質(zhì)管員崗位職責(zé)（通用12篇）
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇1
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
3、進(jìn)行不定期巡查，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。6、負(fù)責(zé)在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇2
藥品質(zhì)量管理員的職責(zé) 藥品質(zhì)量管理員職責(zé):
一：擔(dān)負(fù)對藥品訂貨的質(zhì)量初審；
二：擔(dān)負(fù)對入庫藥品的`質(zhì)量核對與登記；
三：擔(dān)負(fù)對藥品在有效期內(nèi)使用；
四：擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五：為藥品科學(xué)訂購提供建議；
六：對藥品問題進(jìn)行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇3
1.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動態(tài)管理;
2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;
3.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
4.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
8.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;
9.組織對受托運(yùn)輸?shù)?承運(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
11.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)
任職資格:
1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇4
質(zhì)管員崗位職責(zé)
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本科室的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本科室的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)，教育工作；
6,、負(fù)責(zé)對上報的'質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查。確認(rèn)、處理、追蹤；
7、負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報告；
10、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項(xiàng)質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確和可追溯性；
12、協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織本科室的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報表和各類信息處理單；
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇5
質(zhì)量管理員：
1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。
8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的.收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。
養(yǎng)護(hù)員：
1.負(fù)責(zé)對倉庫保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)對在庫的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷售。
驗(yàn)收員：
1.負(fù)責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開箱驗(yàn)收，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并在系統(tǒng)中審核。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇6
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo),協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施,負(fù)責(zé)本部門的.藥品質(zhì)量管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負(fù)責(zé)建立動態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作,負(fù)責(zé)建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。
5、負(fù)責(zé)首營供應(yīng)商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點(diǎn)數(shù)據(jù)的維護(hù)以及資料更新工作,確保系統(tǒng)控制點(diǎn)數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議,并及時傳遞反饋。
7、負(fù)責(zé)對驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運(yùn)輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷存安全管理工作等,并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。
11、指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時學(xué)習(xí)上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件,并及時傳達(dá)執(zhí)行。
14、參加各類知識培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí),不斷提高自身水平,持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進(jìn)藥品質(zhì)量評審會議,結(jié)合實(shí)際情況提出合理改進(jìn)建議。
17、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險管理工作,并提出改進(jìn)措施。
18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇7
一、 組織結(jié)構(gòu)：
質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長組織設(shè)施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術(shù)人員組成。
組 長：蔡昌林
副組長：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
二、 工作職責(zé)：
1、 質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。
2、 落實(shí)科室各項(xiàng)管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；
3、 督查各級藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的'工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。
4、 對科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇8
1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。
2、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
6、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認(rèn)及處理。
7、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機(jī)關(guān)報告假劣藥品。
8、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的報告。
9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
10、負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。
11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。
12、加強(qiáng)藥品有效期的管理，設(shè)置《效期藥品催銷報表》，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的.原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。
13、從真貫徹實(shí)施《藥品管理法》和《GSP》，負(fù)責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。
14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行最終處理。
15、負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。
16、負(fù)責(zé)定期組織《GSP》審計(jì)的實(shí)施，并將檢查結(jié)果及時向負(fù)責(zé)人做書面報告，提出改進(jìn)措施。
17、負(fù)責(zé)組織用戶訪問，有權(quán)決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。
18、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項(xiàng)工作的實(shí)施。
19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇9
職責(zé)描述：
1、物料放行；
2、偏差調(diào)查；
3、日常GMP執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴(yán)格按照SOP執(zhí)行；
4、執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理，組織供應(yīng)商評估和審計(jì)；
5、起草年度質(zhì)量管理計(jì)劃和報告、校驗(yàn)計(jì)劃和報告；
6、審核、更新管理范圍涉及的SOP；
7、負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。
任職要求：
1、GMP藥廠1年以上QC實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)或質(zhì)保部QA經(jīng)驗(yàn)2年以上；
2、熟悉cGMP的相關(guān)要求（CFDA等）；
3、參加過FDA或GMP認(rèn)證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的'經(jīng)驗(yàn)者更佳；
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達(dá)和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇10
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實(shí)施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；8、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)
護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的.咨詢；
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報工作；13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇11
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本科室的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本科室的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的.質(zhì)量培訓(xùn)，教育工作；
6,、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查。確認(rèn)、處理、追蹤；
7、負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報告；
10、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項(xiàng)質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確和可追溯性；
12、協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織本科室的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報表和各類信息處理單；
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 篇12
1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核。
4、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的'確認(rèn)，監(jiān)督報損藥品的銷毀；
8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和追溯性；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復(fù)解決，定期整理查詢情況報質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門；
11、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；