四、x型題(多項(xiàng)選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
111.出現(xiàn)下列情況，制藥企業(yè)的產(chǎn)品不能出廠 （ ）
a.不合格成品
b.未經(jīng)檢驗(yàn)的成品
c.未出具檢驗(yàn)報(bào)告的成品
d.檢驗(yàn)合格的成品
e.已超過(guò)有效期但仍符合法定標(biāo)準(zhǔn)的成品
112.指出下列條款中，符合制藥企業(yè)工藝用水管理要求的內(nèi)容
a.工藝用水應(yīng)制定“工藝用水監(jiān)護(hù)規(guī)程” （ ）
b.注射用水每月全面檢查一次
c.純水每班在制水工序抽查部分項(xiàng)目一次
d.純水在室溫下用不銹鋼貯罐貯存
e.注射用水用不銹鋼罐貯存，65℃以上保溫
113.制藥企業(yè)衛(wèi)生管理中，清潔衛(wèi)生規(guī)程的主要內(nèi)容有 （ ）
a.清潔工作范圍、內(nèi)容
b.清潔方法、程序
c.清潔工作頻次
d.設(shè)備的洗滌方法
e.設(shè)備的洗滌周期
114.制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容有 （ ）
a。產(chǎn)品簡(jiǎn)介
b.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)沿革
c.主要原輔料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
d.歷年質(zhì)量情況及評(píng)比
e.留樣觀察情況
115.制藥企業(yè)質(zhì)量管理中，企業(yè)除執(zhí)行藥品的各級(jí)法定標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)制定以下標(biāo)準(zhǔn)（ ）
a.成品的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
b.中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
c.工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
d.原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
e.包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
116.企業(yè)實(shí)施gmp自檢報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括 （ ）
a.檢查記錄
b.檢查的評(píng)價(jià)意見(jiàn)
c.檢查的建議
d.采取的措施
e.實(shí)施措施的效果
117.醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行雙人雙鎖保管的是 （ ）
a.毒性藥品
b.解熱鎮(zhèn)痛藥
c.易揮發(fā)性藥品
d.生物制品
e.麻醉藥品
118.藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，受外界哪些因素的影響，會(huì)發(fā)生質(zhì)量變化 （ ）
a.溫度
b.濕度
c.日光照射
d.空氣中的二氧化碳
e.聲波
119.在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，質(zhì)量事故處理的“三不放過(guò)”原則 （ ）
a.事故原因不清不放過(guò)
b.事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受教育不放過(guò)
c.沒(méi)有抽檢藥品不放過(guò)
d.沒(méi)有防范措施不放過(guò)
e.藥品沒(méi)銷毀不放過(guò)
120.化驗(yàn)室強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具有 （ ）
a.玻璃液體溫度計(jì)
b.砝碼
c.比色計(jì)
d.火焰光度計(jì)
e.酸度計(jì)
121.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)貨原則 （ ）
a.先產(chǎn)先出
b.先進(jìn)先出
c.隨到隨出
d。易變先出
e.近期先出
122.銷毀毒性藥品時(shí)哪些人員應(yīng)簽字蓋章 （ ）
a.質(zhì)量管理人員 b.倉(cāng)庫(kù)保管員
c.銷毀批準(zhǔn)人員 d.銷毀人員 e.監(jiān)埋人員
123.按衛(wèi)生部規(guī)定，我國(guó)已生產(chǎn)、供應(yīng)、使用的一類精神藥品有（ ）
a.強(qiáng)痛定 b.二氫埃托啡
c.丁丙諾啡 d.哌醋甲酯 e.氯芬待因
124.非處方藥來(lái)源于 （ ）
a.處方藥
b.臨床長(zhǎng)期使用，由醫(yī)藥專家評(píng)審遴選
c.經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批頒布
d.國(guó)家基本藥物目錄
e.民間傳統(tǒng)用藥
125.制藥企業(yè)大輸液生產(chǎn)中，生產(chǎn)操作可以在潔凈度10000級(jí)環(huán)境里局部l00級(jí)條件下進(jìn)行的工序有 （ ）
a.稀配 b.精濾 c.灌裝 d.放膜 e.翻塞
126.片劑生產(chǎn)過(guò)程中 （ ）
a.原輔料要進(jìn)行預(yù)處理
b.配料處方計(jì)算、稱量及投料必須復(fù)核
c.制粒使用的容器應(yīng)潔凈、無(wú)異物
d.整粒機(jī)必須有除塵裝置
e.壓片室與外室應(yīng)保持相對(duì)正壓
127.藥品說(shuō)明書(shū)是 （ ）
a.醫(yī)生和病人在治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù)
b。是藥品生產(chǎn)單位承擔(dān)法律責(zé)任的重要依據(jù)
c.是論文的表現(xiàn)形式之一
d.是藥品報(bào)請(qǐng)審批的必備材料之一
e.是藥品的廣告
128.指出不屬于藥學(xué)工具書(shū)的刊物 （ ）
a.《中國(guó)藥物大辭典》
b.《中國(guó)藥學(xué)文摘》
c.《中國(guó)藥學(xué)雜志》
d.《中國(guó)藥物大全》
e.《全國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品大全》
129.計(jì)算機(jī)的軟件包括 （ ）
a.系統(tǒng)軟件 b.程序設(shè)計(jì)語(yǔ)言 c.系統(tǒng)總線 d.磁盤 e.應(yīng)用軟件
130.指出下列各項(xiàng)中不符合計(jì)算機(jī)使用的條件 （ ）
a.控制溫度、濕度 b.防水、防震
c.機(jī)房干凈、不必控制潔凈度 d.電源電壓應(yīng)在微機(jī)額定值的士15％之間
e.遠(yuǎn)離強(qiáng)電磁場(chǎng)、超聲波等干擾源
