2022年質(zhì)量管理專員職責要求(通用18篇)
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇1
1、負責維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護;
2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;
3、負責經(jīng)營活動中,相關(guān)記錄的審核、完善;
4、負責公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;
5、負責經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負責經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇2
1.負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2.對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;
3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標準提出改善意見或建議,并制定出相應(yīng)標準;
5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,上報上級部門留檔;
6.負責供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇3
1、對食品按規(guī)范標準進行質(zhì)量檢測或化驗,確保符合食品安全要求;
2、根據(jù)公司采購標準的要求,整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照,確保證照有效符合要求;
3、按要求索取供應(yīng)商的資質(zhì)和證照,并核對和驗收采購物品,確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;
4、定期陪同送貨,了解客戶需求,按客戶需求糾正和提出改進建議。
5、做好原始記錄及必要的報表,維護質(zhì)量體系運行;
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇4
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料,填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇5
1、負責質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進,以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織,相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。
3、負責內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負責糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負責公司文件控制的管理及維護。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新,流程文件的審核及梳理工作,監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇6
1.負責實驗室資質(zhì)評審, 客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;
2.負責實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理,及檢測數(shù)據(jù)備份;
3.負責實驗室 人員檔案的建立與維護,人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;
4.負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5.協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事務(wù)。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇7
1.負責公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;
2.負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護,實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3.負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4.負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);
5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6.負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7.負責相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇8
1. 品質(zhì)類文書的收集,做成,內(nèi)容初步確認。
2. 品質(zhì)不良的對應(yīng)(包括聯(lián)絡(luò)廠家反饋不良事件,收集8D報告,初步確認8D報告內(nèi)容)。
3. 品質(zhì)系統(tǒng)維護---按照客戶的系統(tǒng)要求,定期從廠家處收集相關(guān)品質(zhì)文書,確認內(nèi)容以后上傳系統(tǒng),完成客戶品質(zhì)系統(tǒng)維護。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇9
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,收集過程改進建議,并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展,定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負責編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;
6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理,并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇10
- 審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂,保證符合公司產(chǎn)品標準;
- 收集整理測試樣,及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù),保證其規(guī)范性和準確性;
- 協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題,組織各相關(guān)人員針對不良項目進行原因分析,重點改善并制定有效改善措施及跟進改善結(jié)果;
- 跟蹤面料的質(zhì)量和進度,不合格產(chǎn)品退供處理,確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇11
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理,并監(jiān)督處理方案的設(shè)施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量,關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審,監(jiān)督,跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息,督促質(zhì)量分析與改進,跟蹤、驗證改進效果。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇12
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查,并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和GxP___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動,第三方實驗室的如取樣,環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性,適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更,調(diào)查,內(nèi)審等。
參與與驗證相關(guān)的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇13
負責公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督執(zhí)行。
按PDCA模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴,每月跟進未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析報告。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,對記錄完整性、真實性和有效性進行評估,形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計,形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查,形成檢查報告,并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇14
1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實,改善公司的質(zhì)量管理工作;
2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測,發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映,督促車間及時進行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;
3. 對成品的檢測,每批次成品進行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4. 對原料的檢測,每次進原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報,減少公司損失;
5.對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;
6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;
7.產(chǎn)品檢測報告的管理;
8.產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理;
9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇15
1、負責實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;
2、負責生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法,修訂質(zhì)量標準;
5、負責產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查, 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負責人交辦的工作。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇16
1. 負責質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;
2. 負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等;
3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;
4.收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;
5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;
6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇17
1. 受理、跟進、處理門店投訴;
2. 對門店投訴進行建單,記錄投訴整個過程;
3. 對投訴的問題進行分流,并跟進相關(guān)人員處理進展和反饋;
4. 定期對投訴情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析,制作報表呈現(xiàn);
5. 對門店反饋的問題及時回復(fù),做到有問必答。
2022年質(zhì)量管理專員職責要求 篇18
1、負責組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4、 負責跟進并推動解決客戶投訴問題。
5、 負責協(xié)調(diào)各部門流程,達成一致并形成標準。
6、負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。