn)練并管理部門員工?己藛T工出勤狀況,擬寫并參與員工的績效考評。
督導(dǎo)藥房日常業(yè)務(wù),并確保一切皆符合規(guī)范。
監(jiān)督員工的日常報表及工作表現(xiàn),確定在營業(yè)額、記錄保存與商品儲備等方面都確實遵循部門的流程與標準。
審核部門預(yù)算以及財物報表,策劃并執(zhí)行銷售與市場營銷方案。
需要時協(xié)助柜臺作業(yè)與商品陳列等工作。
確保提供實時有禮的會員服務(wù)。提供正確的用藥咨詢服務(wù)。對于會員的問題與意見能謹慎回應(yīng)并運用技巧和機智來解決。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇8
1、熟悉和了解與藥品經(jīng)營有關(guān)的法律法規(guī),熟悉和掌握GSP條款和公司制定的質(zhì)量管理制度及各項規(guī)章制度;
2、負責(zé)對處方的完整性、正確性進行審核,指導(dǎo)藥品調(diào)配,分類管理處方簽進行系統(tǒng)登記并留存處方,指導(dǎo)廠家所需流向提供;
3、為患者提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢及指導(dǎo)服務(wù),建立患者用藥檔案,為患者提供增值服務(wù)(送藥、郵寄、回訪等);
4、承接藥房的贈藥項目與贈藥管理工作;
5、按GSP要求做好藥品分類陳列,注意貴重商品及冷鏈商品的專門管理,合理控制藥品庫存,提高庫存周轉(zhuǎn)率。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇9
1、大專以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),必須有執(zhí)業(yè)藥師證,3年以上生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗,有大型藥企工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
2、熟悉GMP、GSP管理制度及要求;
3、負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)節(jié),把控指標,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
4、具有高度的責(zé)任感,能堅持原則,秉公辦事;
5、能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題,對藥品質(zhì)量及其生產(chǎn)進行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決,在生產(chǎn)管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力;
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇10
1、掌握有關(guān)藥品知識、有關(guān)藥事法規(guī)和藥店的有關(guān)規(guī)定,熟記各種藥品的特點、藥理、配伍禁忌、用法用量、注意事項及柜臺藥品的擺放位置;
2、負責(zé)藥品部門的營運、審方、管理工作或質(zhì)量管理工作;
3、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作;
4、協(xié)助門店質(zhì)量負責(zé)人進行藥品用藥知識的培訓(xùn)和顧客投訴的處理。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇11
1、掌握有關(guān)藥品知識、有關(guān)藥事法規(guī)和藥店的有關(guān)規(guī)定,熟記各種藥品的特點、藥理、配伍禁忌、用法用量、注意事項及藥品的擺放位置;
2、負責(zé)中、西藥的審方、處方管理或質(zhì)量管理工作
3、指導(dǎo)和監(jiān)督營業(yè)員藥品的銷售工作并參與藥品銷售;
4、協(xié)助門店質(zhì)量負責(zé)人進行藥品用藥知識的培訓(xùn)和顧客投訴的處理;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇12
1、負責(zé)藥店的處方審核工作;
2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,
3、按照《GSP》標準及制度要求進行報表和文件管理。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇13
1、全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責(zé),在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán),保證質(zhì)量管理體系的有效運行;
2、積極組織公司員工學(xué)習(xí)、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī);
3、審核公司的質(zhì)量管理體系,采取有效措施,保證其有效運行,充分發(fā)揮其質(zhì)量保證作用;
4、根據(jù)公司實際情況,組織人員在符合法律、法規(guī)的框架下,履行職責(zé);
5、負責(zé)對藥品質(zhì)量查詢、售后質(zhì)量投訴和重大質(zhì)量事故進行調(diào)查,評估,明確整改方案并監(jiān)督落實;
6、負責(zé)公司員工的質(zhì)量教育和培訓(xùn),使其常態(tài)化,提高質(zhì)量意識;
7、負責(zé)高風(fēng)險藥品購銷合同的審批;
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇14
1、負責(zé)藥品GSP日常運營管理;
2、嚴格審核處方;
2、熟悉政府主管部門對醫(yī)藥行業(yè)檢查程序,并能按其要求完成工作;
3、完成門店日常質(zhì)量管理工作;
4、協(xié)助店長做好門店專業(yè)知識培訓(xùn)工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇15
