生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責（精選5篇）

生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責 篇1

　　生產(chǎn)質(zhì)檢員(廣州)廣州邁景基因醫(yī)學(xué)科技有限公司廣州邁景基因醫(yī)學(xué)科技有限公司,邁景基因,邁景職責描述:

　　1、負責生產(chǎn)過程中細胞與質(zhì)粒的自檢與送測,提供相應(yīng)的過程與參數(shù)的報告;

　　2、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)員對生產(chǎn)過程中的異常情況進行記錄并及時通知上級主管;

　　3、細胞相關(guān)試劑管理、儀器管理、醫(yī)療廢棄物管理;

　　任職要求:

　　1、生物、檢驗、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、具有1年以上qc管理工作經(jīng)驗或ivd質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;

　　3、優(yōu)秀的溝通能力和親和力,有較強的責任感和事業(yè)心;

　　4、有團隊意識,服從工作安排;

生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責 篇2

　　1、堅持預(yù)防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實際情況，指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。

　　2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。

　　3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。

　　5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。

　　6、正確使用養(yǎng)護設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。

　　7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。

　　8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。

　　9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。

　　10、負責養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。

　　11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。

　　12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，及時與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認定后盡快處理。

　　13、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護工作技能。

生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責 篇3

　　1、負責藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。

　　2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。

　　3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標準的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給以答復(fù)、上報。

　　5、負責醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

　　6、負責醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。

　　7、負責質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。

　　8、負責審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。

　　9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。

生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責 篇4

　　1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。

　　2、采購人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λ�銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。

　　3、采購人員認真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構(gòu)購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的報損制度，做好記錄。

生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責 篇5

　　1、組織本科室所有認真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、

　　2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。

　　3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

　　4、組織有關(guān)人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。

　　5、檢查各級質(zhì)量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。

　　6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。

　　7、負責質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計劃的實施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。

　　8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實質(zhì)量獎懲工作。