制劑專員崗位職責(zé)（精選5篇）
制劑專員崗位職責(zé) 篇1
1，能夠熟練閱讀中英文文獻、翻譯、檢索國內(nèi)外技術(shù)資料、獨立開展新藥制劑處方和工藝的研究及相關(guān)工藝驗證，承擔(dān)過新劑型研發(fā)項目及ctd資料的撰寫者優(yōu)先
2，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
3，有實際工作能力經(jīng)驗者優(yōu)先，有2年以上新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗者、緩控制劑研發(fā)、大輸液研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先
4、熟悉各種制劑設(shè)備(流化床等)，會輔料相容性及仿制藥一致性評價研究
5、熟悉跟原研藥品的比對研究，包括各種質(zhì)量控制的比對方法
6、有藥品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先
7，良好的團隊意識和執(zhí)行力，責(zé)任心強，有敬業(yè)精神
8，熱衷于從事藥物制劑的研發(fā)工作
制劑專員崗位職責(zé) 篇2
負責(zé)項目先期準(zhǔn)備工作,包括物料準(zhǔn)備,文獻調(diào)研;
負責(zé)項目的處方和工藝研究及記錄實驗記錄;
負責(zé)注冊資料中制劑相關(guān)部分的編寫;
負責(zé)制劑儀器的維護及實驗室5s管理。
任職要求:
熟悉制劑常用輔料、設(shè)備和基本制劑工藝;
本科學(xué)歷,藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè);
積極向上,態(tài)度端正;好學(xué)進心,能沉下心做實驗。
有工作經(jīng)驗的優(yōu)先,英語優(yōu)秀者優(yōu)選(能閱讀、翻譯英文文獻)
制劑專員崗位職責(zé) 篇3
1.開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設(shè)備,制定試驗方案;
2.開展制劑研究工作,包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;
3.開展工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,維護相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施;
4.檢索中、英文文獻,跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,進行和項目相關(guān)部分的調(diào)研工作;
5.根據(jù)藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫藥品申報相關(guān)資料;
6.與分析、合成、藥理、注冊等相關(guān)人員密切合作。
任職資格:
1. 2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.熟悉口服及外用制劑的研發(fā);
3.熟悉常規(guī)藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關(guān)的操作設(shè)備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;
4.了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數(shù)對制劑的影響;
5.誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。
制劑專員崗位職責(zé) 篇4
制劑國際化專員職位要求
1、1年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗，具備一定的資源整合能力，對醫(yī)藥市場有一定了解；
2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、有工廠工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、英語流利，具備良好的口語表達及函電書寫能力；
5、較強的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強烈的責(zé)任心、事業(yè)心與團隊合作精神，能夠承受工作壓力。
制劑專員崗位職責(zé) 篇5
職責(zé)描述:
根據(jù)公司安排開展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。
主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術(shù)可行性研究與評定工作;
組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
及時做好原始記錄，定期進行資料的.整理、編寫和歸檔，并撰寫研究報告。
根據(jù)項目要求開展小試及中試工作。
協(xié)助管理實驗室的日常事務(wù)工作。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)
任職條件:
趣
任職要求:
學(xué)歷:本科以上，精細化工、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)
1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有日化產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
英語6級以上優(yōu)先
熟悉藥品、醫(yī)療器械國家相關(guān)法規(guī);具有較強的學(xué)習(xí)能力;對研發(fā)工作有深厚興