最近中文字幕完整版高清,宅男宅女精品国产av天堂,亚洲欧美日韩综合一区二区,最新色国产精品精品视频,中文字幕日韩欧美就去鲁

首頁(yè) > 范文大全 > 文秘知識(shí) > 崗位職責(zé) > 驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé)(精選24篇)

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2023-12-29

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé)(精選24篇)

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇1

  1.負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)貨的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,保持驗(yàn)收記錄的完整。

  2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告、通關(guān)單的收集和整理。

  3.驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)向質(zhì)量管理人員報(bào)告。

  4.負(fù)責(zé)貨物出庫(kù)時(shí)的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。

  5.定期匯總驗(yàn)收過(guò)程中的不合格情況,并向質(zhì)量部報(bào)告。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇2

  1.藥品質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容主要包括:品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號(hào)、批次、臺(tái))驗(yàn)收。

  2.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)應(yīng)同時(shí)檢查以下內(nèi)容:

  (1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。

  (2)藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品,標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必須附有說(shuō)明書(shū),在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠名、注冊(cè)商標(biāo)、產(chǎn)品批號(hào)、分裝單位和分裝批號(hào),規(guī)定有效期的藥品,在分裝后要說(shuō)明原有效期;原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。

  (3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號(hào)、體積、重量、儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志、危險(xiǎn)物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

  (4)注冊(cè)商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊(cè)標(biāo)記,只有商標(biāo)沒(méi)有注冊(cè)標(biāo)記是無(wú)效的。

  3.對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)在

  藥品入庫(kù)憑證上簽章、倉(cāng)庫(kù)收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫(kù),財(cái)會(huì)人員憑簽章后的憑證付款。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品,應(yīng)填寫(xiě)藥品拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)量管理部門審核并簽署意見(jiàn)后,通知業(yè)務(wù)部門。

  4.對(duì)銷貨退回藥品的處理,應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。

  5.做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄并保存5年。

  填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求:

  (1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。

  (2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實(shí)貨填寫(xiě);生產(chǎn)批號(hào)及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫(xiě)。

  (3)批準(zhǔn)文號(hào)按實(shí)際情況填寫(xiě)。注冊(cè)商標(biāo)、合格證填寫(xiě)“有”或“無(wú)”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)填備注欄內(nèi)。

  (4)有效期限應(yīng)填寫(xiě)X年X月X日。

  (5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)下描寫(xiě)。不合格者填寫(xiě)實(shí)際情況。

  (6)包裝質(zhì)量情況,內(nèi)外包裝符合要求填寫(xiě)“合格”,不符合要求填寫(xiě)實(shí)際情況。

  (7)驗(yàn)收結(jié)論,根據(jù)驗(yàn)收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇3

  1.檢査商品質(zhì)量,審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時(shí)間、數(shù)量、價(jià)格、品種。

  2.對(duì)食品的色、香、味、形進(jìn)行驗(yàn)收,合格食品入庫(kù)儲(chǔ)存,不合格食品退回。

  3.對(duì)商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識(shí)等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查所購(gòu)食品有無(wú)合格或檢疫證明。

  4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽(tīng)等記錄。

  5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲(chóng)、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。

  6.驗(yàn)收記錄妥善保存,以備查驗(yàn)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇4

  1、按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售退回商品逐批進(jìn)行驗(yàn)收;

  2、負(fù)責(zé)將驗(yàn)收情況錄入計(jì)算機(jī),負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)報(bào)告單錄入到系統(tǒng)中;

  3、定期匯總分析商品驗(yàn)收結(jié)果;

  4、完善品種物流信息;

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇5

  1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

  2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù),對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收?qǐng)?bào)告單》,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

  3.驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

  4.對(duì)精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

  5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。

  6.驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

  7.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄,記錄要項(xiàng)目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。

  8.對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

  9.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇6

  1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān);

  2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

  3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫(kù);

  4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

  5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

  6、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明,非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

  7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),并有合法的相關(guān)證明文件;

