質(zhì)量管理崗位職責(zé)（精選19篇）

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇1

　　執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)控過程質(zhì)量，降低報廢，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

　　工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集，反饋和跟蹤，零件質(zhì)量問題的分析和改進(jìn)。

　　工藝紀(jì)律執(zhí)行狀況監(jiān)督，對于違反工藝操作的現(xiàn)象進(jìn)行阻止和處理。

　　處理客戶的質(zhì)量問題，定期檢查客戶的表現(xiàn)，并跟蹤客戶的質(zhì)量情況。

　　負(fù)責(zé)客戶審核，IATF16949質(zhì)量體系建設(shè)改善，策劃過程和產(chǎn)品審核。

　　開發(fā)/培訓(xùn)團(tuán)隊在CI上的質(zhì)量工具/方法，部署運用工具和方法進(jìn)行質(zhì)量控制改善

　　領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊進(jìn)行持續(xù)改善，不斷優(yōu)化工作方法，提高效率。

　　與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關(guān)系，并影響其他部門達(dá)成質(zhì)量目標(biāo)。

　　完成上級交待的其它任務(wù)

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇2

　　1、 嚴(yán)格按照公司質(zhì)量管理體系運作管理程序、運作流程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等各項管理規(guī)定、制度去執(zhí)行運作;

　　2、 負(fù)責(zé)評估焊接設(shè)備的設(shè)計規(guī)劃、申購跟蹤、及回廠驗收工作;

　　3、 負(fù)責(zé)焊接作業(yè)指導(dǎo)書，工藝流程，質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn)的制定;

　　4、 負(fù)責(zé)焊接設(shè)備檢查，維護(hù)，保養(yǎng)要求及周期的制定;

　　5、 負(fù)責(zé)相關(guān)工藝參數(shù)設(shè)定、更改及監(jiān)督檢查、培訓(xùn)、指導(dǎo)工作;

　　6、 負(fù)責(zé)焊接設(shè)備備品備件需求及庫存管理;

　　7、 及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇3

　　1. 協(xié)助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認(rèn)不良對策;

　　2. 新項目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認(rèn)，品質(zhì)規(guī)格制定;

　　3. 供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤，月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總;

　　4. 支援分工廠品質(zhì)管理工作;

　　5. 新項目PPAP文件整理提交;

　　6. 客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交;

　　7. 協(xié)助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題，跟蹤及關(guān)閉問題;

　　8. 領(lǐng)導(dǎo)安排其他事項;

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇4

　　1、 合理進(jìn)行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理;

　　2、 定期督導(dǎo)采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理;

　　3、 定期督導(dǎo)采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進(jìn)行，并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負(fù)責(zé);

　　4、 定時督導(dǎo)采購員對檢驗不合格的外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理;

　　5、 對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟(jì)損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);

　　6、負(fù)責(zé)供方的評定，建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉(zhuǎn)率;

　　7、 定期督導(dǎo)采購員對供方PPAP資料的提交;

　　8、 配合財務(wù)部，做好采購物料的資金分配計劃;

　　9、及時督導(dǎo)采購員對進(jìn)料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理;

　　10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇5

　　1、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的實現(xiàn)過程進(jìn)行監(jiān)控，確保其符合汽車行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求、客戶要求和公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)流程文件要

　　求。

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督跟進(jìn)質(zhì)量、生產(chǎn)記錄的完整性,確保記錄的有效。

　　3、負(fù)責(zé)跟蹤LPA、QRQC的實施及問題改善,確保有效關(guān)閉。

　　4、負(fù)責(zé)跟蹤量產(chǎn)后的變更變化點管理及實施。

　　5、協(xié)助體系經(jīng)理完善質(zhì)量體系,完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇6

　　1.負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過程中制程檢驗作業(yè)指導(dǎo)書，并指導(dǎo)檢驗員操作以及對其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。

　　2.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車間異常質(zhì)量問題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的效果。

　　3.負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的結(jié)果實施性以及效果驗證。

　　4.應(yīng)用統(tǒng)計分析方法，負(fù)責(zé)對現(xiàn)場質(zhì)量問題進(jìn)行統(tǒng)計、收集、分析和反饋。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇7

　　1、按照標(biāo)準(zhǔn)或客戶的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試，審核測試結(jié)果，編制報告;

　　2、管理和控制項目測試進(jìn)度，根據(jù)測試計劃在要求時間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試;

　　3、聯(lián)系外部實驗室做分包測試，幫助處理客戶的技術(shù)咨詢與投訴;

　　4、本專業(yè)認(rèn)證制度和標(biāo)準(zhǔn)解讀

　　5、提供技術(shù)支持，并給部門內(nèi)部和客戶提供技術(shù)培訓(xùn)

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇8

　　1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

　　2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量工作計劃;

　　3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

　　4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計劃、目標(biāo);

　　5、負(fù)責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;

　　6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

　　7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄;

　　8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

　　9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量管理知識等培訓(xùn)，并建立檔案;

　　10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇9

　　1、公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施;

　　2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃;

　　3、開展質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練;

　　4、溫控管理：溫度數(shù)據(jù)的復(fù)核、發(fā)送、統(tǒng)計，優(yōu)化溫控方案，溫控技術(shù)規(guī)程培訓(xùn);

　　5、設(shè)備設(shè)施驗證：年度驗證計劃制定，車輛、冷庫、冷包溫濕度驗證，量測儀器管理，GSP系統(tǒng)驗證及探頭校驗;

　　6、審核公司的外審;

　　7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇10

　　做好首營企業(yè)、首營品種、供貨單位和購貨單位合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員合法資格的審核，并建立、更新計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;

