藥師的崗位職責(zé)（通用15篇）
藥師的崗位職責(zé) 篇1
1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
2.指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。
3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。
4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥和參與指導(dǎo)臨床合理用藥。
5.開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。
6.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好下級(jí)技術(shù)人員的培訓(xùn)工作。
藥師的崗位職責(zé) 篇2
1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
2、擬訂藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員積極參加主動(dòng)配合。
6、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。
7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。
8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。
9、指導(dǎo)藥學(xué)院學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修工作。
10、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。
11、確定本科人員輪換和值班
藥師的崗位職責(zé) 篇3
一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。
二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購藥品，編制藥品采購計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購“三無產(chǎn)品”，即無注冊(cè)商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。
三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。對(duì)違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán));藥品出入庫須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收;藥品分裝須核對(duì)登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評(píng)工作。
四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。
五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。
六、對(duì)委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。
七、積極開展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。
八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對(duì)比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。
九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。
十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。
十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。
十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書”。
藥師的崗位職責(zé) 篇4
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報(bào)告，征求意見，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識(shí)。
五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。
六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥師的崗位職責(zé) 篇5
1、負(fù)責(zé)藥品GSP日常運(yùn)營管理;
2、嚴(yán)格審核處方;
2、熟悉政府主管部門對(duì)醫(yī)藥行業(yè)檢查程序，并能按其要求完成工作;
3、完成門店日常質(zhì)量管理工作;
4、協(xié)助店長(zhǎng)做好門店專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)工作。
藥師的崗位職責(zé) 篇6
1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策;
2、審核處方單，負(fù)責(zé)中藥飲片和中成藥的調(diào)劑和定期清點(diǎn)、養(yǎng)護(hù)管理;
3、做好用藥交代，宣傳合理用藥知識(shí)，指導(dǎo)病人安全用藥。
藥師的崗位職責(zé) 篇7
1.根據(jù)GSP管理規(guī)范，做好門店管理工作;
2.為顧客提供用藥咨詢，做好審方工作，制定調(diào)理方案;
3.執(zhí)行門店商品到貨的驗(yàn)收，合理儲(chǔ)存，完成每月業(yè)績(jī)?nèi)蝿?wù)。
藥師的崗位職責(zé) 篇8
1、負(fù)責(zé)門店藥品的營運(yùn)、提升完成門店的銷售任務(wù)指標(biāo)。
2、按照《GSP》標(biāo)準(zhǔn)及制度要求進(jìn)行藥品質(zhì)量管理。
3、負(fù)責(zé)門店團(tuán)隊(duì)建設(shè)管理。
藥師的崗位職責(zé) 篇9
根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，并對(duì)本人所在門店的藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售等過程中的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督與指導(dǎo)。
藥師的崗位職責(zé) 篇10
1、根據(jù)集團(tuán)培訓(xùn)中心下發(fā)規(guī)定執(zhí)行并且落實(shí)負(fù)責(zé)實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃，及方案。制定分部門店人員管理技能及崗位技能提升培訓(xùn)計(jì)劃(含藥事服務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃、藥店專業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃)
2、根據(jù)公司財(cái)務(wù)預(yù)算，結(jié)合年度培訓(xùn)計(jì)劃，統(tǒng)籌制定培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)使用計(jì)劃，確保培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)有效使用
3、參與組織及檢核咨詢師集中面授及網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn),檢核店長(zhǎng)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),及檢核未轉(zhuǎn)正員工專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)、銷售技巧面授及網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)并且實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師的考前培訓(xùn)等
4、制作審核部門各專業(yè)培訓(xùn)材料, 配合營運(yùn)部，編制商品賣點(diǎn)、推薦話術(shù).
5、規(guī)劃組織門店咨詢師的管理(門店咨詢師的面授培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)課程開通學(xué)習(xí)、任免、晉升資格審核)以及門店在崗培訓(xùn)演練工作.
藥師的崗位職責(zé) 篇11
負(fù)責(zé)協(xié)助店鋪當(dāng)班達(dá)到銷售目標(biāo)以及提供良好的顧客服務(wù)和專業(yè)的產(chǎn)品知識(shí)以增加健康部門的銷售，同時(shí)協(xié)助店鋪維持規(guī)范的陳列，保證符合藥品的標(biāo)準(zhǔn)。
藥師的崗位職責(zé) 篇12
1、負(fù)責(zé)公司按照GSP運(yùn)作，保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，在企業(yè)內(nèi)部行使質(zhì)量管理職能;
2、負(fù)責(zé)組織起草質(zhì)量管理制度，并定期檢查與考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況并有記錄;
3、負(fù)責(zé)定期對(duì)GSP實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審;
4、負(fù)責(zé)完成公司GSP的認(rèn)證、再審工作;
5、負(fù)責(zé)企業(yè)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故的管理工作;
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量工作方面的培訓(xùn)及其它活動(dòng)，隨時(shí)掌握國家最新的法律、法規(guī)條款，以及掌握最新的質(zhì)量
藥師的崗位職責(zé) 篇13
1. 負(fù)責(zé)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的西藥及中醫(yī)處方審核;
2. 負(fù)責(zé)解答藥店、醫(yī)生及其他部門的處方咨詢工作，對(duì)處方合理合規(guī)性負(fù)責(zé);
3. 負(fù)責(zé)處方審核系統(tǒng)的優(yōu)化合理改進(jìn)工作;
4. 其他藥學(xué)相關(guān)工作;
藥師的崗位職責(zé) 篇14
1、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)職稱，包括執(zhí)業(yè)(中)藥師、從業(yè)(中)藥師、(中)藥師，其中外省(中)藥師需通過食品藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)一考試，初級(jí)職稱的能通過食品藥品監(jiān)督管理部門的聘約;
2、具有符合要求的身體條件;
3、參加繼續(xù)教育并取得登記學(xué)分 ;
4、良好的專業(yè)技術(shù)工作能力和職業(yè)態(tài)度。
5、具有良好的服務(wù)意識(shí);
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
藥師的崗位職責(zé) 篇15
1、負(fù)責(zé)藥品部門的營運(yùn)、管理工作;
2、負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作，熟練掌握藥理。
3、負(fù)責(zé)藥品的養(yǎng)護(hù)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放，防止霉?fàn)�、變質(zhì)、過期。經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好。