1  大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)的直接領(lǐng)導(dǎo)者是
 a 負(fù)責(zé)經(jīng)營的副經(jīng)理
 b 負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理
 c 總工程師
 d 經(jīng)理
 e 經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人

2  質(zhì)量管理機構(gòu)的質(zhì)量驗收組應(yīng)設(shè)在
 a 倉儲部門
 b 銷售部
 c 供應(yīng)部
 d 中心化驗室
 e 質(zhì)量檢驗科

3  藥品管理機構(gòu)的負(fù)責(zé)人必須是
 a 專業(yè)技術(shù)人員
 b 執(zhí)業(yè)藥師
 c 有豐富實踐經(jīng)驗的人員
 d 能獨立解決經(jīng)營過程中質(zhì)量問題的人員
 e 執(zhí)業(yè)藥師或?qū)�業(yè)技術(shù)人員，并有實踐經(jīng)驗，能獨立解決經(jīng)營過程中質(zhì)量問題

4  質(zhì)量管理機構(gòu)的主要工作職責(zé)是
 a 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢
 b 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量驗收組的業(yè)務(wù)工作
 c 協(xié)助經(jīng)理管理本企業(yè)經(jīng)營商品的質(zhì)量管理、驗收和監(jiān)測工作
 d 執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)制度
 e 制定和督促執(zhí)行藥品質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度

5  負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理監(jiān)督工作的是
 a 藥品質(zhì)量驗收組
 b 藥品質(zhì)量管理組
 c 藥品檢驗室
 d 藥品物理檢測室
 e 藥品化驗室 

6  藥品質(zhì)量管理組指導(dǎo)按藥品性能進行合理儲存和運輸?shù)膶ο笫?
 a 養(yǎng)護、保管、運輸人員
 b 運輸、化驗、宣傳人員
 c 采購、保管、銷售人員
 d 廣告、養(yǎng)護、保管人員
 e 驗收、保管、運輸人員

7  藥品質(zhì)量驗收組對企業(yè)購入的藥品進行
 a 逐件驗收
 b 逐批驗收
 c 逐個驗收
 d 逐打驗收
 e 抽檢驗收

8  藥品質(zhì)量驗收組在驗收藥品外包裝的項目達
 a 5項
 b 8項
 c 11項
 d 13項
 e 15項