四、x型題(多項(xiàng)選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
試題；
111，制藥生產(chǎn)中同一設(shè)備連續(xù)加工同一非無菌產(chǎn)品時(shí)，至少———后，要按清洗規(guī)程全面清洗一次 （ ）
a.每生產(chǎn)2批 
b.每生產(chǎn)3批 
c.每生產(chǎn)4批 
d.每生產(chǎn)3天 
e.每周

112.制藥工藝用水按水質(zhì)可分為 （ ）
a.飲用水 
b.純水 
c.洗滌用水 
d.配液用水 
e.注射用水 

113.藥品標(biāo)準(zhǔn)ws—l—c3—0032—89屬于 （ ）
a.醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 
b.衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn) 
c.法定標(biāo)準(zhǔn) 
d.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 
e.地方藥品標(biāo)準(zhǔn) 

114.制藥企業(yè)質(zhì)檢部門有權(quán) （ ）
a.制止不合格的原輔料投入生產(chǎn) 
b.制止不合格的半成品流人下工序
c.制止不合格成品出廠 
d.批準(zhǔn)銷毀不合格產(chǎn)品
e.對(duì)生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法進(jìn)行更正

115.藥品生產(chǎn)企業(yè)中，質(zhì)量審計(jì)是指對(duì)———是否與預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相一致的情況進(jìn)行審查 （ ）
a.勞動(dòng)保護(hù) 
b.生產(chǎn)過程 
c.質(zhì)保體系 
d.產(chǎn)品 
e.職工健康及培訓(xùn)

116.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)方法的認(rèn)證內(nèi)容應(yīng)包括 （ ）
a.線性試驗(yàn) 
b.回收率試驗(yàn) 
c.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝點(diǎn) 
d.檢驗(yàn)用儀器的精密度測(cè)定
e.排除輔料干擾的選擇性試驗(yàn)

117.醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)做到 （ ）
a.質(zhì)量追蹤靈活 
b.合法銷售 
c.保證合格 
d.準(zhǔn)確迅速 
e.正確宣傳

118.藥品儲(chǔ)存保管時(shí)嚴(yán)格實(shí)行雙人雙鎖管理制度的有 （ ）
a.麻醉藥品 
b.二類精神藥品 
c.毒性藥品 
d.放射性藥品 
e.不合格藥品

119.下列藥品可存放于毒性藥品專庫(kù)的有 （ ）
a.美施康定 
b.氫溴酸后馬托品 
c.苯酚 
d.阿托品 
e.升汞

120.醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄 （ ）
a.可以用鉛筆填寫 
b.不得撕毀
c.確實(shí)需涂改時(shí)，應(yīng)劃去后在旁重寫，在劃處蓋本人圖章和日期
d.簽名可以只寫姓氏 
e.無內(nèi)容填寫時(shí)可空格

121.醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收人員對(duì)下列藥品有權(quán)拒收或提出拒收意見 （ ）
a.無批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)批號(hào)的藥品 
b.生產(chǎn)企業(yè)未做廣告的產(chǎn)品
c.無出廠合格證或化驗(yàn)報(bào)告單的產(chǎn)品 
d.說明書、包裝及其標(biāo)志內(nèi)容不符規(guī)定者
e.包裝嚴(yán)重破損的產(chǎn)品