一、a型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
a.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)
b.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)
c.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)
d.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)
e.臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)
2.下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。 b、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力 b、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) c、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）
a.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀
b.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50
c.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
d.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中
e.用聚山梨酯80增加維生素a棕櫚酸酯的溶解度
4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是（ ）
a.商品名稱為普朗尼克f68
b.本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能
c.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)
d.是一種o/w型乳化劑，可用于靜脈乳劑
e.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。
5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是（ ）
a.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)
b.表面活性劑的hlb值具有加和性
c.陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用
d.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（cmc），才有增溶作用
e.表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑
6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（ ）
a、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
b、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法
c、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)
d、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
e、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
7.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（ ）
a.制成倍散
b.多次過(guò)篩
c.等量遞加法
d.研磨
e.共熔
8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是（ ）
a、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
b、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎
c、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎
d、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用
e、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開(kāi)動(dòng)機(jī)器
9.關(guān)于微孔濾膜濾過(guò)的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
a.微孔濾膜適合各種注射液的精濾
b.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上
c.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過(guò)
d.微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn)
e.使用微孔濾膜過(guò)濾可提高注射液的澄明度
10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（ ）
a.無(wú)菌
b.無(wú)微粒
c.ph值在4～9范圍內(nèi)
d.無(wú)熱原
e.與血漿滲透壓相等或接近
11.處方：鹽酸普魯卡因 5.0g
氯化鈉 8.0g
0.1n的鹽酸 適量
注射用水加至 1000ml
下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（ ）
氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲 b、鹽酸用于調(diào)節(jié)ph c、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌
d.本品可采用115℃30min熱壓滅菌
e.產(chǎn)品需作熱原檢查
12.肝臟的首過(guò)作用是指（ ）
a.某些藥物在小腸重吸收并返回門(mén)靜脈而進(jìn)入肝臟的過(guò)程
b.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
c.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用
d.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程
e.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程
13.表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）
a.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值
b.表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)
c.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的
d.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義
e.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/l表示
14.根據(jù)stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ ）
a.混懸微粒的半徑
b.混懸微粒的粒度
c.混懸微粒半徑的平方
d.混懸微粒的粉碎度
e.混懸微粒的直徑
15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（ ）
a.peg
b.甘油明膠
c.泊洛沙姆
d.羊毛脂
e.吐溫—61
