中試崗位職責（精選3篇）

中試崗位職責 篇1

　　1、具有6年以上led封裝全制程經(jīng)驗;

　　2、掌握led行業(yè)主輔料、各型設備的特性;

　　3、能熟練使用各種質量工具,有數(shù)據(jù)分析及報告能力;

　　4、熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;

　　5、對品質標準有深刻的理解,有不良分析經(jīng)驗;

　　6、熟悉led流程、fmea、cp

　　7、具有組織能力和溝通能力,有團隊合作意識。

中試崗位職責 篇2

　　崗位職責:

　　1.制劑工藝的篩選、設計,開展和完成實驗工作;

　　2.能獨立完成制劑工藝進行中試放大和生產(chǎn);

　　3.提交完成規(guī)范的研究報告及數(shù)據(jù)整理;

　　4.為新藥注冊提供相應部分的資料和數(shù)據(jù)報告;

　　5.生產(chǎn)制劑現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場核查的工作。

　　任職要求:

　　1.中藥學、天然藥化、中藥制藥、制藥工程及相關專業(yè);

　　2.能熟練掌握中藥提取、分離、精制及制劑技術,同時具有一定藥物分析實驗基礎;

　　3.能獨立系統(tǒng)進行研究方案設計和研究報告撰寫;

　　4.在校期間有中藥新藥研發(fā)經(jīng)歷。

　　5.英語六級

　　6.office熟練應用

中試崗位職責 篇3

　　職位描述:

　　1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無菌灌裝工作;

　　2、協(xié)助灌裝和凍干關鍵設備的'安裝調試,操作及日常維護

　　3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;

　　4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設備安裝調試、fat/sat測試等工作;

　　5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的建設,包括工藝設計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;

　　6、負責gmp無菌生產(chǎn)相關物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的臨時性工作。

　　任職要求:

　　1、�？苹蛞陨蠈W歷,制劑學、藥學、生物化學及相關專業(yè)應屆畢業(yè)生;

　　2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳

　　3、有gmp相關專業(yè)知識背景;

　　4、良好的責任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;

　　5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術語,能熟練使用辦公電腦軟件。