不良反應監(jiān)測崗位職責(精選5篇)
不良反應監(jiān)測崗位職責 篇1
1.負責藥品不良反應監(jiān)測資料的收集、整理、上報工作。2.負責藥品不良反應監(jiān)測的宣傳、培訓、督促工作。3.對藥品不良反應報表的填寫進行審查,以保證報表質(zhì)量。
4.對臨床上報的'藥品不良反應進行核實。
5.每月將本院發(fā)生的藥品不良反應進行歸類匯總,上報醫(yī)院相關職能部門。
8.督促檢查藥品不良反應記入病歷中的情況。9.堅持以病人為中心,清正廉潔,自覺抵制醫(yī)藥購銷領域中的不正之風。
不良反應監(jiān)測崗位職責 篇2
一、執(zhí)行《藥物不良反應監(jiān)測管理辦法》,負責本院使用藥品的不良反應情況收集、報告和管理工作。
四、組織討論本院發(fā)生藥品不良反應的典型病例,研究不良反應因素和程度,報告并配合本院藥事管理委員會,提出合理用藥方案,減少不良反應的發(fā)生率。
五、在市藥品不良反應監(jiān)測中心的.指導下,組織本院藥品不良反應學術活動。
六、加強醫(yī)德醫(yī)風、黨風廉政建設,提升服務質(zhì)量,提高服務水平。
不良反應監(jiān)測崗位職責 篇3
1、組織對本企業(yè)嚴重、突發(fā)藥品不良反應/事件的調(diào)查、分析和評價。
2、對所生產(chǎn)的藥品不良反應報道進行跟蹤,并結(jié)合本企業(yè)所收集的資料對生產(chǎn)藥品的`不良反應發(fā)生情況進行分析、研究,根據(jù)結(jié)果在生產(chǎn)工藝、包裝、說明書等有關藥品質(zhì)量標準等方面提出改進意見,并按規(guī)定上報,提高藥品的安全性和有效性。
3、發(fā)現(xiàn)群體不良反應,應立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及品不良反應監(jiān)測中心報告。
不良反應監(jiān)測崗位職責 篇4
1.藥劑科主任負責全院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理的領導工作,對是否是嚴重的藥品不良反應和群體性的藥品不良反應作出判斷。
2.藥檢室工作人員為本院藥品不良反應監(jiān)測人員,負責藥品不良反應的報告。對一般的藥物不良反應實行按月報告市藥物不良反應監(jiān)測中心,報告以網(wǎng)絡報告為主,紙質(zhì)材料報告為輔的報告方式。
3.評價與控制
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理小組按時在醫(yī)療質(zhì)量分析會上通報、分析、評價進一階段的藥品不良反應,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的'重復發(fā)生。
4.對已經(jīng)確認發(fā)生嚴重的不良反應,依照藥品管理法第七十一條規(guī)定進行處理。
不良反應監(jiān)測崗位職責 篇5
1、在本企業(yè)內(nèi)貫徹落實國家關于開展藥品不良反應報告和監(jiān)測的有關法律法規(guī)及相關要求。
2、配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門檢查藥品不良反應(事件)報告和監(jiān)測工作的.開展情況;
3、積極配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應檢測機構(gòu)做好有關品種的調(diào)查、分析和評價工作。
4、建立本企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測制度,成立監(jiān)測機構(gòu)或指定專職人員負責藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。