藥店崗位職責(精選5篇)
藥店崗位職責 篇1
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經(jīng)營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內(nèi)對藥品質量具有裁決權。
2.負責起草企業(yè)質量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。
4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。
9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責建立所經(jīng)營藥品包括藥品質量標準等內(nèi)容的質量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。
藥店崗位職責 篇2
1.負責藥店各種管理規(guī)范的執(zhí)行檢查、督導、考評工作。
2.收集總結員工對公司經(jīng)營管理政策在藥店執(zhí)行中出現(xiàn)的問題及意見。
3.依據(jù)各部門對藥店的管理規(guī)范、業(yè)務推進表,對各部門業(yè)務推進的督査工作。
藥店崗位職責 篇3
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等有關藥品管理方針政策,按GSP規(guī)范門店工作,對門店藥品質量及服務工作負具體責任。
2.貫徹執(zhí)行總辦各項管理制度,不得自行購藥,對上級主管部門下達的各項質量指標制定相應的措施,嚴格執(zhí)行并傳達落實。
3.按門店發(fā)展趨勢,起草本門店長短期發(fā)展規(guī)劃,經(jīng)批準后執(zhí)行。
4.負責門店排班,日常事務的分工管理,協(xié)調各部門的關系并指導相關工作。
5.負責協(xié)調質檢,駐店藥師做好藥品的質量監(jiān)督工作。督查效期藥品,及時處理門店質量投訴,對門店藥品質量負相關責任。
6.遵守物價部門下發(fā)的藥品價格體系,保證上柜商品明碼標價,價格標簽填寫齊全,及時有效地對本店商品價格開展自查工作。
7.貫徹執(zhí)行規(guī)范服務,處理解決門店糾紛。
8.保證門店財務出入相對平衡,對利潤負責。
9.負責門店商品計劃的核實與傳遞以及單據(jù)、日報表的保管,負責門店辦公用品計劃的申報與領發(fā)。
10.負責門店授權范圍內(nèi)的折扣,掛賬管理,相關報表的量化分析。
11.上傳下達,協(xié)調管理層與執(zhí)行層間的關系。
12.不計較個人得失,能吃苦耐勞,工作認真細致,條理清楚,堅持原則,責任心強,懂市場營銷,熱情穩(wěn)重,有主人翁意識。
13.積極完成上級交代的其他工作。
14.處理好與周圍商家及有關部門的關系,協(xié)調好本店內(nèi)部員工關系,依靠員工,關心員工,充分調動和發(fā)揮員工的工作積極性。
15.認真推行文明經(jīng)商,規(guī)范服務,爭創(chuàng)各種榮譽稱號,提高門店的社會信譽度。
16.迅速處理好突發(fā)事件,如火災、停電、盜竊、搶劫等崗位職責。
藥店崗位職責 篇4
?人力資源管理
1.負責提供企業(yè)用人決策和用人計劃,并腹行相關審批程序。
2.負責起草人員任命、調整等相關文件及辦理相關手續(xù)。
3.負責制定崗位職責及考核細則,并組織實施。
4.負責組織對員工教育、培訓、考核并建立檔案進行管理。
5.負責組織從業(yè)人員健康檢查并建立健康檔案進行管理。
6.負責建立健全員工人事檔案并管理。
?文件管理
1.負責對企業(yè)質量系統(tǒng)文件進行編號、簽發(fā)、復制、借用、回收、保管和銷毀。
2.負責行政文件的起草、編號及做好重要會議的記錄、整理、保管。
3.負責印鑒、證照等相關文件的使用、保管。
?行政管理
1.負責各種經(jīng)營及辦公用設施設備用品配置發(fā)放、登記、維護和管理。
2.負責經(jīng)營場所、庫房、辦公場所的改造及設備設施的配置維修及管理。
3.負責各種事務性及后勤工作的處理。
4.負責四防安全從保衛(wèi)工作相關制度的制定、落實并檢查。
藥店崗位職責 篇5
1.認真貫徹執(zhí)行企業(yè)制定的質量管理制度,堅持“預防為主”的原則,按照藥品性能和儲存條件的要求,采取正確有效的養(yǎng)護措施,確保儲存中藥品的質量。
2.定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況,每天對溫濕度監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進行調控。
3.在質量管理員的指導下,對質量不穩(wěn)定和在規(guī)定儲存條件下易變質的藥品提供質量信息。
4.對到貨三個月的藥品每月養(yǎng)護檢查一次,并要做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”,檢查中發(fā)現(xiàn)質量問題掛黃牌停止銷售,并及時報告情況降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
5.根據(jù)氣候和環(huán)境變化情況,對中藥飲片按其性質和變異特點采取干燥,每月進行檢查養(yǎng)護。品種確定為重點養(yǎng)護,并掛牌示意。
6.負責對養(yǎng)護儀器設備管理、使用、檢查保養(yǎng)。
7.每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢査情況和儲存中藥品種。