第十七章藥物制劑的配伍變化與相互作用 
    重點內(nèi)容 
  藥物制劑的配伍變化 
    次重點內(nèi)容 
  注射劑的配伍變化 
    考點摘要 
  本章為本書新增章     
一、物理配伍變化【掌】 
  1.析出沉淀或分層 
  2.潮解、液化和結(jié)塊     
  3.分散狀態(tài)或粒徑變化 
二、化學(xué)的配伍變化【掌】 
    1.變色 
    2.混濁和沉淀 
    3.產(chǎn)氣 
    4.分解破壞、療效下降 
    5.發(fā)生爆炸三、藥理的配伍變化【掌】：     
  指藥物配伍使用后，在體內(nèi)過程中相互作用影響，造成的藥理作用變化。 
四、注射液配伍變化的主要原因【熟】   
  1.溶劑組成改變 
  2.ph值改變 
  3.緩沖劑 
  4.離子作用 
  5.直接反應(yīng) 
  6.鹽析作用 
  7.配合量 
  8.混合的順序 
  9.反應(yīng)時間 
  10.氧與二氧化碳的影響 
  11.光敏感性 
  12.成分的純度 
生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)歷年考題 
a型題 
  1.大多數(shù)藥物吸收的機理是 
    a.逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程 
    b.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程  . 
    c.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 
    d.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 
    e.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程 
(答案d) 
2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是 
    a.藥物的解離常數(shù)與脂溶性    b.藥物從制劑中的溶出速度 
    c.藥物的粒度    d.藥物旋光度 
    e.藥物的晶型 
(答案d) 
3.不是藥物胃腸道吸收機理的是 
  a.主動轉(zhuǎn)運    b.促進擴散 
  c.滲透作用    d.胞飲作用     e.被動擴散 
(答案c)
4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律 
  a.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(css)min的算術(shù)平均值 
  b.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的auc等于單劑量給藥的auc 
  c.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的auc大于單劑量給藥的auc 
  d.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān) 
  e.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(css)min的幾何平均值 
(答案b) 
5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h～，則它的生物半衰期 
  a.4h    b.1.5h  c.2.0h   d.o.693h  e.1h (答案c) 
6.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是 
  a.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 
  b.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 
  c.表觀分布容積不可能超過體液量 
  d.表觀分布容積的單位是“升/小時” 
  e.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義   (答案a) 
  提示：本章概念與公式眾多，多不好理解，表觀分布溶積的概念和計算是其中最易懂且最容易考到的。     
7.靜脈注射某藥，x0=60rag，若初始血藥濃度為15ug/ml，其表觀分布容積v為   
  a.20l    b.4ml     c.30l d.4le.15l (答案d) 
    8.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是     
  a.飯后服用維生素b2將使生物利用度降低     
  b.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度 
  c.藥物微粉化后都能增加生物利用度     
  d.藥物脂溶性越大，生物利用度越差     e.藥物水溶性越大，生物利用度越好 
(答案b) 
9.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾 
  a.35.88％    b.40.76％  c.66.52％d.29.41％  e.87.67％   (答案a) 
    利用一級藥物動力學(xué)進行半衰期、消除速率常數(shù)、藥的保質(zhì)期、穩(wěn)態(tài)血藥濃度等靜 
算，是考試中為數(shù)不多的可以出計算題的考點之一。 
10.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個tl/2藥物消除99.9％ 
    a.4h/2    b.6tl/2    c.8tl/2 d.10h/2    e.12h/2(答案d)