  8、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;

  9、驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年;

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇7

  崗位職責(zé):

  1.項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)工作的安排與組織,確保項(xiàng)目施工得到有效落實(shí);

  2.項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)各方關(guān)系的.協(xié)調(diào)及安排;

  3.項(xiàng)目問(wèn)題的現(xiàn)場(chǎng)協(xié)調(diào)解決;

  4.項(xiàng)目材料、進(jìn)度、質(zhì)量、安全、人員的安排與控制。

  崗位要求:

  1.相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;

  2.具備良好的服務(wù)和學(xué)習(xí)意識(shí),善于傾聽(tīng)、總結(jié);

  3.良好的統(tǒng)籌規(guī)劃能力,強(qiáng)烈的工作責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神,應(yīng)變能力強(qiáng)。

  本崗位薪酬構(gòu)成為基本薪資+年終績(jī)效分配。建筑工程類相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生可培養(yǎng)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇8

  崗位職責(zé):

  1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度,對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

  2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)管部處理。

  3、對(duì)銷售退回藥品,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作,做好退貨記錄;

  4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時(shí)反饋質(zhì)量管理部門。

  任職要求:

  1、中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。

  2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗(yàn)收管理工作;熟悉國(guó)家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識(shí);熟悉各項(xiàng)相關(guān)工作及流程。

  3、具有良好的職業(yè)素質(zhì),樂(lè)觀敬業(yè);具有團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任心強(qiáng);具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。

  4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇9

  在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展食堂用品的驗(yàn)收工作,并及時(shí)完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識(shí),掌握相應(yīng)的'業(yè)務(wù)知識(shí)。

  二、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項(xiàng)管理規(guī)章制度及實(shí)施細(xì)則。

  三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗(yàn)收制度,每天對(duì)購(gòu)買回來(lái)的貨品進(jìn)行驗(yàn)收、過(guò)秤,嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

  四、建立臺(tái)帳制度,對(duì)每天驗(yàn)收、采購(gòu)的食品做好品名、數(shù)量、價(jià)格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。

  五、檢驗(yàn)貨品有無(wú)合格及檢疫證明。

  六、有些食品外表看不出質(zhì)量問(wèn)題,但在烹調(diào)時(shí)發(fā)現(xiàn)變質(zhì),應(yīng)立即與食品采購(gòu)員聯(lián)系,及時(shí)處理變質(zhì)食品,并重新購(gòu)買。

  七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲(chóng)、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

  八、驗(yàn)收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。

  九、驗(yàn)收記錄妥善保存以備查考。

  十、及時(shí)了解市場(chǎng)行情,掌握原料的價(jià)格變動(dòng)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇10

  藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求,并對(duì)照隨貨同行單(票)和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品,做到票、賬、貨相符;冷藏、冷凍藥品應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

  收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域,通知驗(yàn)收;冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。

  藥品驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

  驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真按抽樣原則和比例,對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,不符合要求的有權(quán)拒收。

  驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

  驗(yàn)收首營(yíng)品種,必須有該貨批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

  對(duì)銷后退回的藥品,驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收,必要時(shí),應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

  藥品驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。

  經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名,未驗(yàn)收的藥品不得簽字入庫(kù)。

  對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時(shí)上傳。

  做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳,內(nèi)容完整,驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇11

  職位描述

  1、負(fù)責(zé)根據(jù)對(duì)擬報(bào)驗(yàn)收工程(庫(kù)房強(qiáng)弱電裝修工程)的情況和條件,審核竣工圖紙、施工過(guò)程文件;

  2、負(fù)責(zé)對(duì)照施工圖紙的要求、施工合同的規(guī)定和現(xiàn)行工程質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范,進(jìn)行工程驗(yàn)收;

  3、按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及公司的'質(zhì)量規(guī)定,對(duì)工程質(zhì)量進(jìn)行把關(guān),對(duì)隱蔽工程進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收,填寫(xiě)驗(yàn)收記錄;

