關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責（精選27篇）

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇1

　　1、根據(jù)業(yè)務(wù)部門提交的付款申請完成收付款工作;

　　2、能熟練操作office辦公軟件和財務(wù)相關(guān)軟件;

　　3、負責處理現(xiàn)金相關(guān)業(yè)務(wù)并登記現(xiàn)金日記賬、現(xiàn)金、銀行憑證、開票以及日常票據(jù)審核后的費用報銷;

　　4、每月盤點各網(wǎng)銀賬戶余額及現(xiàn)金，編制現(xiàn)金盤點表;月末導(dǎo)出電子版網(wǎng)銀對賬單至賬戶管理崗;

　　5、保管網(wǎng)銀U盾;每日根據(jù)當日發(fā)生款項將原始單據(jù)移交核算崗。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇2

　　1、負責前端運作質(zhì)量事故的數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析，輸出分析報告，結(jié)果應(yīng)用;

　　2、協(xié)助部門定期開展質(zhì)量安全管理方面的培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量安全意識;

　　3、完成上級臨時交辦的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇3

　　1. 按照當前NMPA，F(xiàn)DA和 GLP要求對專題進行監(jiān)督、檢查;

　　2. 審查實驗計劃書是否符合 SOPs及法規(guī)的要求;

　　3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

　　4. 撰寫檢查及審核報告，并向?qū)ｎ}負責人和機構(gòu)負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

　　5. 進行實驗室檢查，撰寫檢查報告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;

　　6. 建立維護員工培訓(xùn)體系;

　　7. 建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇4

　　1、編制，維護和貫徹質(zhì)量管體系文件;

　　2、計劃和協(xié)調(diào)內(nèi)外的評審活動，及后續(xù)的糾正性和預(yù)防性措施;

　　3、維護公司現(xiàn)有認證領(lǐng)域的認可資質(zhì);根據(jù)公司發(fā)展需要，負責新認證領(lǐng)域的認可申請;

　　4、協(xié)調(diào)和支持客戶申、投訴的處理過程;

　　5、向職能部門經(jīng)理提供與核心流程相關(guān)的建議和支持，不斷完善流程;

　　6、履行其他分配的任務(wù)。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇5

　　參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應(yīng)商和物料質(zhì)量管理體系;

　　參與新物料的引入以及風險評估等;

　　評估潛在和現(xiàn)有的供應(yīng)商，維護合格供應(yīng)商目錄;

　　協(xié)助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

　　審核批準相關(guān)的SOP以及物料質(zhì)量標準;

　　支持相關(guān)的年度供應(yīng)商審計計劃生成;

　　協(xié)助相關(guān)區(qū)域的偏差，投訴，調(diào)查，變更以及CAPA處理;

　　發(fā)起或參與針對供應(yīng)商或者物料的相關(guān)投訴以及供應(yīng)商所致變更;

　　在有需要時，完成對供應(yīng)商或者物料的定期回顧;

　　協(xié)助QA管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇6

　　1、認真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊

　　2.、負責公司成品的質(zhì)量檢驗

　　3.、嚴格按照產(chǎn)品檢測標準進行檢測，及時、準確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗報告

　　4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異�，F(xiàn)象，應(yīng)立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況

　　5.、負責街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進行歸檔，妥善保管

　　6.、負責檢驗儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管

　　7、負責檢驗儀器設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)及驗證，保證檢驗工作的正常進行

　　8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進行匯總、統(tǒng)計

　　9、完成公司安排的其它臨時性工作

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇7

　　1.審核供應(yīng)商綜合資質(zhì)，符合公司現(xiàn)發(fā)展需求的供應(yīng)商。

　　2.負責現(xiàn)場審核/挖掘/捕捉供應(yīng)商各方面真實情況，做出專業(yè)量化評估和輸出。

　　3.負責對供應(yīng)商開發(fā)能力、生產(chǎn)能力、質(zhì)量做出系統(tǒng)化調(diào)研與推測。

　　4.負責整理和編輯內(nèi)部培訓(xùn)教材，協(xié)助培養(yǎng)招商團隊商品風險管控、質(zhì)量管理意識和能力。

　　5.協(xié)助完成供應(yīng)商入駐前資質(zhì)驗廠工作，并對不符合規(guī)范的供應(yīng)商提出可行性整改方案。

　　6.根據(jù)業(yè)務(wù)需求準時完成驗廠工作。

　　7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時任務(wù)。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇8

　　1.負責根據(jù)質(zhì)量控制計劃，按計劃進行公司日常質(zhì)量巡視工作;

　　2.協(xié)助技術(shù)部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;

　　3.過程質(zhì)量監(jiān)控，客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;

　　4.拜訪和接待客戶，落實客戶要求;

　　5.協(xié)助維護體系審核，過程審核，供應(yīng)商審核等;

　　6.處理上級安排的其他事物;

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇9

　　1、負責知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核，通過系統(tǒng)進行資質(zhì)審核;

　　2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進行信息核實確認;

　　3、通過電話方式準確指導(dǎo)商家進行資質(zhì)修改以達到平臺要求;

　　4、對審核員初審信息進行復(fù)檢，對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導(dǎo)。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇10

　　1、參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理，負責質(zhì)量檢驗相關(guān)制度的編制，組織實施成品檢驗并進行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質(zhì)量改進方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。

　　2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計劃，參與研制過程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;

