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制藥師崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2024-08-22

制藥師崗位職責(zé)(精選3篇)

制藥師崗位職責(zé) 篇1

  崗位職責(zé)

  1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果;

  2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用,給予醫(yī)院管理人員建議;

  3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用,提出咨詢與協(xié)助;

  4.研究產(chǎn)品使用的'新材料,如人工器官;

  5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù),以用來測(cè)量和控制生命運(yùn)作;

  6.利用工程與生理行為原理,設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程;

  7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究;

  8.通過書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí);

  9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士;

  10.利用訊號(hào)處理技術(shù),診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

  崗位要求

  1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證;

  3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝,質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn);

  4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備,熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程;

  5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力;

  6.具有良好的職業(yè)素質(zhì),有責(zé)任心,工作嚴(yán)謹(jǐn);

  7.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力;

  8.具有良好的身體素質(zhì),能承受一定的工作強(qiáng)度;

  9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。

制藥師崗位職責(zé) 篇2

  崗位職責(zé):

  1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等;

  2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

  3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;

  4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

  5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);

  6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;

  7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

  崗位要求:

  1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的'理論知識(shí)和操作技能;

  2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);

  3、數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);

  4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

  5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

  6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。

制藥師崗位職責(zé) 篇3

  1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,參與產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā);

  2、研發(fā)產(chǎn)品文獻(xiàn)資料的查詢和綜述資料撰寫;

  3、藥品研究資料、原始記錄和各種報(bào)告的整理,完成處方工藝開發(fā)報(bào)告;

  4、藥品處方的設(shè)計(jì)和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化;

  5、工藝改進(jìn)和關(guān)鍵工藝的實(shí)施布置,參與新技術(shù)、新工藝的開發(fā)和實(shí)施;

  6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗(yàn)證生產(chǎn),并完成生產(chǎn)總結(jié)報(bào)告。

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