決定半衰期長(zhǎng)短的是（ c ）。 
　　a.生物利用度
　　b.血漿蛋白結(jié)合率
　　c.消除速率常數(shù)
　　d.劑量
　　e.吸收速度
　　弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（ b ）。
　　a.解離度大
　　b.解離度小
　　c.極性大
　　d.極性小
　　e.脂溶性大
　　某藥的半衰期為12小時(shí)，若每隔12小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（ d ）。
　　a.30小時(shí)
　　b.35小時(shí)
　　c.80小時(shí)
　　d.60小時(shí)
　　e.100小時(shí)
　　藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（ a ）。
　　a.白蛋白
　　b.血紅蛋白
　　c.糖蛋白
　　d.脂蛋白
　　e.球蛋白
　　藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的（ b ）。
　　a.效應(yīng)強(qiáng)度
　　b.內(nèi)在活性
　　c.親和力
　　d.脂溶性
　　e.解離常數(shù)
　　與藥物的藥理作用和劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)是（ a ）。
　　a.變態(tài)反應(yīng)
　　b.特異質(zhì)反應(yīng)
　　c.副作用
　　d.毒性反應(yīng)
　　e.后遺效應(yīng)
　　關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是（ c ）。
　　a.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
　　b.主要的氧化酶是細(xì)胞色素p450酶
　　c.p450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
　　d.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
　　e.p450酶的活性個(gè)體差異較大
　　藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（ a ）。
　　a.藥物的吸收速度
　　b.藥物的首關(guān)消除
　　c.藥物的生物利用度
　　d.藥物的分布速度
　　e.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
　　長(zhǎng)期服用可樂(lè)定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于（ c ）。
　　a.變態(tài)反應(yīng)
　　b.特異質(zhì)反應(yīng)
　　c.停藥反應(yīng)
　　d.后遺效應(yīng)
　　e.快速耐受性
　　與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的是（ b ）。
　　a.拮抗劑
　　b.激動(dòng)劑
　　c.部分激動(dòng)劑
　　d.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
　　e.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
　　對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低是（ d ）。
　　a.耐受性
　　b.耐藥性
　　c.快速耐受性
　　d.交叉耐受性
　　e.生理依賴性
　　長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀的是（ e ）。
　　a.耐受性
　　b.耐藥性
　　c.快速耐受性
　　d.交叉耐受性
　　e.生理依賴性
　　關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ b ）。
　　a.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
　　b.指血漿藥物濃度下降一半的量
　　c.指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
　　d.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0.693/k
　　e.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
　　某藥口服劑量為0.5mg/kg，每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服（ c ）。
　　a.0.5mg/kg
　　b.0.75mg/kg
　　c.1.00mg/kg
　　d.1.5mg/kg
　　e.2.00mg/kg
　　感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物的是（ d ）。
　　a.全身治療
　　b.對(duì)癥治療
　　c.局部治療
　　d.對(duì)因治療
　　e.補(bǔ)充治療
　　弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（ a ）。
　　a.解離度大
　　b.解離度小
　　c.極性大
　　d.極性小
　　e.脂溶性大
　　藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（ d ）。
　　a.起效快慢
　　b.代謝快慢
　　c.生物利用度
　　d.作用持續(xù)時(shí)間
　　e.與血漿蛋白結(jié)合
　　磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（ b ）。
　　a.變態(tài)反應(yīng)
　　b.特異質(zhì)反應(yīng)
　　c.停藥反應(yīng)
　　d.后遺效應(yīng)
　　e.快速耐受性
　　藥物的安全范圍是指（ e ）。
　　a.最小有效量與最小致死量之間的距離
　　b.最小有效量與極量之間的距離
　　c.最小中毒量與最小有效量之間的距離
　　d.有效劑量的范圍
　　e.td5與ed95之間的距離
　　易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（ a ）。
　　a.不耗能，不逆濃度差，特異性較高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
　　b.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
　　c.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
　　d.耗能，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
　　e.耗能，逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
　　連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低是（ a ）。
　　a.耐受性
　　b.耐藥性
　　c.快速耐受性
　　d.交叉耐受性
　　e.生理依賴性
　　藥物的半數(shù)有效量（ed50）是指（ d ）
　　a.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
　　b.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
　　c.與50%受體結(jié)合的劑量
　　d.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量
　　e.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
　　達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量的是（b ）。
　　a.最小有效量
　　b.極量
　　c.半數(shù)中毒量
　　d.治療量
　　e.最小中毒量
　　血藥濃度下降一半所需的時(shí)間是（ e ）。
　　a.潛伏期
　　b.持續(xù)期
　　c.失效期
　　d.殘留期
　　e.消除半衰期
　　連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于（ e ）。
　　a.變態(tài)反應(yīng)
　　b.特異質(zhì)反應(yīng)
　　c.停藥反應(yīng)
　　d.后遺效應(yīng)
　　e.快速耐受性
　　短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失的是（ c ）。
　　a.耐受性
　　b.耐藥性
　　c.快速耐受性
　　d.交叉耐受性
　　e.生理依賴性
　　丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（ d ）。
　　a.延緩抗藥性產(chǎn)生
　　b.在殺菌作用上有協(xié)同作用
　　c.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
　　d.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
　　e.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
　　可引起特異質(zhì)反應(yīng)的藥物有（ abcde ）。
　　a.琥珀膽堿
　　b.磺胺類藥物
　　c.對(duì)乙酰氨基酚
　　d.伯氨喹啉
　　e.阿司匹林
　　有關(guān)藥峰濃度的敘述正確的是（ abe ）。
　　a.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
　　b.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
　　c.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
　　d.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
　　e.常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
　　首關(guān)消除效應(yīng)包括（ bd ）。
　　a.胃酸對(duì)藥物的破壞
　　b.肝臟對(duì)藥物的代謝
　　c.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
　　d.胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
　　e.腎臟對(duì)藥物的排泄
　　舌下給藥的特點(diǎn)是（ abe ）。
　　a.可避免肝腸循環(huán)
　　b.可避免胃酸破壞
　　c.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
　　d.吸收極慢
　　e.可避免首關(guān)效應(yīng)
　　影響藥物在組織中分布的因素有（abce ）。
　　a.藥物的理化性質(zhì)
　　b.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
　　c.體液的ph值
　　d.藥物的生物利用度
　　e.機(jī)體的生理屏障
　　能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（ abcd ）。
　　a.苯巴比妥
　　b.卡馬西平
　　c.利福平
　　d.苯妥英鈉
　　e.別嘌醇
　　屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有（ade ）。
　　a.心率增減的次數(shù)
　　b.死亡或生存的動(dòng)物數(shù)
　　c.驚厥和不驚厥的個(gè)數(shù)
　　d.血壓長(zhǎng)降的千帕數(shù)
　　e.尿量增減的毫升數(shù)
　　下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（ abde ）。
　　a.普萘洛爾
　　b.利多卡因
　　c.卡馬西平
　　d.硝酸甘油
　　e.嗎啡