　　組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的審核、考核、評價;

　　組織被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保證的審核、審查;

　　指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購，質(zhì)量驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨和運輸中的質(zhì)量工作;

　　接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量技術(shù)的咨詢與解答;

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和整理，建立健全的藥品質(zhì)量檔案;

　　負(fù)責(zé)規(guī)范全企業(yè)質(zhì)量臺賬、原始記錄等;

　　負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量投訴或藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報告;

　　協(xié)助質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對外聯(lián)絡(luò)工作(第三方物流公司，市、區(qū)市場監(jiān)督管理局等);

　　10. 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇11

　　1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，總結(jié)生產(chǎn)中所碰到的實際問題并提出解決辦法;

　　2、根據(jù)客戶需求，確定生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點，制定產(chǎn)品過程控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性;

　　3、依據(jù)公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作文件，編制產(chǎn)品過程控制標(biāo)準(zhǔn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程組織進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　4、定時向公司反饋工廠產(chǎn)品信息、統(tǒng)計流程、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題，并推動相關(guān)部門及時解決;

　　5、主動針對產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問題或存在的缺陷，并組織調(diào)查、分析原因，制定改進(jìn)計劃并監(jiān)督落實;

　　6、根據(jù)客戶檢測要求標(biāo)準(zhǔn)，與第三方檢測機(jī)構(gòu)完成產(chǎn)品檢測，并跟進(jìn)檢測報告按時完成。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇12

　　1、出具月度經(jīng)營管理報表，細(xì)分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;

　　2、從財務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問題點，協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程，指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的解決方案;

　　3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結(jié)果;

　　4、管理報表線上化推進(jìn);

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇13

　　負(fù)責(zé)企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，貫徹實施質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量指標(biāo);

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護(hù)和完善，在管理者代表領(lǐng)導(dǎo)下完成內(nèi)審和質(zhì)量管理體系考核;

　　監(jiān)督、檢查企業(yè)各部門的質(zhì)量執(zhí)行情況，協(xié)助各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目，組織制定質(zhì)量改善計劃并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行;

　　會同有關(guān)部門評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商;

　　組織制定和實施企業(yè)的年度質(zhì)量教育和培訓(xùn)計劃，并承擔(dān)部分授課工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇14

　　1.負(fù)責(zé)實驗室資質(zhì)評審， 客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進(jìn);

　　2.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;

　　3.負(fù)責(zé)實驗室 人員檔案的建立與維護(hù)，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;

　　4.負(fù)責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;

　　5.協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事務(wù)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇15

　　1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

　　2. 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等;

　　3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

　　4.收集主管機(jī)構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報認(rèn)證資料，與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;

　　5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

　　6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇16

　　1. 結(jié)合集團(tuán)戰(zhàn)略規(guī)劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營事務(wù)，收集市場和競爭對手?jǐn)?shù)據(jù)信息，并分析決策，為集團(tuán)提供戰(zhàn)略決策依據(jù)。

　　2. 根據(jù)集團(tuán)戰(zhàn)略，建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò)，建立和健全供應(yīng)商、承運商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。

　　3.根據(jù)業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局，完善公司供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實可行的采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實施監(jiān)控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。

　　4. 負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化項目實施標(biāo)準(zhǔn)及體系流程，確保規(guī)劃方向及策略的連續(xù)性和持續(xù)性。

　　5. 負(fù)責(zé)項目的團(tuán)隊建設(shè)，提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊能力，確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運作規(guī)范、高效。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇17

　　1.公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓(xùn)督導(dǎo)、檢查及改進(jìn);

　　2.按內(nèi)審方案編制日程計劃及檢查表，實施體系、過程、產(chǎn)品審核及不合格項整改;

　　3.外部審核迎審準(zhǔn)備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復(fù);

　　4.審核量具周期校準(zhǔn)計劃、檢具內(nèi)校記錄、MSA計劃及MSA報告;

　　5.不良質(zhì)量成本的提報和統(tǒng)計分析，匯總月度質(zhì)量指標(biāo)數(shù)據(jù)、分析改進(jìn);

　　6.持續(xù)改進(jìn)項目定期跟蹤驗證;

　　7.各部門職責(zé)執(zhí)行結(jié)果檢查上報;

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇18

　　1、負(fù)責(zé)根據(jù)供應(yīng)鏈指令，向供應(yīng)商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。

　　2、負(fù)責(zé)督促藥品購銷人員嚴(yán)格執(zhí)行GSP，收集及查驗藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì)，保證經(jīng)營的合法性和安全性。

　　3、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械計算機(jī)系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。

　　4、負(fù)責(zé)外購商品的在庫養(yǎng)護(hù)工作，配合財務(wù)進(jìn)行每月定期盤點，效期預(yù)警，庫存量預(yù)警，不合格產(chǎn)品管理。

　　5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴，及不良反應(yīng)報告等售后服務(wù)工作，認(rèn)真跟進(jìn)，做好記錄。

質(zhì)量管理崗位職責(zé) 篇19

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系策劃、建設(shè)與監(jiān)督運行

　　2、負(fù)責(zé)并組織制定部門事業(yè)計劃(QCDMS)的制定與目標(biāo)達(dá)成管理

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)企劃與目標(biāo)管理

　　4、負(fù)責(zé)新車型導(dǎo)入品培策劃與目標(biāo)管理

　　5、負(fù)責(zé)外協(xié)零件供應(yīng)商品培策劃目標(biāo)管理

　　6、負(fù)責(zé)市場品質(zhì)目標(biāo)達(dá)成管理及重點課題推進(jìn)