制藥崗位職責(zé)（精選10篇）

制藥崗位職責(zé) 篇1

　　1. 按照生產(chǎn)計(jì)劃組織車(chē)間生產(chǎn);負(fù)責(zé)本車(chē)間職工的勞動(dòng)保護(hù)，組織落實(shí)車(chē)間安全教育和安全檢查;負(fù)責(zé)車(chē)間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報(bào);

　　2. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂;

　　3. 負(fù)責(zé)組織完成車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)(產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率)的目標(biāo)制訂、控制及統(tǒng)計(jì)分析;

　　4. 負(fù)責(zé)組織車(chē)間的GMP檢查工作，負(fù)責(zé)本車(chē)間職工的工作指導(dǎo)，組織落實(shí)車(chē)間培訓(xùn)計(jì)劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能;

　　5. 負(fù)責(zé)組織落實(shí)車(chē)間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)組織落實(shí)車(chē)間文件的編制、修訂和使用管理工作;

　　6. 負(fù)責(zé)車(chē)間的人事安排及考勤工作、物資計(jì)劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核;

　　7. 完成公司交辦的其他任務(wù)。

制藥崗位職責(zé) 篇2

　　1.與產(chǎn)品管理團(tuán)隊(duì)和市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)進(jìn)行市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和過(guò)程開(kāi)發(fā)，撰寫(xiě)應(yīng)用說(shuō)明書(shū)。收集客戶需求信息、市場(chǎng)改進(jìn)建議、拓展新客戶、增加產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。

　　2.對(duì)進(jìn)口檢測(cè)儀器行業(yè)基本情況進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，針對(duì)某些應(yīng)用行業(yè)和公司進(jìn)行深入調(diào)研，了解市場(chǎng)整體趨勢(shì)，為產(chǎn)品開(kāi)拓更多細(xì)分市場(chǎng)。

　　3.與公司內(nèi)部各團(tuán)隊(duì)進(jìn)行溝通，從行業(yè)開(kāi)發(fā)，客戶群開(kāi)發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)解決產(chǎn)品推廣中遇到的問(wèn)題。加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通。

　　4.進(jìn)行競(jìng)品分析，并對(duì)定價(jià)部門(mén)進(jìn)行市場(chǎng)價(jià)格范圍的建議。

　　5.對(duì)特定行業(yè)會(huì)議，行業(yè)論壇，學(xué)術(shù)圈有一定調(diào)研和接觸，并與市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)和產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)一起從技術(shù)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)產(chǎn)品推廣的渠道。

　　6.為客戶提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會(huì)和交流會(huì)。進(jìn)行樣品測(cè)試，包括樣品測(cè)試，調(diào)整，優(yōu)化，或制定符合客戶要求的協(xié)議。

　　7.為用戶提供儀器、配套軟件的培訓(xùn)。確�？蛻裟苁炀毜氖褂煤筒僮鳟a(chǎn)品。

　　8.提供電話或現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持，對(duì)設(shè)備、軟件的使用和維護(hù)提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶優(yōu)化產(chǎn)品應(yīng)用。提供后續(xù)的跟進(jìn)和產(chǎn)品支持，以確保客戶滿意程度。

制藥崗位職責(zé) 篇3

　　1、領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)團(tuán)隊(duì)承擔(dān)各生物藥項(xiàng)目生產(chǎn)工藝研究和開(kāi)發(fā)，關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)工藝開(kāi)發(fā)、蛋白純化及超濾工藝開(kāi)發(fā)等。

　　2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目由開(kāi)發(fā)階段向中試生產(chǎn)的工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移，協(xié)調(diào)解決中試放大中碰到的工藝技術(shù)問(wèn)題。

　　3、生物醫(yī)藥項(xiàng)目立項(xiàng)、可行性分析論證及組織實(shí)施。

　　4、醫(yī)藥研發(fā)信息資料查閱及收集。

　　5、生物醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器使用、操作及簡(jiǎn)單維護(hù)。

　　6、制定部門(mén)或項(xiàng)目人員、設(shè)備及財(cái)務(wù)預(yù)算等。

制藥崗位職責(zé) 篇4

　　1、協(xié)助擬定公司中、長(zhǎng)期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和實(shí)施計(jì)劃;

　　2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝研究和復(fù)核;

　　3、負(fù)責(zé)老產(chǎn)品的工藝改進(jìn);

　　4、負(fù)責(zé)所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo);

　　5、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)同行制劑技術(shù)的跟蹤、交流、分析，并提出建議;

　　6、負(fù)責(zé)基層技術(shù)人員的培訓(xùn)指導(dǎo)。

制藥崗位職責(zé) 篇5

　　1、負(fù)責(zé)制劑車(chē)間生產(chǎn)技術(shù)管理工作

　　2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，精通車(chē)間各項(xiàng)工作流程及操作

　　3、按下達(dá)的生產(chǎn)指令組織生產(chǎn)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)

