不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)崗位職責(zé)（精選5篇）

不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)崗位職責(zé) 篇1

　　1.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)資料的收集、整理、上報(bào)工作。2.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的宣傳、培訓(xùn)、督促工作。3.對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的填寫進(jìn)行審查，以保證報(bào)表質(zhì)量。

　　4.對(duì)臨床上報(bào)的'藥品不良反應(yīng)進(jìn)行核實(shí)。

　　5.每月將本院發(fā)生的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行歸類匯總，上報(bào)醫(yī)院相關(guān)職能部門。

　　8.督促檢查藥品不良反應(yīng)記入病歷中的情況。9.堅(jiān)持以病人為中心，清正廉潔，自覺抵制醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域中的不正之風(fēng)。

不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)崗位職責(zé) 篇2

　　一、執(zhí)行《藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》，負(fù)責(zé)本院使用藥品的不良反應(yīng)情況收集、報(bào)告和管理工作。

　　四、組織討論本院發(fā)生藥品不良反應(yīng)的典型病例，研究不良反應(yīng)因素和程度，報(bào)告并配合本院藥事管理委員會(huì)，提出合理用藥方案，減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。

　　五、在市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的.指導(dǎo)下，組織本院藥品不良反應(yīng)學(xué)術(shù)活動(dòng)。

　　六、加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、黨風(fēng)廉政建設(shè)，提升服務(wù)質(zhì)量，提高服務(wù)水平。

不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)崗位職責(zé) 篇3

　　1、組織對(duì)本企業(yè)嚴(yán)重、突發(fā)藥品不良反應(yīng)/事件的調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)。

　　2、對(duì)所生產(chǎn)的藥品不良反應(yīng)報(bào)道進(jìn)行跟蹤，并結(jié)合本企業(yè)所收集的資料對(duì)生產(chǎn)藥品的`不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行分析、研究，根據(jù)結(jié)果在生產(chǎn)工藝、包裝、說明書等有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面提出改進(jìn)意見，并按規(guī)定上報(bào)，提高藥品的安全性和有效性。

　　3、發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)崗位職責(zé) 篇4

　　1.藥劑科主任負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理的領(lǐng)導(dǎo)工作，對(duì)是否是嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)和群體性的藥品不良反應(yīng)作出判斷。

　　2.藥檢室工作人員為本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。對(duì)一般的藥物不良反應(yīng)實(shí)行按月報(bào)告市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，報(bào)告以網(wǎng)絡(luò)報(bào)告為主，紙質(zhì)材料報(bào)告為輔的報(bào)告方式。

　　3.評(píng)價(jià)與控制

　　藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理小組按時(shí)在醫(yī)療質(zhì)量分析會(huì)上通報(bào)、分析、評(píng)價(jià)進(jìn)一階段的藥品不良反應(yīng)，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的'重復(fù)發(fā)生。

　　4.對(duì)已經(jīng)確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，依照藥品管理法第七十一條規(guī)定進(jìn)行處理。

不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)崗位職責(zé) 篇5

　　1、在本企業(yè)內(nèi)貫徹落實(shí)國(guó)家關(guān)于開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的有關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)要求。

　　2、配合各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門檢查藥品不良反應(yīng)（事件）報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的.開展情況；

　　3、積極配合各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)工作。

　　4、建立本企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度，成立監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)或指定專職人員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。