管理廠長崗位職責(zé)（精選3篇）

管理廠長崗位職責(zé) 篇1

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)開展和遵守公司的政策和流程，包含質(zhì)量保證和污染控制并識(shí)別需要改進(jìn)的環(huán)節(jié)，推動(dòng)和參與質(zhì)量改進(jìn)、控制成本和整體效率提高。

　　2、負(fù)責(zé)本車間生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)以及臺(tái)賬的建立和維護(hù)，確保安全文明生產(chǎn)。

　　3、負(fù)責(zé)防止設(shè)備違規(guī)操作、超負(fù)荷運(yùn)行以及質(zhì)量和安全事故的發(fā)生，加強(qiáng)勞動(dòng)保護(hù)，對(duì)部門員工的健康和安全負(fù)直接責(zé)任。

　　4、負(fù)責(zé)編制各期生產(chǎn)計(jì)劃、設(shè)備維修保養(yǎng)計(jì)劃、用人計(jì)劃、人員培訓(xùn)計(jì)劃等并在批準(zhǔn)后實(shí)施;

　　5、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo)，積極減少廠區(qū)的各種成本，確保在提高產(chǎn)量、保證質(zhì)量的'前提下不管降低生產(chǎn)成本。

　　任職要求:

　　1、 熟悉金屬加工與鋼結(jié)構(gòu)的生產(chǎn)運(yùn)作和管理，擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理

　　方面的經(jīng)驗(yàn);

　　2、熟悉iso等管理體系，具備較強(qiáng)的生產(chǎn)管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力，貫徹落實(shí)公司會(huì)議精神，強(qiáng)化各項(xiàng)管理制度與措施，能在較大壓力下開展工作;

　　3、具有五年以上鋼結(jié)構(gòu)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任生產(chǎn)副總或廠長相關(guān)崗位3年以上者優(yōu)先;

　　4、熟悉鈑金各工藝流程，熟練機(jī)床操作與保養(yǎng)。

　　5、熟悉產(chǎn)品的生產(chǎn)流程、制作工藝及相關(guān)技術(shù)，有品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)流程;

　　6、溝通能力、組織管理能力強(qiáng)，能及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題。合理安排生產(chǎn)，抗壓力強(qiáng)，能獨(dú)立解決工廠的各種問題。

　　7、 熟練使用word、excel、powerpoint等office辦公軟件;會(huì)aotocad、solidworks、pro/e、ug等其中一種制圖軟件優(yōu)先。

管理廠長崗位職責(zé) 篇2

　　職責(zé)描述:

　　1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等。

　　2.組織建立和實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，保持科學(xué)、合理與有效運(yùn)行，報(bào)告運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。

　　3.制定并組織實(shí)施質(zhì)量管理體系審核計(jì)劃，組織管理評(píng)審，編制審核報(bào)告，報(bào)告評(píng)審結(jié)果。

　　4.組織內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作，提高員工質(zhì)量管理能力，強(qiáng)化企業(yè)誠信守法意識(shí)。

　　5. 配合藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查，保持溝通，提供相關(guān)信息資料;對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題組織及時(shí)整改。

　　6.當(dāng)生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求時(shí)，立即報(bào)告并協(xié)助及時(shí)開展停止生產(chǎn)活動(dòng)、原因調(diào)查、產(chǎn)品召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，主動(dòng)向藥監(jiān)部門報(bào)告。

　　7.當(dāng)生產(chǎn)產(chǎn)品發(fā)生重大質(zhì)量問題時(shí)，立即報(bào)告并協(xié)助迅速采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施，在24小時(shí)內(nèi)向藥監(jiān)部門報(bào)告。

　　8.組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集，及時(shí)報(bào)告投訴情況、不良事件監(jiān)測情況、產(chǎn)品安全隱患，以及接受藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。

　　9.定期組織按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》的要求對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行全面自查，向藥監(jiān)部門提交年度自查報(bào)告。

　　任職要求:

　　1.遵紀(jì)守法，具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。

　　2.熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面培訓(xùn)。

　　3.具有yy/t 0287(iso 13485)內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的.質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn)。

　　4.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督各部門按規(guī)定實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力。

　　5.具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱，并具有3年以上質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)。具有5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉同類產(chǎn)品或相近產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況，具有良好履職能力的，可適當(dāng)放寬相關(guān)學(xué)歷和職稱要求。

　　6.具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)，有高度的責(zé)任感。

　　7.熟悉三類有源治療設(shè)備和無菌產(chǎn)品的優(yōu)先

管理廠長崗位職責(zé) 篇3

　　1、參與公司重要經(jīng)營活動(dòng)，按行政工作流程，開展事前審計(jì)、事中審計(jì)，發(fā)揮內(nèi)控預(yù)警功能。

　　2、上級(jí)指示的傳達(dá)、催辦、跟蹤、協(xié)調(diào);實(shí)施各項(xiàng)工作流程的跟蹤，督促、落實(shí)、督進(jìn)，優(yōu)化內(nèi)部管理，降低經(jīng)營管理風(fēng)險(xiǎn)。

　　3、參與、協(xié)助或執(zhí)行內(nèi)審所負(fù)責(zé)的工作項(xiàng)目，并按要求、作業(yè)程序完成內(nèi)審評(píng)價(jià)。

　　4、根據(jù)經(jīng)營業(yè)態(tài)領(lǐng)域所屬省市的相關(guān)政策、法律法規(guī)，結(jié)合公司制度，對(duì)所屬公司、中心(機(jī)構(gòu))的經(jīng)濟(jì)活動(dòng)及相關(guān)財(cái)務(wù)收支的真實(shí)性、合法性、效益性進(jìn)行內(nèi)審內(nèi)核監(jiān)督，防錯(cuò)糾弊，為公司優(yōu)化管理提供意見。

　　5、收集、分析審計(jì)所需資料，建立完善審計(jì)信息系統(tǒng)。

　　6、負(fù)責(zé)編制、完善、執(zhí)行、督導(dǎo)公司各項(xiàng)行政制度和歸檔工作;簡歷和管理公司的檔案盒資料管理體系。

　　7、宣貫公司內(nèi)控文化及理念，定期組織內(nèi)訓(xùn)，不定期組織協(xié)調(diào)公司職能中心和下屬事業(yè)中心的內(nèi)控協(xié)調(diào)溝通工作，提升團(tuán)隊(duì)內(nèi)控能力。

　　8、完成上級(jí)交辦的其他工作。