  4、負(fù)責(zé)對(duì)接集團(tuán)審計(jì),控制審計(jì)與驗(yàn)收結(jié)果的差異率;

  5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作事項(xiàng)。

  任職要求:

  1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,建筑、機(jī)電類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;熟悉cad;

  2、2年以上工程現(xiàn)場(chǎng)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),了解建筑法、合同法等相關(guān)法律法規(guī),了解工程預(yù)算相關(guān)知識(shí);

  3、有較高的判斷決策能力,執(zhí)行力強(qiáng),具備良好的協(xié)調(diào)能力和控制能力;

  4、積極主動(dòng),具備團(tuán)隊(duì)意識(shí),具有高度的責(zé)任心,能夠承受較強(qiáng)的工作壓力;

  5、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞,能適應(yīng)短期出差。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇12

  1、接受質(zhì)管部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)管員的驗(yàn)收技術(shù)指導(dǎo)和工作支持。

  2、堅(jiān)持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫(kù),有效行使否決權(quán)。

  3、憑《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場(chǎng)所,按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。

  4、負(fù)責(zé)冷鏈藥品運(yùn)輸溫度、運(yùn)輸設(shè)備、到貨時(shí)間的驗(yàn)證和記錄。

  5、驗(yàn)收時(shí)對(duì)包裝變更的藥品索取包裝變更證明文件并存檔。

  6、驗(yàn)收完畢,負(fù)責(zé)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記。

  7、負(fù)責(zé)給質(zhì)量檔案管理員提供最新、有效的藥品信息,保證實(shí)際入庫(kù)藥品信息與業(yè)務(wù)字典信息內(nèi)容一致。

  8、負(fù)責(zé)驗(yàn)收記錄的電腦錄入和文字記錄,記錄項(xiàng)目齊全,內(nèi)容真實(shí)、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確。

  9、做好總部、藥監(jiān)部門和公司對(duì)驗(yàn)收崗位內(nèi)外審檢查準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。

  10、配合保管員、復(fù)核員做好藥品的收貨、退貨和發(fā)貨的管理工作。

  11、負(fù)責(zé)索取、收集和掃描、建立合法有效的、驗(yàn)收入庫(kù)的同批次藥品檢驗(yàn)報(bào)告檔案、生物制品批簽發(fā)合格證和進(jìn)口藥品注冊(cè)證檔案。

  12、及時(shí)向質(zhì)管部上報(bào)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的假、劣藥品的信息。

  13、及時(shí)向質(zhì)管部上報(bào)驗(yàn)收的`不合格品的情況,并按要求處理。

  14、定期向質(zhì)管部上報(bào)驗(yàn)收信息并匯總分析。

  15、根據(jù)質(zhì)管部通知,執(zhí)行對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。

  16、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇13

  目的:規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作,保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

  依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

  適用范圍:適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

  責(zé)任:藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  工作內(nèi)容:

  1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

  2 審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

  3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

  4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

  5 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

  6 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

  7 規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

  直接責(zé)任:

  1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

  3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

  4 對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范,是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

  考核指標(biāo):

  1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性(未及時(shí)完成次數(shù))。

  2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率:99.99%以上。

  3 藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。

  4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

  任職資格:

  1 高中以上文化程度。

  2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問(wèn)題的處理方法。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇14

  崗位職責(zé):

  1、按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

  2、負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

  3、負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;

  4、負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋;

  5、負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;

  6、上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

  任職資格:

  1、中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;

  2、18—40歲,身體健康,吃苦耐勞;

  3、能加班,工作上服從上級(jí)安排。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇15

  一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

  二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

  三、不合格的'藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

  四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

  五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

  六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

  七、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

  八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),以及合法的相關(guān)證明文件;

  九、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

  十、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇16

  1中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)

  1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗,熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí),了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

  2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,并作好驗(yàn)收記錄。

  3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。

  4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí),外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量,對(duì)銷貨退回,貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。

  5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄,藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員,并做好不合格藥品的處理工作。

