2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容（通用14篇）

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇1

　　1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應商質(zhì)量管理的工作計劃，確保供應商質(zhì)量管理工作計劃的達成。

　　2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應商質(zhì)量管理相關制度與流程，確保各項工作順利開展。

　　3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標，協(xié)助質(zhì)量目標的完成，促進部門質(zhì)量目標的達成;

　　4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順利開展;

　　5、根據(jù)項目需求，協(xié)助、參與新供應商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應商資質(zhì)符合公司要求;

　　6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應商來料品質(zhì)的提升;

　　7、根據(jù)工作需要，定期對供應商提供質(zhì)量培訓，確保供應商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

　　8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應商質(zhì)量類相關文檔，確保供應商質(zhì)量類文檔的完整性;

　　9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋采購部追責供應商。

　　10、在權限范圍內(nèi)，審核相關文件流程，以達到工作的規(guī)范性;

　　11、完成上級領導交辦的其它工作。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇2

　　1、出具月度經(jīng)營管理報表，細分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;

　　2、從財務角度分析業(yè)務存在的問題點，協(xié)助業(yè)務部門梳理業(yè)務流程，指導區(qū)域并提出有效的解決方案;

　　3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結果;

　　4、管理報表線上化推進;

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇3

　　1.負責產(chǎn)品的到貨驗收，對產(chǎn)品進行基礎信息核對、數(shù)量復核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。

　　2.參與產(chǎn)品的出庫放行，對產(chǎn)品進行基礎信息核對、數(shù)量復核、信息反饋等。

　　3.負責產(chǎn)品的標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。

　　4.協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應急預案的實施等。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇4

　　1. 品質(zhì)類文書的收集，做成，內(nèi)容初步確認。

　　2. 品質(zhì)不良的對應(包括聯(lián)絡廠家反饋不良事件，收集8D報告，初步確認8D報告內(nèi)容)。

　　3. 品質(zhì)系統(tǒng)維護---按照客戶的系統(tǒng)要求，定期從廠家處收集相關品質(zhì)文書，確認內(nèi)容以后上傳系統(tǒng)，完成客戶品質(zhì)系統(tǒng)維護。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇5

　　1、負責實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;

　　2、負責生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;

　　3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;

　　4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標準;

　　5、負責產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;

　　6、其他部門負責人交辦的工作。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇6

　　1. 負責指導各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;

　　2. 負責針對QEHS管理體系運行進行風險評估并針對風險制定應對措施;

　　3. 負責建立完善集團內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進行落地實施;

　　4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關工作并根據(jù)審計結果針對體系建立提出改進建議;

　　5. 負責集團體系管理部相關制度文件的建立以及落地實施。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇7

　　負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。

　　按PDCA模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析報告。

　　每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。

　　定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。

　　負責公司監(jiān)視和測量設備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。

　　協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

　　負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。

　　定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。

　　完成上級領導交辦的其他事項。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇8

　　1、負責根據(jù)供應鏈指令，向供應商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關工作。

　　2、負責督促藥品購銷人員嚴格執(zhí)行GSP，收集及查驗藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應商、品種、客戶資質(zhì)，保證經(jīng)營的合法性和安全性。

　　3、負責藥品和醫(yī)療器械計算機系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。

　　4、負責外購商品的在庫養(yǎng)護工作，配合財務進行每月定期盤點，效期預警，庫存量預警，不合格產(chǎn)品管理。

　　5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴，及不良反應報告等售后服務工作，認真跟進，做好記錄。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇9

　　1.負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;

　　2.負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關鍵信息的有效控制;

　　3.負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

　　4.負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓;

　　5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

　　6.負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;

　　7.負責相關質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇10

　　1、負責維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設及維護;

　　2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

　　3、負責經(jīng)營活動中，相關記錄的審核、完善;

　　4、負責公司醫(yī)療器械管理文件的相關操作的完善工作;

　　5、負責經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

　　6、負責經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇11

　　1、輔導銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。

　　2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉。

　　3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

　　4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。

　　5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇12

　　1、負責質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關文件的起草工作。

　　2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關工作的聯(lián)絡及執(zhí)行。

　　3、負責內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。

　　4、負責糾正預防措施有效性的跟蹤、驗證。

　　5、負責公司文件控制的管理及維護。

　　6、協(xié)助相關部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇13

　　1.負責組織各部門建設和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

　　2.參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。

　　3.負責接待各類相關機構的監(jiān)督及檢查。

　　4.負責跟進推動解決客戶投訴問題。

　　5.負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善。

2023年質(zhì)量管理專員崗位職責內(nèi)容 篇14

　　1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;

　　6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理，并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。