第1題  有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯(cuò)誤的是 （�。�
    a.被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱
    b.可用作商標(biāo)注冊(cè)
    c.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用
    d.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱 
    e.中國藥典委員會(huì)制定的藥品名稱
    第2題  藥品說明書在使用商品名時(shí)，還必須注明（�。�
    a.英文商品名
    b.國際非專利名
    c.中文通用名
    d.代號(hào)命名
    e.英文通用名
    第3題  新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)中作為原批準(zhǔn)文號(hào)來源代碼的是 （�。�
    a.第5、6位數(shù)字
    b.第7、8位數(shù)字
    c.第1位數(shù)字
    d.第1、2位數(shù)字
    e.第3、4位數(shù)字
    第4題  處方的法律意義主要是（�。�
    a.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任
    b.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)
    c.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)
    d.因處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任
    e.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任
    第5題  同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須 （�。�
    a.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)
    b.由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)
    c.直接配發(fā)藥品
    d.由主任藥師修改商品名后配發(fā)
    e.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)
    第6題  以下對(duì)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述不正確的是
    a.新生兒總體液量相對(duì)成人的高，所以水溶性藥物在細(xì)胞外液稀釋后濃度降低，排出也較慢
    b.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況
    c.新生兒體表面積相對(duì)成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒
    d.胃腸道吸收可因個(gè)體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別
    e.因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥
    第7題  以下對(duì)妊娠期婦女用藥敘述錯(cuò)誤的是
    a.必須應(yīng)用抗生素時(shí)應(yīng)首先考慮對(duì)孕婦的利弊，并注意對(duì)胎兒的影響
    b.用藥時(shí)間宜短不宜長，劑量宜小不宜大
    c.對(duì)于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)
    d.在胎盤娩出前禁用麥角新堿
    e.對(duì)致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素
    第8題  非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時(shí)會(huì)增加
    a.出血的危險(xiǎn)
    b.腎毒性的危險(xiǎn)
    c.心臟毒性的危險(xiǎn)
    d.胃炎的危險(xiǎn)
    e.中毒的危險(xiǎn)
    第9題  藥師在藥物臨床評(píng)價(jià)中的作用不包括
    a.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報(bào)告工作
    b.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量
    c.對(duì)藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評(píng)價(jià)
    d.負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評(píng)價(jià)
    e.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)和藥物利用評(píng)價(jià)
    第10題  c型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)不包括
    a.多發(fā)生在長期用藥后
    b.通常短期用藥史即可引發(fā)
    c.發(fā)病機(jī)制尚不清楚
    d.難以預(yù)測(cè)
    e.潛伏期長