執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些（精選7篇）

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇1

　　1.了解市場行情，做競品分析;

　　2.根據(jù)考試大綱，填充并優(yōu)化APP中的考點(diǎn)、題目;

　　3.根據(jù)歷年真題數(shù)據(jù)規(guī)律，作考點(diǎn)與考題的預(yù)測;

　　4.在上級主管的帶領(lǐng)下，完成短視頻、音頻課程的開發(fā)與錄制;

　　5.及時(shí)處理APP用戶的問題反饋;

　　6.其他工作：協(xié)助項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員工作、上級領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的任務(wù)等。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇2

　　1、培訓(xùn)公司產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的病理知識。

　　2、結(jié)合自身專業(yè)的醫(yī)藥病理知識靈活開發(fā)適合員工學(xué)習(xí)的課件，并能對員工授業(yè)解惑。

　　3、根據(jù)市場產(chǎn)品發(fā)展情況靈活開發(fā)產(chǎn)品及病理方面相關(guān)課件。

　　4、培訓(xùn)員工新贈品產(chǎn)品知識。

　　5、參與公司安排的產(chǎn)品病理知識方面的培訓(xùn)。

　　6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇3

　　1、指導(dǎo)顧客合理用藥及提供用藥咨詢;

　　2、熟悉藥事管理相關(guān)知識，具備審核處方能力，熟悉藥品的配伍禁忌;

　　3、協(xié)助店長執(zhí)行“傳幫帶”培訓(xùn)管理制度，指導(dǎo)、培訓(xùn)店面員工相關(guān)藥業(yè)專業(yè)知識;

　　4、協(xié)助門店GSP質(zhì)量管理。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇4

　　負(fù)責(zé)臨床藥師工作(用藥咨詢及處方點(diǎn)評、臨床用藥咨詢，臨床藥學(xué)服務(wù)，病歷點(diǎn)評、不良反應(yīng)監(jiān)測等);

　　負(fù)責(zé)審核處方，調(diào)配，發(fā)藥等工作;

　　3、負(fù)責(zé)相關(guān)報(bào)表類的統(tǒng)計(jì)工作;

　　4、負(fù)責(zé)藥品管理工作，包括(入庫、驗(yàn)收、保管、儲存等)相應(yīng)工作;

　　5、其他交待的藥劑工作;

　　6、藥價(jià)調(diào)整，用藥分析統(tǒng)計(jì);

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇5

　　負(fù)責(zé)藥店商品的各項(xiàng)工作，維護(hù)和銷售工作;

　　負(fù)責(zé)門店的日常工作及藥品質(zhì)量工作;

　　負(fù)責(zé)為顧客提供用藥指導(dǎo)，解答顧客健康咨詢;

　　完成商品的來貨驗(yàn)收、上架陳列擺放、補(bǔ)貨、退貨、防損等日常營業(yè)工作;

　　處方單的審核、調(diào)配、發(fā)放等工作;

　　按GSP要求，完成各項(xiàng)工作，迎接各類檢查;

　　負(fù)責(zé)對員工的工作、培訓(xùn)安排;

　　完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇6

　　(1)負(fù)責(zé)門店藥品的管理工作;

　　(2)負(fù)責(zé)藥品及其他商品的銷售、調(diào)劑、發(fā)放，健康咨詢及用藥咨詢工作，

　　(3)按照《GSP》標(biāo)準(zhǔn)及制度要求進(jìn)行報(bào)表和文件管理。

執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇7

　　1、須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)，持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容;

　　2、依照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄;

　　3、負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進(jìn)行驗(yàn)收藥品;

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收;

　　5、對驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品入庫驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報(bào)告單，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審核確認(rèn)后通知供應(yīng)商，并做好退貨處理。

　　6、按規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>