藥師崗位職責(zé)（通用15篇）

藥師崗位職責(zé) 篇1

　　一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報(bào)告，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識(shí)。

　　五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥師崗位職責(zé) 篇2

　　1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

　　2、擬訂藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

　　3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。

　　4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員積極參加主動(dòng)配合。

　　6、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。

　　7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。

　　8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新。

　　9、指導(dǎo)藥學(xué)院學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修工作。

　　10、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　　11、確定本科人員輪換和值班

藥師崗位職責(zé) 篇3

　　一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。

　　二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購(gòu)制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購(gòu)藥品，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購(gòu)“三無(wú)產(chǎn)品”，即無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。對(duì)違反規(guī)定亂開(kāi)處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無(wú)簽字權(quán));藥品出入庫(kù)須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收;藥品分裝須核對(duì)登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

　　四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購(gòu)進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。

　　五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤(pán)點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。

　　六、對(duì)委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。

　　七、積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫(kù)要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。

　　八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對(duì)比分析，按有關(guān)部門(mén)要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

　　九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。

　　十、做好科內(nèi)專(zhuān)業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專(zhuān)業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開(kāi)展新制劑、新技術(shù)的研究。

　　十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。

　　十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書(shū)”。

藥師崗位職責(zé) 篇4

　　1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2.指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

　　3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。

　　4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥和參與指導(dǎo)臨床合理用藥。

　　5.開(kāi)展科學(xué)研究，配合臨床開(kāi)展新劑型、新技術(shù)。

　　6.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好下級(jí)技術(shù)人員的培訓(xùn)工作。

藥師崗位職責(zé) 篇5

　　1、負(fù)責(zé)按照GSP標(biāo)準(zhǔn)及公司制度要求開(kāi)展門(mén)店的日常質(zhì)量管理工作;

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)顧客的用藥進(jìn)行指導(dǎo)，對(duì)門(mén)店處方藥的銷(xiāo)售進(jìn)行審核并記錄;

　　3、對(duì)門(mén)店員工進(jìn)行藥品知識(shí)及藥事法規(guī)的培訓(xùn);

　　4、及時(shí)掌握國(guó)家醫(yī)藥法規(guī)及政策動(dòng)態(tài)，并按要求及時(shí)調(diào)整;

藥師崗位職責(zé) 篇6

　　1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息、國(guó)家有關(guān)藥品法律法規(guī)文件的收集和傳遞;

　　3、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)完成其他相關(guān)質(zhì)量管理工作。

藥師崗位職責(zé) 篇7

　　1、負(fù)責(zé)公司證照管理，包括申報(bào)、變更、延續(xù)等相關(guān)工作;

　　2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各項(xiàng)質(zhì)量管理工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理人員上崗證、職業(yè)藥師注冊(cè)證的辦理工作;

　　4、定期對(duì)公司及藥店實(shí)施GSP情況進(jìn)行檢查;

　　5、負(fù)責(zé)商品信息的完善工作;

　　6、指導(dǎo)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和運(yùn)輸工作;

　　7、配合藥監(jiān)局日常檢查工作;

藥師崗位職責(zé) 篇8

　　1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);有執(zhí)業(yè)藥師資格證。

　　2、負(fù)責(zé)門(mén)店藥品質(zhì)量管理，嚴(yán)格按GSP要求做好在柜商品養(yǎng)護(hù)工作。

　　3、對(duì)門(mén)店顧客用藥、薦藥咨詢負(fù)責(zé)、指導(dǎo)顧客合理用藥。

　　4、正確處理顧客關(guān)于門(mén)店售出藥品的咨詢、投訴，并做好相關(guān)記錄。

　　5、與店長(zhǎng)協(xié)助處理門(mén)店其他相關(guān)事務(wù)。

藥師崗位職責(zé) 篇9

　　1、負(fù)責(zé)門(mén)店藥品的營(yíng)運(yùn)、提升完成門(mén)店的銷(xiāo)售任務(wù)指標(biāo)。

　　2、按照《GSP》標(biāo)準(zhǔn)及制度要求進(jìn)行藥品質(zhì)量管理。

　　3、負(fù)責(zé)門(mén)店團(tuán)隊(duì)建設(shè)管理。

藥師崗位職責(zé) 篇10

　　1、熟練掌握藥理的基本作用和合理使用

　　2、已取得執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)，

　　3、具有對(duì)中藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)的經(jīng)驗(yàn)

　　4、具有GSP經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)及藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)

藥師崗位職責(zé) 篇11

　　1、 具備執(zhí)業(yè)藥師(執(zhí)業(yè)中藥師，執(zhí)業(yè)西藥師)資格和應(yīng)有的專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)，具有對(duì)中西藥的鑒別、藥材的養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)的經(jīng)驗(yàn);

　　2、 接待顧客的咨詢，了解顧客的需求，能夠指導(dǎo)顧客安全用藥，并達(dá)成銷(xiāo)售;

　　3、具有g(shù)sp經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各項(xiàng)質(zhì)量管理工作，有藥品批發(fā)及零售工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　4、配合藥監(jiān)局日常檢查工作。

　　5、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

藥師崗位職責(zé) 篇12

　　1、掌握有關(guān)藥品知識(shí)、有關(guān)藥事法規(guī)和藥店的有關(guān)規(guī)定，熟記各種藥品的特點(diǎn)、藥理、配伍禁忌、用法用量、注意事項(xiàng)及柜臺(tái)藥品的擺放位置;

　　2、負(fù)責(zé)藥品部門(mén)的營(yíng)運(yùn)、審方、管理工作或質(zhì)量管理工作;

　　3、負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作;

　　4、協(xié)助門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行藥品用藥知識(shí)的培訓(xùn)和顧客投訴的處理。

　　5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

藥師崗位職責(zé) 篇13

　　1、負(fù)責(zé)藥品GSP日常運(yùn)營(yíng)管理;

　　2、嚴(yán)格審核處方;

　　2、熟悉政府主管部門(mén)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)檢查程序，并能按其要求完成工作;

　　3、完成門(mén)店日常質(zhì)量管理工作;

　　4、協(xié)助店長(zhǎng)做好門(mén)店專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)工作。

藥師崗位職責(zé) 篇14

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作，協(xié)助質(zhì)管部修訂質(zhì)量管理制度，并督促質(zhì)量管理

　　制度在門(mén)店貫徹與實(shí)施;

　　2、指導(dǎo)，督促質(zhì)管驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)，陳列，儲(chǔ)存，效期管理等質(zhì)量工作;

　　3、按照GSP要求完成相關(guān)檔案工作，按要求完成質(zhì)量管理報(bào)表，并上報(bào);

　　4、指導(dǎo)顧客安全用藥及審核處方，并參與店內(nèi)所有藥品的咨詢與銷(xiāo)售。

藥師崗位職責(zé) 篇15

　　1、完成電子處方的審核調(diào)配工作，對(duì)處方的正確性負(fù)責(zé)

　　2、與醫(yī)生溝通未調(diào)配處方相關(guān)問(wèn)題

　　3、整理完善藥品目錄中的藥品數(shù)據(jù)

　　4、藥庫(kù)藥品合規(guī)性審核

　　5、藥事咨詢：對(duì)線上患者用藥做指導(dǎo)