質(zhì)量管理專員個人崗位職責(精選15篇)
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇1
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查,并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和GxP___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動,第三方實驗室的如取樣,環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性,適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更,調(diào)查,內(nèi)審等。
參與與驗證相關(guān)的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇2
1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實,改善公司的質(zhì)量管理工作;
2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測,發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映,督促車間及時進行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;
3. 對成品的檢測,每批次成品進行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4. 對原料的檢測,每次進原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報,減少公司損失;
5.對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;
6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;
7.產(chǎn)品檢測報告的管理;
8.產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理;
9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇3
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,收集過程改進建議,并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展,定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負責編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;
6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理,并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇4
1.根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標準要求,負責車間生產(chǎn)產(chǎn)品進行全過程質(zhì)量監(jiān)控;
2.檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異,F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進行處理,對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理;
3.對生產(chǎn)原始記錄進行審核,對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。
4.協(xié)助QA主管對不合格品進行調(diào)查、分析和處理;
5.負責產(chǎn)品及物料的取樣工作,參與有GMP認證相關(guān)工作。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇5
1、負責規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負責省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護
7、負責藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇6
1. 負責質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;
2. 負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等;
3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;
4.收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;
5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;
6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇7
1、負責組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4、 負責跟進并推動解決客戶投訴問題。
5、 負責協(xié)調(diào)各部門流程,達成一致并形成標準。
6、負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇8
1、出具月度經(jīng)營管理報表,細分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;
2、從財務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問題點,協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程,指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的解決方案;
3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結(jié)果;
4、管理報表線上化推進;
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇9
1.負責組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2.參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3.負責接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4.負責跟進推動解決客戶投訴問題。
5.負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進行分析提出改善。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇10
負責公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督執(zhí)行。
按PDCA模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴,每月跟進未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析報告。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,對記錄完整性、真實性和有效性進行評估,形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計,形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查,形成檢查報告,并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇11
1.負責實驗室資質(zhì)評審, 客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;
2.負責實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理,及檢測數(shù)據(jù)備份;
3.負責實驗室 人員檔案的建立與維護,人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;
4.負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5.協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事務(wù)。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇12
1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃,制定和實施供應(yīng)商質(zhì)量管理的工作計劃,確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計劃的達成。
2、根據(jù)工作需要,建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項工作順利開展。
3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標,協(xié)助質(zhì)量目標的完成,促進部門質(zhì)量目標的達成;
4、根據(jù)工作需要,協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題,確保各項工作的順利開展;
5、根據(jù)項目需求,協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作,確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;
6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》,對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理,確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;
7、根據(jù)工作需要,定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn),確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;
8、根據(jù)工作需要,收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔,確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;
9、根據(jù)工作需要,分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題,統(tǒng)計索賠費用并反饋,反饋采購部追責供應(yīng)商。
10、在權(quán)限范圍內(nèi),審核相關(guān)文件流程,以達到工作的規(guī)范性;
11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇13
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料,填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇14
1.負責公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;
2.負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護,實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3.負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4.負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);
5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6.負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7.負責相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇15
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理,并監(jiān)督處理方案的設(shè)施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量,關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審,監(jiān)督,跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息,督促質(zhì)量分析與改進,跟蹤、驗證改進效果。