養(yǎng)護員崗位的主要職責(zé)
養(yǎng)護員需要檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。以下是第一范文網(wǎng)小編整理的養(yǎng)護員崗位的主要職責(zé)。
篇一
1. 指導(dǎo)保管員根據(jù)藥品分類儲存要求，對藥品進行合理儲存;
2. 對庫存藥品進行科學(xué)養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄，并建立藥品養(yǎng)護檔案;
3. 檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管員進行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理，如超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取相應(yīng)的調(diào)控措施。負(fù)責(zé)對溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)相關(guān)參數(shù)的設(shè)置及管理工作;
4. 對易變質(zhì)藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、監(jiān)督部門重點監(jiān)控的藥品，做好重點養(yǎng)護工作，加強對重點養(yǎng)護品種的質(zhì)量進行檢查并記錄;
5. 檢查養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并報質(zhì)管部處理;
6. 負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護管理工作，并建立相關(guān)檔案;
7. 每季向質(zhì)管部匯總養(yǎng)護信息;
8. 服從部門統(tǒng)一指揮，執(zhí)行部門工作指令;
9. 完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
篇二
一、堅持“質(zhì)量第一”的原則，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，在質(zhì)量管理員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作;
二、按照公司制定的《藥品養(yǎng)護操作規(guī)程》對儲存藥品及儲存環(huán)境實施有效的養(yǎng)護管理，確保藥品儲存質(zhì)量;
三、每年一月份完成年度養(yǎng)護計劃;
四、熟悉在庫儲存藥品的性質(zhì)與儲存養(yǎng)護要求，指導(dǎo)并配合倉庫保管人員對在庫藥品進行合理儲存保管;
五、經(jīng)常檢查在庫藥品的儲存條件，配合倉庫保管人員做好倉間溫、濕度的檢測和儲存條件的管理工作;
六、應(yīng)按照《藥品在庫養(yǎng)護檢查操作規(guī)程》對在庫藥品外觀、包裝等質(zhì)量狀況 進行檢查，根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。對檢查 中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理部進行復(fù)查處理;
七、對主營品種、首營品種、由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、 已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)加強養(yǎng)護， 建立藥品養(yǎng)護檔案并報質(zhì)量管理部門復(fù)查處理;
八、庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，同時報質(zhì)量管理部進行復(fù)查處理;
九、對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
十、每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息;
十一、每月填制近效期藥品預(yù)警表;
十二、負(fù)責(zé)養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉儲設(shè)施設(shè)備等的維護、保養(yǎng)等管理工作，建立儀器設(shè)備管理檔案;
十三、建立藥品養(yǎng)護檔案。內(nèi)容包括養(yǎng)護檔案、養(yǎng)護記錄、檢驗報告書、查詢函件、藥品養(yǎng)護質(zhì)量報表等。
十四、檢查倉庫儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境，不符合要求的指導(dǎo)倉庫保管 員進行改善。
篇三
1.負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護;
2.負(fù)責(zé)倉庫整體分區(qū)、產(chǎn)品及設(shè)備日常養(yǎng)護;
3.負(fù)責(zé)不合格品處理，以及人員操作規(guī)劃范監(jiān)督;
4.負(fù)責(zé)倉庫GSP質(zhì)量管理。