藥品的生產(chǎn)批號(hào)、有效期是否合乎規(guī)范？藥品廠家是否經(jīng)過(guò)國(guó)家注冊(cè)和藥品監(jiān)管部門審批？藥品吃到肚子里有沒(méi)有副作用？你在用藥時(shí)肯定有過(guò)這些疑問(wèn)。在藥店里這類關(guān)乎人命的事情由誰(shuí)來(lái)把關(guān)？答案是執(zhí)業(yè)藥師。

　　執(zhí)業(yè)藥師，是指同時(shí)具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書和執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證，并在藥品生產(chǎn)、流通、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。在國(guó)外，一般醫(yī)生只負(fù)責(zé)看病開藥方，取藥、用藥要去專門的藥房，由藥師負(fù)責(zé)。另外，藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用都需要有執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)。很多國(guó)家對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行資格準(zhǔn)入控制。如英國(guó)（1815年）、美國(guó)（1869年）、日本（1898年）等，相繼頒布了“藥房法”、“藥事法”或“藥劑師法”，明確規(guī)定只有取得國(guó)家資格并注冊(cè)的藥師才能在相關(guān)崗位上執(zhí)業(yè)。

　　為與國(guó)際慣例接軌，加強(qiáng)藥學(xué)技術(shù)人員和藥品市場(chǎng)管理工作，保障用藥安全有效，我國(guó)從1994年開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。隨著藥品分類管理制度的推行，國(guó)內(nèi)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的數(shù)量和質(zhì)量要求日益提高，需求量更大。目前全國(guó)已有執(zhí)業(yè)藥師26000多人，已經(jīng)形成了一定規(guī)模的執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍，但還遠(yuǎn)不能滿足社會(huì)的需求。據(jù)統(tǒng)計(jì)，未來(lái)國(guó)內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師的缺口將達(dá)到20萬(wàn)，而現(xiàn)在藥品從業(yè)人員有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師資格的待遇差距正逐漸拉大，在不遠(yuǎn)的將來(lái)還會(huì)實(shí)現(xiàn)證書的國(guó)際互認(rèn)，成為求職的國(guó)際“通行證”。 　　考個(gè)執(zhí)業(yè)藥師證書，無(wú)疑將會(huì)大大增加自身的價(jià)值和競(jìng)爭(zhēng)力。執(zhí)業(yè)藥師證書考試，每年由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心組織全國(guó)統(tǒng)一考試，考試對(duì)象是專業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

　　據(jù)考試中心孟女士介紹，執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為藥學(xué)和中藥學(xué)兩個(gè)類別，實(shí)行統(tǒng)一報(bào)名、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一發(fā)證、統(tǒng)一注冊(cè)、統(tǒng)一管理�？颇糠謩e是藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)及中醫(yī)學(xué)、中醫(yī)藥劑學(xué)、中藥鑒定、中藥化學(xué)；外加法規(guī)和綜合，試題全為客觀題。考試合格者將獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書。持有證書的人員只有再進(jìn)行注冊(cè)取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證，才能以執(zhí)業(yè)藥師身份上崗執(zhí)業(yè)。取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書之后，每年還要按規(guī)定參加法規(guī)、臨床合理用藥等方面的繼續(xù)教育，每年必須取得25學(xué)分，方可保留資格。據(jù)悉，今年的執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名已經(jīng)結(jié)束，考試將于10月中旬進(jìn)行。執(zhí)業(yè)藥師資格考試有無(wú)竅門？孟女士認(rèn)為由于內(nèi)容多、題量大，壓題難度較大，全靠考生平時(shí)的經(jīng)驗(yàn)積累和專業(yè)水平。為方便考生，考試中心在全國(guó)都有指定的培訓(xùn)中心，多為醫(yī)科大專院校；孟女士最后特別提醒考生只有中心認(rèn)可的培訓(xùn)點(diǎn)才是合法的，才能保證培訓(xùn)質(zhì)量。