(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守bai,以對藥品質(zhì)量負責(zé),保證人民用藥安全有效為基本準則。
(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策,對違法行為或決定,有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。
(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。
(4)執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇16
積極參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)管理,規(guī)章制度執(zhí)行、切實履行各項操作規(guī)程;
負責(zé)門店日常質(zhì)量管理工作,監(jiān)督門店GSP執(zhí)行情況;
負責(zé)門店會員保健食品指導(dǎo)與用藥指導(dǎo),為會員提供健康咨詢;
負責(zé)門店養(yǎng)護工作,對藥品質(zhì)量負責(zé);
負責(zé)門店收貨、盤點、結(jié)賬、活動宣傳工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇17
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,持有執(zhí)業(yè)藥師證;
2、有GSP經(jīng)營管理經(jīng)驗、有藥品零售工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉藥品管理相關(guān)法規(guī),能獨立完成常規(guī)藥品的銷售、補貨、收貨和消退等工作;
4、較強的溝通協(xié)調(diào)能力、應(yīng)變能力、執(zhí)行力,服從公司領(lǐng)導(dǎo)安排。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇18
1、接待顧客的咨詢,為用戶提供專業(yè)的藥事服務(wù);
2、負責(zé)做好貨品銷售記錄、盤點、賬目核對等工作,按規(guī)定完成各項銷售統(tǒng)計工作;
3、完成商品的來貨驗收、上架陳列擺放、補貨、退貨、防損等日常營業(yè)工作;
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇19
(1)按照GSP規(guī)定的程序和要求對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收;
(2)做好不合格藥品查驗工作,防止不合格藥品入庫;
(3)做好藥品檢驗報告書的收集、保管、歸檔工作;
(4)按照要求做好驗收記錄;
(5)收集整理冷鏈藥品的收貨運輸數(shù)據(jù);
(6)配合質(zhì)量管理員做好藥品質(zhì)量管理工作;
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇20
1、負責(zé)為顧客提供用藥咨詢,保證顧客用藥安全;
2、負責(zé)審方及處方管理;
3、負責(zé)藥店質(zhì)量管理工作及熟悉質(zhì)量管理具體細則;
4、負責(zé)GSP相關(guān)記錄的建立及歸檔;
5、完成上級交辦的其他工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇21
1、執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和公司質(zhì)量管理制度;
2、遵循店面規(guī)章制度,接待顧客咨詢,了解顧客需求并達成銷售;
3、負責(zé)做好貨品銷售記錄、盤點、賬目核對等工作;
4、完成商品來貨的驗收、陳列、補退貨、防損等日常工作;
5、完成上級交辦的其他任務(wù)。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇22
1.熟練掌握藥理的基本作用和合理使用;
2.已取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書;
3.具有對中藥西藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護、倉儲的經(jīng)驗;
4.能夠指導(dǎo)顧客安全用藥,具有GSP經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗及藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇23
1.熱情接待顧客用藥咨詢,能夠熟練運用藥學(xué)知識和專業(yè)技能指導(dǎo)顧客合理用藥,正確處理顧客關(guān)于藥店售出商品的質(zhì)量查詢、投訴及藥品不良反應(yīng)情況,并做好相關(guān)記錄;
2.嚴格執(zhí)行處方審核工作,確保顧客用藥安全;
3.協(xié)助店經(jīng)理,定期做好店內(nèi)員工培訓(xùn)工作及處理藥店相關(guān)事務(wù);
4.按照GSP相關(guān)規(guī)定,認真做好各類臺賬的規(guī)范管理。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇24
1、顧客用藥指導(dǎo)和開處方;
2、門店中藥驗收、在庫養(yǎng)護及近效期藥品的管理;
3、監(jiān)督與指導(dǎo)門店商品陳列;
4、及時了解國家藥品管理的有關(guān)政策、法規(guī)及最新的藥品質(zhì)量信息,定期對直營店員工進行中藥專業(yè)知識、質(zhì)量管理知識的培訓(xùn);
5、協(xié)助直營店經(jīng)理做好藥品入庫核對、批號核對與調(diào)整工作;
6、參與門店的日常經(jīng)營。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇25
1、負責(zé)處方的審核工作。
2、負責(zé)中藥處方的調(diào)配保管工作。
3、負責(zé)中藥儲存和養(yǎng)護工作。
4、熟悉中藥咨詢。
5、熟悉調(diào)制、炮(灸)制加工等。