  6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確,并簽字負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  2藥飲片驗(yàn)收崗位職責(zé)

  1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

  2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù),對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收?qǐng)?bào)告單》,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

  3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

  4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

  5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

  6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

  7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄,記錄要項(xiàng)目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。

  8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

  3中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收崗位職責(zé)

  1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》,《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念,把好入庫(kù)質(zhì)量關(guān)。

  2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《*市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合《中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

  3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫(kù)。

  4、在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

  5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求,驗(yàn)收各類中藥,并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

  6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后,應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。

  7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄,要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。

  8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問(wèn)的中藥,請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理,對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種,及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè)”。保存有關(guān)資料,作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇17

  崗位職責(zé):

  1、嚴(yán)格按照gps規(guī)定,對(duì)需入庫(kù)的'藥品逐批抽樣驗(yàn)收,做到“十驗(yàn)四清一核對(duì)”;

  2、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)做好藥品驗(yàn)收工作,建立藥品驗(yàn)收記錄,并按規(guī)定期限保存;

  3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)藥品的不合格進(jìn)行處理;

  4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

  崗位要求:

  1、3年以上藥品驗(yàn)收、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具有倉(cāng)庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn),藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

  2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容,熟悉藥品管理的法律法規(guī),能夠按要求完成藥品驗(yàn)收工作,具有藥品質(zhì)量意識(shí),熟悉藥品驗(yàn)收程序;

  3、具有藥品驗(yàn)收員證或者養(yǎng)護(hù)員證者優(yōu)先;

  4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,吃苦耐勞,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力;

  5、熟練使用辦公軟件。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇18

  一、采購(gòu)的食品必須符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購(gòu)的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔,嚴(yán)禁采購(gòu)有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

  二、肉類食品采購(gòu)必須有檢驗(yàn)合格證明;禁止采購(gòu)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。

  三、采購(gòu)定型裝食品,食品包裝上必須標(biāo)明:食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等,缺一不可;禁止采購(gòu)超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

  四、禁止采購(gòu)無(wú)衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應(yīng)的食品。

  五、采購(gòu)的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

  六、食品采購(gòu)人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購(gòu)的食品都要登記記錄,注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。

  七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗;必須派有高度責(zé)任感,懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人;必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收,每次驗(yàn)收,驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求,對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)食品的驗(yàn)收都要在采購(gòu)登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇19

  (一)崗位標(biāo)準(zhǔn)

  1、安全檢查員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),取得煤礦特殊工種操作資格證后,持證上崗;

  2、能勝任煤礦安全檢查工作,堅(jiān)持原則,責(zé)任心強(qiáng);

  3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上,熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

  (二)工作標(biāo)準(zhǔn)

  1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。

  2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對(duì)礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)不安全因素,監(jiān)督有關(guān)部門及時(shí)整改。

  3、統(tǒng)計(jì)和分析事故,及時(shí)研究事故趨勢(shì),提出改進(jìn)安全工作的建議,檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

  4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn),提高全礦職工安全素質(zhì)。

  5、積極參加安全大檢查,對(duì)查出的不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人,限期進(jìn)行處理。

  6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況,積極參與工程質(zhì)量驗(yàn)收。

  7、經(jīng)常深入井下,掌握第一手資料,及時(shí)制止和處罰三違現(xiàn)象。

  8、積極參加事故追查,做好事故現(xiàn)場(chǎng)勘察工作。

  (三)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

  1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

  2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài),改善勞動(dòng)條件,提高本質(zhì)安全程度。