　　4、全面負責成品檢驗工作的實施;

　　5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關(guān)資料，識別其存在的質(zhì)量問題;

　　6、提出質(zhì)量改進建議，協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成質(zhì)量改進工作;

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇11

　　1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;

　　2、負責部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

　　3、負責培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;

　　5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇12

　　協(xié)助質(zhì)量負責人維護及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

　　協(xié)助質(zhì)量負責人進行資質(zhì)維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

　　協(xié)助質(zhì)量負責人做好內(nèi)審、管理評審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗證：根據(jù)內(nèi)外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的落實;

　　危險化學品及易制爆化學品管理;

　　核查、協(xié)助檢測報告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇13

　　進料檢驗，MRB跟蹤及進料數(shù)據(jù)記錄

　　產(chǎn)品過程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)

　　協(xié)助測量新產(chǎn)品全尺寸

　　必要時，協(xié)助檢驗最終產(chǎn)品質(zhì)量

　　協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項檢驗標準

　　領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇14

　　1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;

　　2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進行審核;

　　3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進行溝通;

　　4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

　　5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;

　　6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

　　7. 承擔上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇15

　　1、 負責原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢測工作;

　　2、 完成每天的實驗記錄，并及時完成實驗報告。

　　3、 對每天的質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)進行處理、分析并及時匯報至主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　4、 定期對質(zhì)控標準及產(chǎn)品質(zhì)量情況進行分析統(tǒng)計，向QC主管匯報。

　　5、 定期對檢測相關(guān)文件進行整理和存檔。

　　6、 部門上級交辦的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇16

　　1、通過學習相關(guān)技術(shù)解決公司內(nèi)發(fā)生的品質(zhì)問題;

　　2、通過對原材料的認知可從源頭上杜絕公司品質(zhì)問題;

　　3、對于發(fā)生的品質(zhì)問題可從工藝方面進行相應(yīng)的解決;

　　4、部門長安排的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇17

　　1、負責處理質(zhì)量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護實驗室質(zhì)量體系;

　　2、監(jiān)督實驗室GMP 運行狀況;

　　3、協(xié)助實驗室調(diào)查事宜;

　　4、協(xié)助QA團隊實施e-QMS;

　　5、協(xié)助QA團隊審核報告、發(fā)放報告。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇18

　　1、負責臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。

　　2、負責初步審核項目稽查報告

　　3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作

　　4、定期對臨床研究進行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進行初步匯總

　　5、定期整理法律法規(guī)

　　6、對運營部提出的問題進行初步解答

　　7、制作費用預(yù)算

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇19

　　1.負責建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負責建立并優(yōu)化過程流程及方法;

　　2.負責指導(dǎo)并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質(zhì)量管控，負責質(zhì)量信息的統(tǒng)計分析并開展相關(guān)考核工作;

　　3.負責質(zhì)量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質(zhì)量事故，分析問題原因并編制質(zhì)量問題分析報告;

　　4.負責部門各質(zhì)量體系的有效運行，負責部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實施;

　　5.參與公司級質(zhì)量體系的建設(shè)、運行和維護，參與公司級質(zhì)量培訓(xùn);

　　6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門日常工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇20

　　1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。

　　2. 本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實操。

　　3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。

　　4. 服務(wù)場所公共衛(wèi)生風險評估。

　　5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇21

　　1. 復(fù)核標簽COA

　　2. 中間體的審核放行

　　3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核

　　4. 偏差處理和跟進

　　5 變更處理和跟進

　　6. ERP維護和等級檔案管理

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇22

　　1、負責公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標、計劃、月會等)。

　　2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。

　　3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的統(tǒng)計分析改進。

　　4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

　　5、客戶滿意度調(diào)查。

　　6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

　　7、公司質(zhì)量活動的組織實施。

　　8、上級主管交辦的其他事項。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇23

　　1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價;

　　2、協(xié)助管代進行管理評審、內(nèi)部審核等工作;

　　3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進行評估和改進;

　　4、協(xié)助各相關(guān)部門進行設(shè)計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

　　5、負責產(chǎn)品備案和注冊工作;

　　6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗工作;

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇24

　　1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進

　　2. 研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

　　3. 負責與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準;跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。

　　4. 研發(fā)用物料管理的批準，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認、審計，物料的放行等;

　　5. 工藝技術(shù)標準和質(zhì)量標準建立

　　6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

　　7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

　　8、負責GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

　　9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇25

　　1. 醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理體系建立與維護，根據(jù)實際運行情況，不斷對流程進行優(yōu)化調(diào)整。

　　2. 負責醫(yī)學實驗室日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

　　3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

　　4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

　　5. 質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識。

　　6. 負責收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標準及轉(zhuǎn)換。

　　7. 負責月度、季度、年度總結(jié)和計劃。

　　8. 統(tǒng)計各部門質(zhì)量目標完成情況，會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標未達成原因，追蹤目標實施措施

　　9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇26

　　1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準入和績效管理;

　　2、供應(yīng)商的第三方審核，整改跟進管理并驗證實施效果;

　　3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗收標準和質(zhì)量管理制度;

　　4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗證。

關(guān)于質(zhì)量專員的工作職責 篇27

　　1.負責對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;

　　2.負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;

　　?3.負責對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;

　　4.負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;

　　5.執(zhí)行上級安排的臨時性工作。