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驗(yàn)收人崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2023-10-01

驗(yàn)收人崗位職責(zé)(通用3篇)

驗(yàn)收人崗位職責(zé) 篇1

  1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定,對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

  2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測;

  3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識。

  4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

  5、在驗(yàn)收中,對質(zhì)量有疑問的藥品,應(yīng)掛黃牌標(biāo)識,并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

  6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄,包括質(zhì)量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

  7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。

驗(yàn)收人崗位職責(zé) 篇2

  一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

  二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

  三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

  四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的'待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

  五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

驗(yàn)收人崗位職責(zé) 篇3

  一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

  二、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

  三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

  四、驗(yàn)收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書;

  五、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗(yàn)收人崗位職責(zé)(通用3篇) 相關(guān)內(nèi)容:
  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)(通用12篇)

    崗位職責(zé):1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物,包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗(yàn)貨程序、驗(yàn)單程序等;2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實(shí)、有條理,確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確...

  • 驗(yàn)收員的崗位職責(zé)(精選18篇)

    1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序,完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé)(精選24篇)

    1.負(fù)責(zé)倉庫進(jìn)貨的現(xiàn)場驗(yàn)收,保持驗(yàn)收記錄的完整。2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告、通關(guān)單的收集和整理。3.驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,及時(shí)向質(zhì)量管理人員報(bào)告。4.負(fù)責(zé)貨物出庫時(shí)的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。5.定期匯總驗(yàn)收過程中的不合格情況,并向質(zhì)量部報(bào)告。...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)十篇

    崗位職責(zé):1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報(bào)告單,報(bào)質(zhì)管部處理。...

  • 驗(yàn)收員的崗位職責(zé)十篇

    崗位職責(zé):1、按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;2、負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);3、負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)2023工作職責(zé)(通用5篇)

    1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫;4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)(精選5篇)

    1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對外觀質(zhì)量不...

  • 驗(yàn)收員的崗位職責(zé)(通用6篇)

    1.藥品質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容主要包括:品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號、批次、臺)驗(yàn)收。...

  • 餐館驗(yàn)收人員崗位職責(zé)

    一、要認(rèn)真執(zhí)行《食品衛(wèi)生法》和有關(guān)飲食衛(wèi)生規(guī)定。 二、嚴(yán)格履行驗(yàn)收手續(xù),驗(yàn)收前要問清價(jià)格,再過秤,保質(zhì)保量。三、驗(yàn)收員在驗(yàn)收材料時(shí),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)要求采購員負(fù)責(zé)調(diào)換。...

  • 質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

    1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對外觀質(zhì)量不...

  • 崗位職責(zé)