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1998年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題與解答藥事管理與法規(guī)下

 [91——95] (  )
a.豹骨 b.熊膽
c.兩者均是 d.兩者均不是
91.中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁進場交易的是
92.屬于國家重點保護的野生藥材是
93.禁止采獵的野生藥材是
94.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的藥材是
95.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是

[96——100] (  )
a.強制性標(biāo)準(zhǔn) b.推薦性標(biāo)淮
c.兩者都是 d.兩者都不是
96.醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)屬于
97.技術(shù)指標(biāo)高于國家、行業(yè)強制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于
98.技術(shù)指標(biāo)低于國家、行業(yè)強制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于
99.醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標(biāo)準(zhǔn)屬于
lo0.醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量分等細(xì)則屬于

[10l——105]  (  )
a.口服中藥 b.外用中藥
c.兩者均是 d.兩者均不是
101.1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是
102.1g或lml不得檢出大腸桿菌的是
l03.1g或lml不得檢出金黃色葡萄球菌的是
104.1g或1m1不得檢出活螨的是
105.1g或1ml不得檢出細(xì)菌的是

[106——110]  (  )
a。l00級潔凈廠房 b.10000潔凈廠房
c.兩者均要求 d.兩者均不要求
l06.不宜設(shè)下水道的是
107.生產(chǎn)操作人員不得裸手操作的是
108.生產(chǎn)操作人員不得佩帶飾物的是
109.應(yīng)定期消毒,且消毒劑應(yīng)輪流使用的是
l10.要求空氣水平層流>lm/s的是

[111——115]  (   )
a.藥品標(biāo)簽 b.藥品說明書
c.兩者均是 d.兩者均不是
111.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥品批準(zhǔn)文號的是
112.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有生產(chǎn)日期、失效期的是
l13.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是
114.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有批號的是
115.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有用法、用量的是

[116——120]  (  )
a.麻醉藥品 b.第二類精神藥品
c.兩者均是 d.兩者均不是
116.連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是
117.憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是
118. 可以進行廣告宣傳的藥品是
119.臨床使用時有處方限量的藥品是
120.管理辦法由國務(wù)院發(fā)布的藥品是

121.《藥品包裝管理辦法》規(guī)定,藥品包裝材料包括  (  )
a.藥瓶 b.包裝盒
c.標(biāo)簽 d.說明書
e.封簽 

122.對生產(chǎn)、銷售假藥者根據(jù)情節(jié)可以分別給予或并處(  )
a.警告 b.沒收假藥和違法所得
c.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓 d.罰款
e.吊銷許可證

123.藥品監(jiān)督員可以行使的藥品監(jiān)督管理權(quán)有(  )
a.抽取樣品
b.索取有關(guān)資料(包括企業(yè)保密的資料)
c.轄區(qū)內(nèi)進行檢查監(jiān)督
d.暫時封存藥品30天以上
e.行政處罰