質(zhì)量管理體系主管崗位職責(zé)（精選4篇）
質(zhì)量管理體系主管崗位職責(zé) 篇1
負責(zé)企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，貫徹實施質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量指標;
負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護和完善，在管理者代表領(lǐng)導(dǎo)下完成內(nèi)審和質(zhì)量管理體系考核;
監(jiān)督、檢查企業(yè)各部門的質(zhì)量執(zhí)行情況，協(xié)助各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目，組織制定質(zhì)量改善計劃并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行;
會同有關(guān)部門評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商;
組織制定和實施企業(yè)的年度質(zhì)量教育和培訓(xùn)計劃，并承擔(dān)部分授課工作。
質(zhì)量管理體系主管崗位職責(zé) 篇2
1、公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施;
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃;
3、開展質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練;
4、溫控管理：溫度數(shù)據(jù)的復(fù)核、發(fā)送、統(tǒng)計，優(yōu)化溫控方案，溫控技術(shù)規(guī)程培訓(xùn);
5、設(shè)備設(shè)施驗證：年度驗證計劃制定，車輛、冷庫、冷包溫濕度驗證，量測儀器管理，GSP系統(tǒng)驗證及探頭校驗;
6、審核公司的外審;
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理體系主管崗位職責(zé) 篇3
1.全面負責(zé)生產(chǎn)部質(zhì)量管理(TQM)及質(zhì)量體系的落實、維護和升級;
2.負責(zé)完善提升質(zhì)量管理和過程檢驗團隊;健全生產(chǎn)過程的統(tǒng)計過程控制(SPC)、質(zhì)量檢驗標準和有效鑒別產(chǎn)品質(zhì)量;
3.定期編寫生產(chǎn)過程中運行質(zhì)量總結(jié)報告及分配、指導(dǎo)團隊成員工作。
質(zhì)量管理體系主管崗位職責(zé) 篇4
做好首營企業(yè)、首營品種、供貨單位和購貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員合法資格的審核，并建立、更新計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的準確性;
組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的審核、考核、評價;
組織被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保證的審核、審查;
指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購，質(zhì)量驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨和運輸中的質(zhì)量工作;
接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量技術(shù)的咨詢與解答;
負責(zé)質(zhì)量信息的收集和整理，建立健全的藥品質(zhì)量檔案;
負責(zé)規(guī)范全企業(yè)質(zhì)量臺賬、原始記錄等;
負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量投訴或藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報告;
協(xié)助質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人對外聯(lián)絡(luò)工作(第三方物流公司，市、區(qū)市場監(jiān)督管理局等);
10. 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。