質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容（通用7篇）

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇1

　　1. 負(fù)責(zé)維護并持續(xù)改善公司外貿(mào)質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行;

　　2. 負(fù)責(zé)國外客戶投訴、審計追蹤和相關(guān)質(zhì)量文件工作;

　　3. 參與質(zhì)量文件翻譯、國外展會陪同翻譯、審計陪同等工作;

　　4. 領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇2

　　1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。

　　2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進行審核、評估及完善。

　　3、負(fù)責(zé)不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進行驗證。

　　4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進行常規(guī)服務(wù)，對服務(wù)進行稽核、驗證整改率

　　5、組織月度質(zhì)量會議，按時間節(jié)點落實跟蹤處理。

　　6、負(fù)責(zé)量具的管理。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇3

　　1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工;

　　2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

　　3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

　　4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;

　　5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

　　6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

　　8、負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

　　10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

　　11、負(fù)責(zé)組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

　　12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

　　13、負(fù)責(zé)來貨的質(zhì)量驗收工作;

　　14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇4

　　1、法規(guī)整合，收集行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，整理匯總在數(shù)據(jù)庫;

　　2、法規(guī)查新，定期更新已有的法律法規(guī)，確保在有效狀態(tài);

　　3、法規(guī)解讀，梳理轉(zhuǎn)化新要求，指導(dǎo)相應(yīng)工廠滿足新要求;

　　4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠;

　　5、制定集團層面的質(zhì)量文件;

　　6、監(jiān)督質(zhì)量體系運行，主導(dǎo)各工廠飛行檢查和內(nèi)審;

　　7、追蹤各質(zhì)量整改項落實改進;

　　8、構(gòu)建質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析模塊，建立共享機制;

　　9、追蹤各中心或工廠調(diào)查分析結(jié)果和改善落實;

　　10、推動質(zhì)量專項改善，經(jīng)驗與教訓(xùn)的橫向展開;

　　11、對齊客戶需求，完成調(diào)查問卷、提供相應(yīng)的資質(zhì);配合工廠質(zhì)量，做好客戶、第三方的現(xiàn)場審核工作;

　　12、負(fù)責(zé)客戶投訴管理，對接客戶產(chǎn)品準(zhǔn)入事宜，舉一反三，通報所有工廠風(fēng)險隱患點;

　　13、掌握原輔材料的特性，遴選滿足標(biāo)準(zhǔn)的原料;

　　14、制定適宜的驗收標(biāo)準(zhǔn)和主導(dǎo)檢驗方法的設(shè)定;

　　15、參與供應(yīng)商質(zhì)量考核，組織關(guān)鍵供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審核;

　　16、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，如本中心委派參與相應(yīng)產(chǎn)品線或項目，在產(chǎn)品線(項目)代表中心，在中心代表產(chǎn)品線(項目)，擔(dān)負(fù)核心代表或擴展代表的角色;

　　17、其它上級交辦的事項。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇5

　　1、嚴(yán)格遵守企業(yè)的各項規(guī)章制度和工作紀(jì)律，服從領(lǐng)導(dǎo)安排;

　　2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實實施，及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;

　　4、落實責(zé)任區(qū)域現(xiàn)場管理工作，按照公司現(xiàn)場管理的要求，對責(zé)任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進;

　　5、負(fù)責(zé)包材來料的驗收并實施檢驗，判定其符合性;

　　6、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證;

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇6

　　1、制定/協(xié)助制定各品種基地的中藥材種植技術(shù)規(guī)程、種子種苗標(biāo)準(zhǔn)，種植過程中標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(采收等)，產(chǎn)地初加工過程中標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

　　2、進行各基地的質(zhì)量巡查和抽查，并完成相關(guān)報告。

　　3、開展各基地相關(guān)人員的種植、初加工等環(huán)節(jié)的質(zhì)量培訓(xùn)。

　　4、協(xié)助跟蹤藥材檢測及環(huán)境檢測(土、水、氣)事宜。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)與工作內(nèi)容 篇7

　　1、生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查;

　　2、中間產(chǎn)品、成品等取樣;

　　3、審核批生產(chǎn)記錄;

　　4、參與偏差、不良反應(yīng)、投訴等調(diào)查分析;

　　5、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、確認(rèn)與驗證相關(guān)工作等。