1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ ）
　　a.溫度 b.浸出時(shí)間c.藥材的粉碎度 d.浸出溶劑的種類(lèi)e.浸出容器的大小
　　2.根據(jù)stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ ）
　　a.混懸微粒的半徑 b.混懸微粒的粒度c.混懸微粒的半徑平方 d.混懸微粒的粉碎度e.混懸微粒的直徑
　　3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
　　a.加入助溶劑 b.加入非離子表面活性劑c.制成鹽類(lèi) d.應(yīng)用潛溶劑e.加入助懸劑
　　4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
　　a.西黃蓍膠 b.海藻酸鈉c.硬脂酸鈉 d.羧甲基纖維素鈉e.硅皂土

　　11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
　　a.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小b.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積c.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量d.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)e.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
　　12.藥物透皮吸收是指 （ ）
　　a.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織b.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)c.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用d.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程e.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程
　　13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 （ ）
　　a.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片b.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片c.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑d.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片e.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
　　14.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是 （ ）
　　a.融變時(shí)限 b.重量差異c.體外溶出試驗(yàn) d.硬度測(cè)定e.體內(nèi)吸收試驗(yàn)
　　15.靜脈注射某藥，xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積v為 （ ）
　　a.20l b.4ml c.30l d.4l e. 15l 
　　16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 （ ）
　　a.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用b.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象c.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱(chēng)絮凝劑d.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑e.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱(chēng)特殊酸堿催化反應(yīng)
　　17.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是 （ ）
　　a.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑b.正常眼可耐受的ph值為5.o一9.o c.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μm d.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜e.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收
　　18.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是 （ ）
　　a.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度b.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣c.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)e.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料