藥物與血漿蛋白結(jié)合（ ）。c 
　　a.是不可逆的
　　b.加速藥物在體內(nèi)的分布
　　c.是疏松和可逆的
　　d.促進(jìn)藥物排泄
　　e.無飽和性和置換現(xiàn)象
　　某弱酸性藥在ph為5時(shí)約90%解離，其pka值為（ c ）。
　　a.6
　　b.5
　　c.4
　　d.3
　　e.2
　　吸收最慢的是（ ）。d
　　a.口服給藥
　　b.靜脈注射
　　c.舌下含服
　　d.經(jīng)皮給藥
　　e.吸入給藥
　　主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（ ）。a
　　a.需要載體，消耗能量
　　b.需要載體，不消耗能量
　　c.消耗能量，無飽和性
　　d.無飽和性，有競爭性抑制
　　e.不消耗能量，無競爭性抑制
　　對消除半衰期的認(rèn)識不正確的是（ b ）。
　　a.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
　　b.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
　　c.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
　　d.符合零級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
　　e.一次給藥后，經(jīng)過5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
　　使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是（ e ）。
　　a.拮抗劑
　　b.激動劑
　　c.部分激動劑
　　d.非競爭性拮抗劑
　　e.競爭性拮抗劑
　　某藥的半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是（a ）。
　　a.約50小時(shí)
　　b.約30小時(shí)
　　c.約80小時(shí)
　　d.約20小時(shí)
　　e.約70小時(shí)
　　血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為（ d ）。
　　a.潛伏期
　　b.持續(xù)期
　　c.失效期
　　d.殘留期
　　e.消除半衰期
　　與受體有親和力但無內(nèi)在活性的是（ a ）。
　　a.拮抗劑
　　b.激動劑
　　c.部分激動劑
　　d.非競爭性拮抗劑
　　e.競爭性拮抗劑
　　血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間是（ b ）。
　　a.潛伏期
　　b.持續(xù)期
　　c.失效期
　　d.殘留期
　　e.消除半衰期
　　副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)（ b ）。
　　a.最小有效量
　　b.治療劑量
　　c.大劑量
　　d.閾劑量
　　e.與劑量無關(guān)
　　消除半衰期的長短取決于（b ）。
　　a.藥物的吸收速率
　　b.藥物的消除速率
　　c.藥物的轉(zhuǎn)化速率
　　d.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
　　e.藥物的分布速率
　　長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于（ d ）。
　　a.變態(tài)反應(yīng)
　　b.特異質(zhì)反應(yīng)
　　c.停藥反應(yīng)
　　d.后遺效應(yīng)
　　e.快速耐受性
　　可能有首關(guān)消除的是（ a ）。
　　a.口服給藥
　　b.靜脈注射
　　c.舌下含服
　　d.經(jīng)皮給藥
　　e.吸入給藥
　　可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量為（ d ）。
　　a.最小有效量
　　b.極量
　　c.半數(shù)中毒量
　　d.治療量
　　e.最小中毒量
　　與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱的是（ c ）。
　　a.拮抗劑
　　b.激動劑
　　c.部分激動劑
　　d.非競爭性拮抗劑
　　e.競爭性拮抗劑
　　注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（ e ）。
　　a.副作用
　　b.毒性反應(yīng)
　　c.后遺效應(yīng)
　　d.停藥反應(yīng)
　　e.變態(tài)反應(yīng)
　　與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是（ b ）。
　　a.變態(tài)反應(yīng)
　　b.特異質(zhì)反應(yīng)
　　c.副作用
　　d.毒性反應(yīng)
　　e.后遺效應(yīng)
　　副作用的產(chǎn)生是由于（ d ）。
　　a.病人的特異性體質(zhì)
　　b.病人的肝腎功能不良
　　c.病人的遺傳變異
　　d.藥物作用的選擇性低
　　e.藥物的安全范圍小
　　弱酸性藥物在酸性環(huán)境中（ b ）。
　　a.解離度大
　　b.解離度小
　　c.極性大
　　d.極性小
　　e.脂溶性大
　　下列給藥途徑中吸收速度最快的是（ c ）。
　　a.肌肉注射
　　b.口服
　　c.吸入給藥
　　d.舌下含服
　　e.皮內(nèi)注射
　　引起半數(shù)動物中毒的劑量是（c ）。
　　a.最小有效量
　　b.極量
　　c.半數(shù)中毒量
　　d.治療量
　　e.最小中毒量
　　使激動劑的最大效應(yīng)降低的是（ d ）。
　　a.拮抗劑
　　b.激動劑
　　c.部分激動劑
　　d.非競爭性拮抗劑
　　e.競爭性拮抗劑
　　為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（ e ）。
　　a.服用加倍的維持劑量
　　b.每四小時(shí)用藥一次
　　c.每天三次或三次以上給藥
　　d.服用負(fù)荷劑量
　　e.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案
　　一次靜注給藥后，約經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可從體內(nèi)基本消除（ c ）。
　　a.1個(gè)
　　b.3個(gè)
　　c.5個(gè)
　　d.7個(gè)
　　e.9個(gè)
　　下列哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應(yīng)（ d ）。
　　a.肌內(nèi)注射
　　b.吸入給藥
　　c.舌下含服
　　d.口服給藥
　　e.皮下注射