不良反應監(jiān)測崗位職責（精選5篇）

不良反應監(jiān)測崗位職責 篇1

　　1.負責藥品不良反應監(jiān)測資料的收集、整理、上報工作。2.負責藥品不良反應監(jiān)測的宣傳、培訓、督促工作。3.對藥品不良反應報表的填寫進行審查，以保證報表質(zhì)量。

　　4.對臨床上報的'藥品不良反應進行核實。

　　5.每月將本院發(fā)生的藥品不良反應進行歸類匯總，上報醫(yī)院相關職能部門。

　　8.督促檢查藥品不良反應記入病歷中的情況。9.堅持以病人為中心，清正廉潔，自覺抵制醫(yī)藥購銷領域中的不正之風。

不良反應監(jiān)測崗位職責 篇2

　　一、執(zhí)行《藥物不良反應監(jiān)測管理辦法》，負責本院使用藥品的不良反應情況收集、報告和管理工作。

　　四、組織討論本院發(fā)生藥品不良反應的典型病例，研究不良反應因素和程度，報告并配合本院藥事管理委員會，提出合理用藥方案，減少不良反應的發(fā)生率。

　　五、在市藥品不良反應監(jiān)測中心的.指導下，組織本院藥品不良反應學術活動。

　　六、加強醫(yī)德醫(yī)風、黨風廉政建設，提升服務質(zhì)量，提高服務水平。

不良反應監(jiān)測崗位職責 篇3

　　1、組織對本企業(yè)嚴重、突發(fā)藥品不良反應/事件的調(diào)查、分析和評價。

　　2、對所生產(chǎn)的藥品不良反應報道進行跟蹤，并結(jié)合本企業(yè)所收集的資料對生產(chǎn)藥品的`不良反應發(fā)生情況進行分析、研究，根據(jù)結(jié)果在生產(chǎn)工藝、包裝、說明書等有關藥品質(zhì)量標準等方面提出改進意見，并按規(guī)定上報，提高藥品的安全性和有效性。

　　3、發(fā)現(xiàn)群體不良反應，應立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及品不良反應監(jiān)測中心報告。

不良反應監(jiān)測崗位職責 篇4

　　1.藥劑科主任負責全院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理的領導工作，對是否是嚴重的藥品不良反應和群體性的藥品不良反應作出判斷。

　　2.藥檢室工作人員為本院藥品不良反應監(jiān)測人員，負責藥品不良反應的報告。對一般的藥物不良反應實行按月報告市藥物不良反應監(jiān)測中心，報告以網(wǎng)絡報告為主，紙質(zhì)材料報告為輔的報告方式。

　　3.評價與控制

　　藥品不良反應報告和監(jiān)測管理小組按時在醫(yī)療質(zhì)量分析會上通報、分析、評價進一階段的藥品不良反應，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的'重復發(fā)生。

　　4.對已經(jīng)確認發(fā)生嚴重的不良反應，依照藥品管理法第七十一條規(guī)定進行處理。

不良反應監(jiān)測崗位職責 篇5

　　1、在本企業(yè)內(nèi)貫徹落實國家關于開展藥品不良反應報告和監(jiān)測的有關法律法規(guī)及相關要求。

　　2、配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門檢查藥品不良反應（事件）報告和監(jiān)測工作的.開展情況；

　　3、積極配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應檢測機構(gòu)做好有關品種的調(diào)查、分析和評價工作。

　　4、建立本企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測制度，成立監(jiān)測機構(gòu)或指定專職人員負責藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。