質(zhì)量專員工作職責描述(精選16篇)
質(zhì)量專員工作職責描述 篇1
1、負責報告、技術記錄、質(zhì)量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;
2、負責受控文件的修改/作廢、發(fā)放/回收和定期檢查;
3、負責受控標準的查新工作和電子數(shù)據(jù)的定期備份;
4、完成部門負責人安排的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇2
1、負責臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負責初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運營部提出的問題進行初步解答
7、制作費用預算
質(zhì)量專員工作職責描述 篇3
1、參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理,負責質(zhì)量檢驗相關制度的編制,組織實施成品檢驗并進行成品質(zhì)量分析,建立企業(yè)成品檢驗資料庫,提出成品質(zhì)量改進方案,管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。
2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理,按照產(chǎn)品研制計劃,參與研制過程相關技術文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;
4、全面負責成品檢驗工作的實施;
5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關資料,識別其存在的質(zhì)量問題;
6、提出質(zhì)量改進建議,協(xié)調(diào)相關部門完成質(zhì)量改進工作;
7、完成領導交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇4
1. 復核標簽COA
2. 中間體的審核放行
3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進
5 變更處理和跟進
6. ERP維護和等級檔案管理
質(zhì)量專員工作職責描述 篇5
1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關文件的起草和修訂;
2、冷鏈設施設備的相關驗證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車、冷庫、溫度監(jiān)控系統(tǒng)等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進 行歸檔。
3、物流體系相關質(zhì)量管理及應急處理;對異常情況的調(diào)查及協(xié)助異常情況處理。
4、大客戶審計接待;完成客戶其他要求的驗證并出具報告。
5、溫度儀相關校驗和管理,以及領導交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇6
1、負責日常醫(yī)藥器械耗材相關數(shù)據(jù)審核及標準化。
2、負責業(yè)務支持,針對公司業(yè)務面向客戶進行咨詢答疑工作。
3、負責與公司其他部門溝通聯(lián)系業(yè)務工作。
4、負責組內(nèi)數(shù)據(jù)跟蹤、核查等工作。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇7
1、負責公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的統(tǒng)計分析改進。
4、服務異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇8
1、負責各類質(zhì)量統(tǒng)計報表的編制與發(fā)布,質(zhì)量改善項目及經(jīng)營體報表的編制;
2、負責FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質(zhì)量指標分解,并推動問題整改、跟蹤及驗證;
3、負責部門內(nèi)質(zhì)量改善項目的立項方案的策劃,以及后期的推進、閉環(huán)驗收,確保項目順利達成;
4、負責零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控,推動前工程不良的改進,并做好跟蹤、驗證、直至閉環(huán);
5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求,建立電動車質(zhì)量管理體系,并不斷維護及改進;
6、對接客戶服務部,及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗證。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇9
1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2. 在線不良品的復判,導出不良報文
3.根據(jù)故障信息與不良報文,初步確定不良品的根本原因
4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施,落實后續(xù)此類不良品的維修方案
5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件),及時進行升級處理
6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品,進行登記,并進行初步分析
7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
質(zhì)量專員工作職責描述 篇10
1、協(xié)助上級推行質(zhì)量管理體系的運作,參與質(zhì)量體系的建立,包括各類質(zhì)量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等
2、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認證,接受外部審查,組織公司相關部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作
3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關部門質(zhì)量體系文件的執(zhí)行情況
4、負責現(xiàn)場各崗位、工序質(zhì)量關鍵控制點的監(jiān)督檢查、巡檢、復核等
5、負責檢查質(zhì)量記錄的填寫情況,包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等,并進行最終文件記錄歸檔
6、負責對與生產(chǎn)及相關部門偏差調(diào)查及CAPA追蹤工作,并檢查方案的有效性
7、參與不合格品的跟蹤處理過程
8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測
9、參與公司法規(guī)、質(zhì)量體系文件培訓
10、組織協(xié)調(diào)客戶合供應商審計工作
11、主導質(zhì)量相關驗證工作
12、領導交辦的其他工作
質(zhì)量專員工作職責描述 篇11
1、協(xié)助質(zhì)量管理體系建設、完善及相關工作開展,協(xié)助跟進評審相關工作;
2、對責任范圍內(nèi)各類不符合工作進行監(jiān)督,與相關部門糾正,制定改進方案,并組織跟蹤驗證;
3、完成上級分配的其他臨時性工作任務,協(xié)助上級進行重點工作和指標的監(jiān)控。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇12
1、編制,維護和貫徹質(zhì)量管體系文件;
2、計劃和協(xié)調(diào)內(nèi)外的評審活動,及后續(xù)的糾正性和預防性措施;
3、維護公司現(xiàn)有認證領域的認可資質(zhì);根據(jù)公司發(fā)展需要,負責新認證領域的認可申請;
4、協(xié)調(diào)和支持客戶申、投訴的處理過程;
5、向職能部門經(jīng)理提供與核心流程相關的建議和支持,不斷完善流程;
6、履行其他分配的任務。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇13
1.負責根據(jù)質(zhì)量控制計劃,按計劃進行公司日常質(zhì)量巡視工作;
2.協(xié)助技術部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;
3.過程質(zhì)量監(jiān)控,客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;
4.拜訪和接待客戶,落實客戶要求;
5.協(xié)助維護體系審核,過程審核,供應商審核等;
6.處理上級安排的其他事物;
質(zhì)量專員工作職責描述 篇14
1、 負責原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢測工作;
2、 完成每天的實驗記錄,并及時完成實驗報告。
3、 對每天的質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)進行處理、分析并及時匯報至主管領導。
4、 定期對質(zhì)控標準及產(chǎn)品質(zhì)量情況進行分析統(tǒng)計,向QC主管匯報。
5、 定期對檢測相關文件進行整理和存檔。
6、 部門上級交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇15
1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集,下檢測任務單、提供專業(yè)的技術支持;
2、負責部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務;
3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領導交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責描述 篇16
1.負責質(zhì)量系統(tǒng)分析,和工廠溝通質(zhì)量改善,和工廠一起處理客戶索賠和投訴
2.對產(chǎn)品質(zhì)量能提出自己的想法和建議,配合客戶做好質(zhì)量的提升
3.對工作有熱情,耐心有責任心