一、a型題(最佳選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中 
     只有一個(gè)最佳答案。          

1.中華人民共和國(guó)藥典是    
  a 由國(guó)家頒布的藥品集   
  b 由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn) 
  c 由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 
  d 由國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 
  e 由國(guó)家制定頒布的制劑手冊(cè) 

2.下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的    
  a 滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織性藥材的浸出 
  b 浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出 
  c 浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出 
  d 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出 
  e 欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一 

3.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率   
  a 恰當(dāng)?shù)厣�高溫�?nbsp;                     b 加大濃度差 
  c 選擇適宜的溶劑                      d 浸出一定的時(shí)間 
  e 將藥材粉碎成細(xì)粉 

4.下列物質(zhì)中，對(duì)霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是  
  a 對(duì)羥基苯甲酸乙酯                    e 苯甲酸鈉 
  c 苯扎溴銨                            d 山梨酸  
  e 桂皮油 

5.熱原的主要成分是   
  a 異性蛋白                            b 膽固醇 
  c 脂多糖                              d 生物激素  
  e 磷脂 

6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉  
  a 0.42g                               b 0.61g  
  c 0.36g                               d 1.42g 
  e 1.36g 

7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律  
  a 組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法 
  b 組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 
  c 含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔  
  d 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 
  e 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 

8.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 
  a 淀粉                                b 糖粉 
  c 氫氧化鋁                            d 糊精  
  e 微晶纖維素 

9.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) 
  a 聚乙二醇                            b 甘油明膠 
  c 纖維素衍生物(mc，cmc—na)           d 羊毛醇 
  e 卡波普 

10.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是 
  a 液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 
  b 水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)刺激性 
  c 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑， 
    而不需加保濕劑 
  d 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 
  e 硬脂醇是w/o型乳化劑，但常用在o/w型乳劑基質(zhì)中 

11.下列哪條不代表氣霧劑的特征 
  a 藥物吸收完全、恒定  
  b 皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能， 
    陰道粘膜用氣霧劑常用o/w型泡沫氣霧劑 
  c 能使藥物迅速達(dá)到作用部位  
  d 粉末氣霧劑是三相氣霧劑 
  e 使用劑量小，藥物的副作用也小 

12.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為  
  a 4h                                      b 1.5h  
  c 2.0h                                    d 0.693h  
  e 1h 

13.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是  
  a 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程   
  b 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 
  c 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 
  d 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 
  e 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程 

14.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律 
  a 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(css)min的算術(shù)平均值 
  b 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的auc等于單劑量給藥的auc 
  c 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的auc大于單劑量給藥的auc 
  d 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)  
  e 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(css)min的幾何平均值 

15.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是 
  a 鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與ph值無(wú)關(guān) 
  b 藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān) 
  c 固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性 
  d 藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān) 
  e 零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)