  3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。

  4、發(fā)現(xiàn)潛在危險(xiǎn),制定防范措施。

  5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

  6、結(jié)合實(shí)際,宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇20

  1、質(zhì)量檢查驗(yàn)收員負(fù)責(zé)全礦掘頭面工程規(guī)格質(zhì)量的檢查驗(yàn)收。

  2、實(shí)事求是,以實(shí)際情況反映,決不弄虛作假。

  3、嚴(yán)格認(rèn)真地搞好掘進(jìn)面的檢查、抽查和月末檢查驗(yàn)收工作。

  4、認(rèn)真搞好重點(diǎn)工程、隱藏工程的質(zhì)量管理,跟好班,頂好崗,做好原始記錄。

  5、協(xié)助各施工隊(duì)驗(yàn)收員搞好質(zhì)量驗(yàn)收工作,督促各頭面的檢查驗(yàn)收,了解驗(yàn)收實(shí)施情況,提高驗(yàn)收水平。

  6、熟練掌握“三大規(guī)程”和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并督促檢查施工現(xiàn)場(chǎng)的`落實(shí)情況。

  7、全面掌握當(dāng)班的安全生產(chǎn)、工程質(zhì)量、文明生產(chǎn)、工程進(jìn)度等情況,并做好監(jiān)督、檢查、記錄和匯報(bào)工作。

  8、發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的工程,要責(zé)令返工,處理完畢之前不得生產(chǎn)。

  9、記錄、報(bào)表要字跡清晰,數(shù)據(jù)無(wú)誤,報(bào)送及時(shí)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇21

  1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

  2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序,完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。

  2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收,并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

  2.2 藥品驗(yàn)收合格后,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

  2.3 對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

  2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。

  2.5 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

  2.6 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

  2.7 收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇22

  崗位職責(zé):

  1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物,包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗(yàn)貨程序、驗(yàn)單程序等;

  2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠(chéng)實(shí)、有條理,確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;

  3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

  4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗(yàn)收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放,貼條形碼、改換包裝等;

  5、檢查核驗(yàn)各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;

  6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉(cāng)的整理,及時(shí)將收到的貨物送到樓面;

  7、保證收貨通道的暢通,及時(shí)整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動(dòng)叉車等;

  8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉(cāng)的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

  9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來(lái)人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:

  1、參加部門會(huì)議,服從主管安排的崗位,閱讀崗位工作日志,做好交接班工作;

  2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

  3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則,將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開(kāi);

  4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

  5、驗(yàn)收所有的貨物,采用開(kāi)箱抽檢、感官檢驗(yàn)等方法,參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;

  6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致,收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無(wú)誤;

  7、執(zhí)行掃描原則,用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗(yàn),保證所有條形碼效,與商品一一對(duì)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤;

  8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

  9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

  10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置,負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉(cāng)的貨物,按劃分的區(qū)域堆放貨物,保證收貨通道的順暢。

  輔助工作:

  1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系,為其提供分內(nèi)的服務(wù);

  2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作(叉車、卡板、磅秤等);

  3、廢舊紙皮的放行;

  4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

  5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出,維持收貨秩序;

  6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點(diǎn)工作。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇23

  1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān);

  2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

  3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫(kù),由質(zhì)量管理部處理;

  4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

  5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

  6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問(wèn)題的,報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

  7、驗(yàn)收外用藥品等,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

  8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報(bào)告文件;

  9、每批藥品均應(yīng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

  10、銷后退回的藥品,應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收,必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢;

  11、驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

  12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼,并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

  13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,移交保管員入庫(kù)。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。

  14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé) 篇24

  崗位職責(zé):

  1、深入理解系統(tǒng)內(nèi)部的工作原理,參與軟件項(xiàng)目的需求分析,從測(cè)試用戶角度提供優(yōu)化,提供用戶體驗(yàn)方案;

  2、負(fù)責(zé)測(cè)試方法/工具的使用和推廣,提高測(cè)試效率;

  3、根據(jù)需求進(jìn)行測(cè)試設(shè)計(jì)及測(cè)試用例的'編寫(xiě),實(shí)施接口、性能測(cè)試,完成測(cè)試報(bào)告;

  4、指導(dǎo)并培養(yǎng)初級(jí)測(cè)試人員,推廣落地各個(gè)領(lǐng)域的測(cè)試方法、工具與最佳實(shí)踐;

