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出庫復(fù)核崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2023-10-06

出庫復(fù)核崗位職責(zé)(精選4篇)

出庫復(fù)核崗位職責(zé) 篇1

  1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān);

  2、對發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,對出庫藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;

  3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品,做到數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標(biāo)志清晰;

  4、對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品,在出庫復(fù)核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章;

  5、對質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查;

  6、認(rèn)真做好藥品出庫復(fù)核記錄,做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確,便于質(zhì)量跟蹤,復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;

  6、 認(rèn)真做好藥品出庫復(fù)核記錄,做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容確,便于質(zhì)量跟蹤,復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;

  7、自學(xué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高業(yè)務(wù)工作技能,

  8、嚴(yán)格遵守藥品出庫復(fù)核制度。

出庫復(fù)核崗位職責(zé) 篇2

  1、按照出庫憑證逐批逐項(xiàng)核對實(shí)物,并進(jìn)行檢查;保證出庫醫(yī)療器械貨單相符,數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量合格。

  2、發(fā)貨時(shí)要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整,如發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)有破損、流體外溢等現(xiàn)象,應(yīng)及時(shí)檢出,調(diào)換補(bǔ)足;發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破損或散架的,則應(yīng)更換包裝或加固后,才能發(fā)貨。

  3、對復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)的差異應(yīng)進(jìn)行再復(fù)核并確認(rèn)。

  4、做好復(fù)核記錄,做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確并簽名負(fù)責(zé)。

出庫復(fù)核崗位職責(zé) 篇3

  1、依據(jù)GSP有關(guān)規(guī)定,指導(dǎo)保管員,正確分庫(區(qū))、分類、合理存放藥品,實(shí)行色標(biāo)管理,糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。

  2、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況,季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài),確定藥品養(yǎng)護(hù)方案,擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。

  3、依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,依據(jù)藥品的特性,采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。

  4、定期對企業(yè)的.養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù),確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。

  5、按銷售憑證逐一對產(chǎn)品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊號等項(xiàng)目,檢查包裝是否完整、清晰。

  6、效期產(chǎn)品應(yīng)遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行,近期產(chǎn)品應(yīng)通知采購單位,并做好記錄。

  7、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫,應(yīng)按不合格品的規(guī)定處理,同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

  8、做好出庫復(fù)核記錄,做到項(xiàng)目齊全,字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  9、有權(quán)拒絕不合格品出庫。

出庫復(fù)核崗位職責(zé) 篇4

  1、目的:明確出庫復(fù)核崗位職責(zé),保證出庫藥品質(zhì)量合格。

  2、適用范圍:適用于出庫復(fù)核崗位。

  3、責(zé)任人:出庫復(fù)核員

  4、內(nèi)容:

  4.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策,自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高業(yè)務(wù)工作技能。

  4.2按照公司質(zhì)量管理制度開展藥品出庫復(fù)核工作,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)。

  4.3對出庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,對其質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任,做到出庫藥品數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標(biāo)志清晰;有差錯(cuò)不出庫,不合格品、待驗(yàn)品不出庫,包裝不合格不出庫。

  4.4 對照實(shí)物逐品種、規(guī)格、批號復(fù)核出庫藥品,做到數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量合格,發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫,并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理:藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏;標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識內(nèi)容與實(shí)物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

  4.5對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品,在出庫單上簽章。

  4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨,轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)。

  4.7做好藥品出庫復(fù)核記錄,復(fù)核記錄保存五年

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