iqc崗位職責(zé)（精選3篇）
iqc崗位職責(zé) 篇1
1.負(fù)責(zé)IQC來料不良的統(tǒng)計(jì).
2.負(fù)責(zé)品質(zhì)異常單的確認(rèn)及核對。
3.當(dāng)產(chǎn)線反應(yīng)來料不良時，負(fù)責(zé)分析其原因，并做好糾正預(yù)防措施。
4.制定維護(hù)IQC檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及原材料樣品確認(rèn)。
5.協(xié)調(diào)指導(dǎo)IQC工作。
6.負(fù)責(zé)新進(jìn)IQC的`培訓(xùn)。
7.協(xié)助PMC、采購部處理品質(zhì)異常及跟進(jìn)。
8.各種測試工具及辦公用品的申請及校驗(yàn)。
9.參與新產(chǎn)品的試產(chǎn)，并對因來料影響試產(chǎn)的物料進(jìn)行跟進(jìn)。
10.負(fù)責(zé)IQC儀器設(shè)備的保養(yǎng)及校正及異常分析。
11.督導(dǎo)本小組團(tuán)隊(duì)目標(biāo)的達(dá)成。
12.負(fù)責(zé)供應(yīng)商之品質(zhì)輔導(dǎo)及評估。
13.向主管匯報(bào)工作。
iqc崗位職責(zé) 篇2
一、 主要工作項(xiàng)目
1、 根據(jù)用料需求安排協(xié)調(diào)進(jìn)料檢驗(yàn)；
2、 審核合格《進(jìn)料檢驗(yàn)報(bào)告》并歸檔；
3、 根據(jù)公司要求對各類材料做可靠性試驗(yàn)；
4、 IQC每日日報(bào)表的擬制與提交；
5、 統(tǒng)計(jì)供應(yīng)商月度來料情況，并進(jìn)行質(zhì)量評分并提交上級；
6、 進(jìn)料檢驗(yàn)不合格批的處理及不良反饋；
7、 向供應(yīng)商/采購部反饋來料品質(zhì)異常情況；
8、 處理生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)的來料品質(zhì)不良，并反饋料商作出8D改善報(bào)告；
9、 對生產(chǎn)過程中選出的來料不良進(jìn)行確認(rèn)，并反饋料商8D改善報(bào)告；
10、 供應(yīng)商到廠解決來料問題的接待及聯(lián)絡(luò)和跟進(jìn)結(jié)果；
11、 工程變更的傳達(dá)與跟進(jìn)；
12、 工程圖紙的更換與保管；
13、 量規(guī)儀器的管理；
14、 IQC辦公室的文件管制：分類、保存、儲存及銷毀程序執(zhí)行。
二、 工作權(quán)限
1. IQC檢驗(yàn)員日常工作監(jiān)督及安排；
2. 根據(jù)來料及生產(chǎn)情況對檢驗(yàn)員加班、連班提報(bào)權(quán)；
3. 對檢驗(yàn)員每天工作完成進(jìn)度匯報(bào)權(quán)；
4. 對檢驗(yàn)員工作中實(shí)際操作指導(dǎo)及糾正權(quán)；
5. 對IQC檢驗(yàn)員當(dāng)月的.考勤效評比呈報(bào)審批；
6. 對供應(yīng)商反饋不良材料在限期內(nèi)不回8D報(bào)告或未作改善措施的供應(yīng)商有權(quán)拒檢；
擬制： 審核： 批準(zhǔn)：
7. 接到生產(chǎn)單位投訴時應(yīng)立即和當(dāng)事檢驗(yàn)員進(jìn)行核對不良狀況，并及時作出相應(yīng)的措
施，同時知會供應(yīng)商進(jìn)行改善；
8. IQC檢驗(yàn)員違規(guī)作業(yè)時或出現(xiàn)質(zhì)量事故時，有權(quán)用時作出相應(yīng)的處罰指令，申請對
IQC檢驗(yàn)員解聘、調(diào)離、降職的權(quán)限；
9. 對IQC申請加班、請假、辭職的審核與呈報(bào)。
三 、崗位責(zé)任
1.每天準(zhǔn)時提交日報(bào)表；
2.對檢驗(yàn)員反饋來料品質(zhì)不良確認(rèn)負(fù)責(zé)；
3.對所有IQC資料信息整理及更換負(fù)責(zé)；
4.對已更改資料信息及時傳達(dá)給檢驗(yàn)員及跟進(jìn)負(fù)責(zé)；
5.對進(jìn)料檢查報(bào)告錯漏審查負(fù)責(zé)；
6.對制造反饋來料不妨的確認(rèn)及跟進(jìn)負(fù)責(zé)；
7.對后工序投訴負(fù)責(zé)；
8.對IQC負(fù)責(zé)；
9.認(rèn)真做好上級交辦的事項(xiàng)。
擬制： 審核： 批準(zhǔn)：
iqc崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé)：
1.熟悉化妝品原料、包材等物料的來料檢驗(yàn)；
2.熟悉5S管理和品質(zhì)QC七大手法；
3.具備生產(chǎn)現(xiàn)場GMP的檢查技能；
4.有留樣室和計(jì)量設(shè)備管理工作經(jīng)驗(yàn)；
5.定期匯總數(shù)據(jù)報(bào)表，不良反應(yīng)跟蹤和處理措施及處理結(jié)果；
6.對生產(chǎn)人員不定期進(jìn)行培訓(xùn)和稽查，生產(chǎn)報(bào)表記錄的填寫，數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、有效性、及時性；
7.聽從領(lǐng)導(dǎo)臨時其它工作安排。
崗位要求
1.20 ~45歲，2年以上化妝品行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，化工、微生物、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專（含）以上學(xué)歷；
2.熟悉化妝品原物料的.來料驗(yàn)收檢驗(yàn)過程；
3.了解微生物、理化相關(guān)知識；
4.具備電腦Word、Execl、PPT基本操作；
5.了解化妝品行業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，文件編寫流程；
6.熟悉ISO9000和GMPc工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。