　　4、檢查監(jiān)督車(chē)間員工遵守各自崗位職責(zé)情況，并完成各崗位的生產(chǎn)工作任務(wù)。

　　5、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證工作。

　　6、按程序處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差。

　　7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的現(xiàn)場(chǎng)管理工作。

　　8、推進(jìn)部門(mén)員工隊(duì)伍建設(shè)，選拔、配備、培養(yǎng)、指導(dǎo)、評(píng)價(jià)下屬員工，提升下屬員工的整體素質(zhì)。

制藥崗位職責(zé) 篇6

　　1.完成稅務(wù)部門(mén)的檢查并配合科技部門(mén)、人事部門(mén)完成相應(yīng)核查;

　　2.正確完成總賬、銷售、材料、資產(chǎn)、往來(lái)等各模塊工作;

　　3.每月報(bào)出報(bào)表并做分析，參與工作部門(mén)決策;

　　4.熟悉ERP成本核算或者SAP系統(tǒng)。

制藥崗位職責(zé) 篇7

　　1、服從生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)真執(zhí)行廠規(guī)廠紀(jì)，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車(chē)間，負(fù)責(zé)車(chē)間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)，對(duì)車(chē)間發(fā)生的一切問(wèn)題負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排好車(chē)間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問(wèn)題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運(yùn)行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對(duì)所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負(fù)責(zé)。

　　3、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃統(tǒng)籌安排車(chē)間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當(dāng)造成人員、設(shè)備、物料、時(shí)間的浪費(fèi)，在保證收率(成品率)、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本。

　　4、根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發(fā)揮最大潛力，滿負(fù)荷生產(chǎn)，同時(shí)體現(xiàn)多勞多得的原則。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)員工的培訓(xùn)工作，確保有針對(duì)性、及時(shí)有效。

　　6、對(duì)新來(lái)的員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作制度、安全知識(shí)及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實(shí)際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行車(chē)間全體員工的培訓(xùn)考核。

　　8、負(fù)責(zé)車(chē)間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。

制藥崗位職責(zé) 篇8

　　1、開(kāi)發(fā)生物制藥相關(guān)濾芯新產(chǎn)品，改進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品，提高公司技術(shù)水平。

　　2、編制研發(fā)、技改項(xiàng)目計(jì)劃和實(shí)施方案以及開(kāi)發(fā)過(guò)程中的技術(shù)文檔。

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)、打樣、小批試產(chǎn)、量產(chǎn)評(píng)估整個(gè)過(guò)程的實(shí)施、管理與追蹤;

　　4、配合相關(guān)部門(mén)解決技術(shù)難題和質(zhì)量問(wèn)題;對(duì)生產(chǎn)技術(shù)、工藝進(jìn)行管理與指導(dǎo);

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料的輸出，包括產(chǎn)品圖紙、DFEMA、PFEMA、BOM、產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范、各階段的評(píng)審文件;

　　6、負(fù)責(zé)本產(chǎn)品的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。

制藥崗位職責(zé) 篇9

　　1、嚴(yán)格按照GMP規(guī)范，根據(jù)銷售需要及生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令，并對(duì)產(chǎn)品全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。

　　2、制定車(chē)間技術(shù)工藝規(guī)程，結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

制藥崗位職責(zé) 篇10

　　1.負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)、質(zhì)量、安全及設(shè)備的管理，確保各項(xiàng)指標(biāo)的完成。

　　2.組織實(shí)施生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃，全面完成生產(chǎn)任務(wù)。

　　3.負(fù)責(zé)車(chē)間的人身、設(shè)備安全，確保安全文明生產(chǎn);

　　4.負(fù)責(zé)管好、用好、維護(hù)、保養(yǎng)好設(shè)備、附件、工具。

　　5.負(fù)責(zé)車(chē)間員工的日常管理，不斷提高員工綜合素質(zhì)。

　　6.對(duì)本車(chē)間的工藝紀(jì)律執(zhí)行情況負(fù)責(zé)。

　　7.對(duì)車(chē)間各類報(bào)表、原始資料的及時(shí)性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。

　　8.有權(quán)調(diào)整車(chē)間內(nèi)的勞動(dòng)組織和調(diào)配職工。

　　9.有權(quán)按有關(guān)規(guī)定對(duì)車(chē)間員工提出獎(jiǎng)懲建議。

　　10.有權(quán)對(duì)上道工序轉(zhuǎn)來(lái)得不合格產(chǎn)品提出異議。

　　11.科學(xué)地平衡綜合生產(chǎn)能力，合理安排生產(chǎn)作業(yè)時(shí)間，降低生產(chǎn)成本。