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制劑專員崗位職責(zé)

發(fā)布時間:2025-01-22

制劑專員崗位職責(zé)(精選5篇)

制劑專員崗位職責(zé) 篇1

  1,能夠熟練閱讀中英文文獻、翻譯、檢索國內(nèi)外技術(shù)資料、獨立開展新藥制劑處方和工藝的研究及相關(guān)工藝驗證,承擔(dān)過新劑型研發(fā)項目及ctd資料的撰寫者優(yōu)先

  2,藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

  3,有實際工作能力經(jīng)驗者優(yōu)先,有2年以上新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗者、緩控制劑研發(fā)、大輸液研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先

  4、熟悉各種制劑設(shè)備(流化床等),會輔料相容性及仿制藥一致性評價研究

  5、熟悉跟原研藥品的比對研究,包括各種質(zhì)量控制的比對方法

  6、有藥品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先

  7,良好的團隊意識和執(zhí)行力,責(zé)任心強,有敬業(yè)精神

  8,熱衷于從事藥物制劑的研發(fā)工作

制劑專員崗位職責(zé) 篇2

  負責(zé)項目先期準(zhǔn)備工作,包括物料準(zhǔn)備,文獻調(diào)研;

  負責(zé)項目的處方和工藝研究及記錄實驗記錄;

  負責(zé)注冊資料中制劑相關(guān)部分的編寫;

  負責(zé)制劑儀器的維護及實驗室5s管理。

  任職要求:

  熟悉制劑常用輔料、設(shè)備和基本制劑工藝;

  本科學(xué)歷,藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè);

  積極向上,態(tài)度端正;好學(xué)進心,能沉下心做實驗。

  有工作經(jīng)驗的優(yōu)先,英語優(yōu)秀者優(yōu)選(能閱讀、翻譯英文文獻)

制劑專員崗位職責(zé) 篇3

  1.開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設(shè)備,制定試驗方案;

  2.開展制劑研究工作,包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;

  3.開展工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,維護相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施;

  4.檢索中、英文文獻,跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,進行和項目相關(guān)部分的調(diào)研工作;

  5.根據(jù)藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫藥品申報相關(guān)資料;

  6.與分析、合成、藥理、注冊等相關(guān)人員密切合作。

  任職資格:

  1. 2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2.熟悉口服及外用制劑的研發(fā);

  3.熟悉常規(guī)藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關(guān)的操作設(shè)備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;

  4.了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數(shù)對制劑的影響;

  5.誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

制劑專員崗位職責(zé) 篇4

  制劑國際化專員職位要求

  1、1年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗,具備一定的資源整合能力,對醫(yī)藥市場有一定了解;

  2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī);有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

  3、有工廠工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

  4、英語流利,具備良好的口語表達及函電書寫能力;

  5、較強的組織、協(xié)調(diào)、管理能力,有強烈的責(zé)任心、事業(yè)心與團隊合作精神,能夠承受工作壓力。

制劑專員崗位職責(zé) 篇5

  職責(zé)描述:

  根據(jù)公司安排開展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。

  主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術(shù)可行性研究與評定工作;

  組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);

  及時做好原始記錄,定期進行資料的.整理、編寫和歸檔,并撰寫研究報告。

  根據(jù)項目要求開展小試及中試工作。

  協(xié)助管理實驗室的日常事務(wù)工作。

  完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)

  任職條件:

  趣

  任職要求:

  學(xué)歷:本科以上,精細化工、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)

  1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有日化產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

  英語6級以上優(yōu)先

  熟悉藥品、醫(yī)療器械國家相關(guān)法規(guī);具有較強的學(xué)習(xí)能力;對研發(fā)工作有深厚興

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    1、 增值稅發(fā)票的開據(jù)及網(wǎng)上認證;2、 按照公司及政府有關(guān)部門要求及時編制相關(guān)會計憑證、會計報表及每月網(wǎng)上報稅;3、 年度企業(yè)財務(wù)報告、企業(yè)每年的證件年檢工作 、月裝訂會計憑證及整理會計檔案資料;4、 公司內(nèi)賬的制作審核,并向領(lǐng)導(dǎo)做...

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    職責(zé)描述:1、根據(jù)生產(chǎn)計劃,督促班長保質(zhì)保量完成當(dāng)天任務(wù)2、建立和不斷完善所管轄平臺的團隊建設(shè)體系3、帶領(lǐng)班長進行管理巡線,提升整體現(xiàn)場管理水平4、對于部門、公司的組織各項活動,做好協(xié)調(diào)&支持5、收集車間的生產(chǎn)異常,針對共性問題進行...

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    職責(zé)描述:1、負責(zé)統(tǒng)籌和管理研發(fā)成本,包括預(yù)算和控制2、組織制定研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的實施3、負責(zé)研發(fā)部重要的會議安排,記錄,跟蹤等4、負責(zé)研發(fā)部相關(guān)流程及規(guī)范的制定5、負責(zé)研發(fā)日常辦公事宜,以及完成部門經(jīng)理交辦的其他任務(wù)6、負責(zé)...

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  • 旅游計調(diào)專員崗位職責(zé)(精選4篇)

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  • 崗位職責(zé)