管理廠長崗位職責(zé)（通用3篇）

管理廠長崗位職責(zé) 篇1

　　職責(zé)描述:

　　1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等。

　　2.組織建立和實施醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，保持科學(xué)、合理與有效運行，報告運行情況和改進需求。

　　3.制定并組織實施質(zhì)量管理體系審核計劃，組織管理評審，編制審核報告，報告評審結(jié)果。

　　4.組織內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作，提高員工質(zhì)量管理能力，強化企業(yè)誠信守法意識。

　　5. 配合藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查，保持溝通，提供相關(guān)信息資料;對發(fā)現(xiàn)的問題組織及時整改。

　　6.當(dāng)生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求時，立即報告并協(xié)助及時開展停止生產(chǎn)活動、原因調(diào)查、產(chǎn)品召回等風(fēng)險控制措施，主動向藥監(jiān)部門報告。

　　7.當(dāng)生產(chǎn)產(chǎn)品發(fā)生重大質(zhì)量問題時，立即報告并協(xié)助迅速采取風(fēng)險控制措施，在24小時內(nèi)向藥監(jiān)部門報告。

　　8.組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集，及時報告投訴情況、不良事件監(jiān)測情況、產(chǎn)品安全隱患，以及接受藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。

　　9.定期組織按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》的要求對質(zhì)量管理體系運行情況進行全面自查，向藥監(jiān)部門提交年度自查報告。

　　任職要求:

　　1.遵紀(jì)守法，具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。

　　2.熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面培訓(xùn)。

　　3.具有yy/t 0287(iso 13485)內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的.質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)。

　　4.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督各部門按規(guī)定實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》的專業(yè)技能和解決實際問題的能力。

　　5.具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱，并具有3年以上質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗。具有5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗，熟悉同類產(chǎn)品或相近產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況，具有良好履職能力的，可適當(dāng)放寬相關(guān)學(xué)歷和職稱要求。

　　6.具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。工作細致、嚴謹、主動，有高度的責(zé)任感。

　　7.熟悉三類有源治療設(shè)備和無菌產(chǎn)品的優(yōu)先

管理廠長崗位職責(zé) 篇2

　　崗位職責(zé):

　　1、負責(zé)開展和遵守公司的政策和流程，包含質(zhì)量保證和污染控制并識別需要改進的環(huán)節(jié)，推動和參與質(zhì)量改進、控制成本和整體效率提高。

　　2、負責(zé)本車間生產(chǎn)設(shè)備的維護和保養(yǎng)以及臺賬的建立和維護，確保安全文明生產(chǎn)。

　　3、負責(zé)防止設(shè)備違規(guī)操作、超負荷運行以及質(zhì)量和安全事故的發(fā)生，加強勞動保護，對部門員工的健康和安全負直接責(zé)任。

　　4、負責(zé)編制各期生產(chǎn)計劃、設(shè)備維修保養(yǎng)計劃、用人計劃、人員培訓(xùn)計劃等并在批準(zhǔn)后實施;

　　5、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo)，積極減少廠區(qū)的各種成本，確保在提高產(chǎn)量、保證質(zhì)量的'前提下不管降低生產(chǎn)成本。

　　任職要求:

　　1、 熟悉金屬加工與鋼結(jié)構(gòu)的生產(chǎn)運作和管理，擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理

　　方面的經(jīng)驗;

　　2、熟悉iso等管理體系，具備較強的生產(chǎn)管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力，貫徹落實公司會議精神，強化各項管理制度與措施，能在較大壓力下開展工作;

　　3、具有五年以上鋼結(jié)構(gòu)生產(chǎn)管理經(jīng)驗或擔(dān)任生產(chǎn)副總或廠長相關(guān)崗位3年以上者優(yōu)先;

　　4、熟悉鈑金各工藝流程，熟練機床操作與保養(yǎng)。

　　5、熟悉產(chǎn)品的生產(chǎn)流程、制作工藝及相關(guān)技術(shù)，有品質(zhì)管理經(jīng)驗，熟悉產(chǎn)品檢驗流程;

　　6、溝通能力、組織管理能力強，能及時解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題。合理安排生產(chǎn)，抗壓力強，能獨立解決工廠的各種問題。

　　7、 熟練使用word、excel、powerpoint等office辦公軟件;會aotocad、solidworks、pro/e、ug等其中一種制圖軟件優(yōu)先。

管理廠長崗位職責(zé) 篇3

　　工作職責(zé):

　　1、負責(zé)體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;

　　2、對已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。

　　3、對醫(yī)院中心細胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。每年對部門內(nèi)部培訓(xùn)記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進行歸檔。

　　4、完成上級交辦的其工作。

　　任職要求:

　　1、本科學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生

　　2、熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的`完成日常辦公文檔的編輯工作。

　　3、具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認真踏實，學(xué)習(xí)能力強。

　　4、樂于助人，易與人相處，有責(zé)任心、性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。