制劑工藝崗位職責(zé)（精選3篇）
制劑工藝崗位職責(zé) 篇1
1、 負(fù)責(zé)制定符合cgmp要求的工藝設(shè)備管理制度及設(shè)備維護(hù)sop，負(fù)責(zé)設(shè)備日常運(yùn)維，確保工藝設(shè)備的`正常運(yùn)行;
2、 負(fù)責(zé)口服固體制劑生產(chǎn)線相關(guān)工藝設(shè)備故障搶修工作，針對(duì)設(shè)備出現(xiàn)的異常狀況能迅速發(fā)現(xiàn)原因，并采取行之有效的辦法快速解決問題，以實(shí)現(xiàn)盡快恢復(fù)生產(chǎn)，最大限度減少設(shè)備停車導(dǎo)致的損失;
3、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝設(shè)備技術(shù)改造工作的實(shí)施，包括但不限于設(shè)備選型、采購技術(shù)評(píng)估、安裝和調(diào)試支持等，確保設(shè)備技術(shù)改造后能夠平穩(wěn)運(yùn)行;
4、 負(fù)責(zé)制定工藝設(shè)備的驗(yàn)證方案，并組織實(shí)施相關(guān)驗(yàn)證工作;
制劑工藝崗位職責(zé) 篇2
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)部門分派的`項(xiàng)目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計(jì)劃并實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料，對(duì)原始記錄與申報(bào)資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)
3、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)資料撰寫，負(fù)責(zé)解答審評(píng)專家提出的有關(guān)制劑研究問題。
制劑工藝崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé):
1、根據(jù)工藝流程圖，完成管道專業(yè)圖紙?jiān)O(shè)計(jì)工作;
2、統(tǒng)計(jì)管配件材料清單工作;
3、配合其他專業(yè)完成相應(yīng)的.設(shè)計(jì)工作;
4、能解決現(xiàn)場(chǎng)工藝配管相關(guān)問題;
5、參與項(xiàng)目技術(shù)交底及現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持;
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，化工、環(huán)境等相關(guān)專業(yè);
2、3年及以上工藝管道設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉相關(guān)的工藝設(shè)計(jì)流程，熟悉國標(biāo)及美標(biāo)的管道、法蘭、閥門等標(biāo)準(zhǔn)，能獨(dú)立完成工藝管道設(shè)計(jì)工作;
4、熟練掌握aootocad、cadwor及solidword等三維繪圖軟件;
5、熟練使用office、word、excel、prooject等相關(guān)辦公軟件。