6、負責(zé)中藥飲片的質(zhì)量驗收和把控等。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇26
1、熟練掌握藥理的基本作用和合理使用;
2、已取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書,具有對中藥/西藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護、倉儲的經(jīng)驗;
3、能夠指導(dǎo)顧客安全用藥,具有GSP經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗及藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗,有藥品批發(fā)及零售工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇27
1.熟悉國家藥品法規(guī)、GSP藥品質(zhì)量管理流程;
2.組織各崗位具體實施GSP工作,執(zhí)行質(zhì)量管理制度;
3.負責(zé)對藥品品種的分類、篩選和審核工作,保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量;
4.完成店長及上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事項等。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇28
1、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)職稱,包括執(zhí)業(yè)(中)藥師、從業(yè)(中)藥師、(中)藥師,其中外省(中)藥師需通過食品藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)一考試,初級職稱的能通過食品藥品監(jiān)督管理部門的聘約;
2、具有符合要求的身體條件;
3、參加繼續(xù)教育并取得登記學(xué)分 ;
4、良好的專業(yè)技術(shù)工作能力和職業(yè)態(tài)度。
5、具有良好的服務(wù)意識;
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇29
1、 具備執(zhí)業(yè)藥師(執(zhí)業(yè)中藥師,執(zhí)業(yè)西藥師)資格和應(yīng)有的專業(yè)水準,具有對中西藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護、倉儲的經(jīng)驗;
2、 接待顧客的咨詢,了解顧客的需求,能夠指導(dǎo)顧客安全用藥,并達成銷售;
3、具有g(shù)sp經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗,負責(zé)配合質(zhì)量負責(zé)人完成各項質(zhì)量管理工作,有藥品批發(fā)及零售工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、配合藥監(jiān)局日常檢查工作。
5、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇30
1、接待顧客的咨詢,了解顧客的需求并達成銷售;
2、負責(zé)做好藥店相關(guān)銷售及處方審核工作;
3、負責(zé)區(qū)域連鎖藥店全面質(zhì)量管理工作,組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量的法律法規(guī)和行政規(guī)章;
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇31
1、培訓(xùn)公司產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的病理知識。
2、結(jié)合自身專業(yè)的醫(yī)藥病理知識靈活開發(fā)適合員工學(xué)習(xí)的課件,并能對員工授業(yè)解惑。
3、根據(jù)市場產(chǎn)品發(fā)展情況靈活開發(fā)產(chǎn)品及病理方面相關(guān)課件。
4、培訓(xùn)員工新贈品產(chǎn)品知識。
5、參與公司安排的產(chǎn)品病理知識方面的培訓(xùn)。
6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇32
1、解答顧客咨詢,了解顧客需求并促成銷售;
2、處方審核、門店gsp登記和質(zhì)量管理;
3、負責(zé)所在藥店員工的專業(yè)知識培訓(xùn);
4、負責(zé)做好貨品銷售記錄、盤點、賬目核對等日常營業(yè)工作。
5、兼店長或店員,促進完成銷售業(yè)績
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇33
1、向顧客提供用藥咨詢和專業(yè)指導(dǎo)。
2、促成藥店銷售業(yè)績達成。
3、組織門店員工專業(yè)知識培訓(xùn)。
4、熟悉千方百劑信息系統(tǒng),負責(zé)門店質(zhì)量管理工作。
5、熟悉國家法律法規(guī),負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢,處方審核等工作。
6、參與門店銷售、采購或驗收等相關(guān)工作。
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇34
1、負責(zé)對顧客的用藥指導(dǎo);
2、按照GSP標準及制度要求對門店工作提供專業(yè)指導(dǎo);
3、對門店員工進行藥品知識及藥事法規(guī)的培訓(xùn);
4、及時掌握國家醫(yī)藥法規(guī)及政策動態(tài),并按要求及時調(diào)整;
2024執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé) 篇35
1、負責(zé)藥品部門的營運、管理工作;
2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作;
3、按照《GSP》標準及制度要求進行報表和文件管理。