2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求（通用21篇）

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇1

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關(guān)文件的起草工作。

　　2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。

　　3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。

　　4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。

　　5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護。

　　6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇2

　　1、對食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進行質(zhì)量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;

　　2、根據(jù)公司采購標(biāo)準(zhǔn)的要求，整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照，確保證照有效符合要求;

　　3、按要求索取供應(yīng)商的資質(zhì)和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;

　　4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進建議。

　　5、做好原始記錄及必要的報表，維護質(zhì)量體系運行;

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇3

　　1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。

　　2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。

　　3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

　　4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。

　　5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇4

　　1.負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;

　　2.對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;

　　3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;

　　4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);

　　5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄，上報上級部門留檔;

　　6.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇5

　　1.負(fù)責(zé)實驗室資質(zhì)評審， 客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;

　　2.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;

　　3.負(fù)責(zé)實驗室 人員檔案的建立與維護，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;

　　4.負(fù)責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;

　　5.協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事務(wù)。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇6

　　1、負(fù)責(zé)維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護;

　　2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

　　3、負(fù)責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的審核、完善;

　　4、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

　　5、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

　　6、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇7

　　1.負(fù)責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準(zhǔn)證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;

　　2.負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

　　3.負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

　　5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

　　6.負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;

　　7.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇8

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。

　　按PDCA模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴，每月跟進未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析報告。

　　每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。

　　定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。

　　負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。

　　協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

　　負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。

　　定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責(zé)任部門的整改進度和驗證改進效果。

　　完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇9

　　1.負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

　　2.參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。

　　3.負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

　　4.負(fù)責(zé)跟進推動解決客戶投訴問題。

　　5.負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇10

　　1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應(yīng)商質(zhì)量管理的工作計劃，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計劃的達成。

　　2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項工作順利開展。

　　3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成，促進部門質(zhì)量目標(biāo)的達成;

　　4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順利開展;

　　5、根據(jù)項目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

　　6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

　　7、根據(jù)工作需要，定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

　　8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

　　9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。

　　10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達到工作的規(guī)范性;

　　11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇11

　　1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作;

　　2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

　　3. 對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

　　4. 對原料的檢測，每次進原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失;

　　5.對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實施并進行監(jiān)督;

　　6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

　　7.產(chǎn)品檢測報告的管理;

　　8.產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

　　9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇12

　　1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負(fù)責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

　　6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理，并負(fù)責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇13

　　1、出具月度經(jīng)營管理報表，細(xì)分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;

　　2、從財務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問題點，協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程，指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的解決方案;

　　3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結(jié)果;

　　4、管理報表線上化推進;

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇14

　　1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;

　　2. 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運行進行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對措施;

　　3. 負(fù)責(zé)建立完善集團內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進行落地實施;

　　4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進建議;

　　5. 負(fù)責(zé)集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實施。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇15

　　1、負(fù)責(zé)實驗室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計劃的信息收集;

　　2、負(fù)責(zé)生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;

　　3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;

　　4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;

　　6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇16

　　- 審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

　　- 收集整理測試樣，及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準(zhǔn)確性;

　　- 協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進行原因分析，重點改善并制定有效改善措施及跟進改善結(jié)果;

　　- 跟蹤面料的質(zhì)量和進度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇17

　　1、負(fù)責(zé)制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。

　　2、負(fù)責(zé)進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。

　　3、負(fù)責(zé)參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設(shè)施。

　　4、負(fù)責(zé)檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進。

　　5、負(fù)責(zé)組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。

　　6、負(fù)責(zé)特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認(rèn)條件的審核。

　　7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇18

　　1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

　　2. 負(fù)責(zé)進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等;

　　3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

　　4.收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報認(rèn)證資料，與質(zhì)量認(rèn)證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;

　　5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

　　6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇19

　　實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。

　　對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。

　　在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。

　　執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗和放行。

　　留樣管理。

　　對GxP環(huán)境進行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和GxP___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

　　管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。

　　執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。

　　對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對

　　支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。

　　參與與驗證相關(guān)的活動。

　　協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

　　安排的其他工作。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇20

　　1.根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進行全過程質(zhì)量監(jiān)控;

　　2.檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異�，F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進行處理，對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理;

　　3.對生產(chǎn)原始記錄進行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。

　　4.協(xié)助QA主管對不合格品進行調(diào)查、分析和處理;

　　5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。

2024年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇21

　　1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

　　2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團隊提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

　　3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

　　4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險識別及預(yù)警;

　　5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進行度量分析，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA工作報告。

　　6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進行規(guī)范性審查;

　　7、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進行收集，反饋，推動問題解決;

　　8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。