  5、能夠靈活運(yùn)用多種測(cè)試手段解決測(cè)試工作中遇到的問(wèn)題。

  任職要求:

  1、計(jì)算機(jī)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,或者有一定的計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識(shí);

  2、具備3年以上金融測(cè)試工作經(jīng)驗(yàn),熟悉信貸,理財(cái),支付等相關(guān)互金業(yè)務(wù);有金融行業(yè)背景優(yōu)先;

  3、自動(dòng)化測(cè)試3年以上,熟悉測(cè)試技術(shù)和測(cè)試流程,有測(cè)試框架開(kāi)發(fā)維護(hù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;熟悉1到2個(gè)服務(wù)器端自動(dòng)化測(cè)試相關(guān)工具,比如SoapUI/Fiddler/Charles/LoadRunner/Jmeter等;

  4、掌握SQLServer、Mysql數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng),使用SQL語(yǔ)句進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)操作;

  5、具備代碼編寫(xiě)能力(java),具備持續(xù)集成,微服務(wù),操作系統(tǒng),數(shù)據(jù)庫(kù),網(wǎng)絡(luò),安全等基礎(chǔ)知識(shí);

  6、工作認(rèn)真細(xì)致、積極主動(dòng),學(xué)習(xí)能力強(qiáng),善于思考和總結(jié);有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力和抗壓能力,細(xì)心負(fù)責(zé),頭腦靈活,具備良好的學(xué)習(xí)能力和技術(shù)鉆研能力。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2024工作職責(zé)(精選24篇) 相關(guān)內(nèi)容:
  • 驗(yàn)收員的崗位職責(zé)(精選18篇)

    1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序,完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)十篇

    崗位職責(zé):1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度,對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)管部處理。...

  • 驗(yàn)收員的崗位職責(zé)十篇

    崗位職責(zé):1、按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;2、負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);3、負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)2023工作職責(zé)(通用5篇)

    1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān);2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫(kù);4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保...

  • 驗(yàn)收員崗位職責(zé)(精選5篇)

    1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù),對(duì)外觀質(zhì)量不...

  • 驗(yàn)收員的崗位職責(zé)(通用6篇)

    1.藥品質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容主要包括:品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號(hào)、批次、臺(tái))驗(yàn)收。...

  • 質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

    1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù),對(duì)外觀質(zhì)量不...

  • 便利店驗(yàn)收員崗位職責(zé)

    1.檢査商品質(zhì)量,審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時(shí)間、數(shù)量、價(jià)格、品種。2.對(duì)食品的色、香、味、形進(jìn)行驗(yàn)收,合格食品入庫(kù)儲(chǔ)存,不合格食品退回。3.對(duì)商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識(shí)等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查所購(gòu)食品有無(wú)合格或檢疫證明。...

  • 驗(yàn)收工作崗位職責(zé)(精選3篇)

    崗位名稱:驗(yàn)收員直接上級(jí):成本主管直接下級(jí):無(wú)資質(zhì)要求:品德優(yōu)良,公正廉潔,不損公肥私,熟練掌握酒店所用食品、物品、酒水性能、品質(zhì)、規(guī)格、價(jià)格要求,掌握驗(yàn)貨程序及有關(guān)防疫、技術(shù)監(jiān)督等部門的有關(guān)規(guī)定崗位職責(zé):接到已審批好的申購(gòu)單...

  • 驗(yàn)收人崗位職責(zé)(通用3篇)

    1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定,對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。2、對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)...

  • 驗(yàn)收工作崗位職責(zé)(精選3篇)

    崗位名稱:驗(yàn)收員直接上級(jí):成本主管直接下級(jí):無(wú)資質(zhì)要求:品德優(yōu)良,公正廉潔,不損公肥私,熟練掌握酒店所用食品、物品、酒水性能、品質(zhì)、規(guī)格、價(jià)格要求,掌握驗(yàn)貨程序及有關(guān)防疫、技術(shù)監(jiān)督等部門的有關(guān)規(guī)定崗位職責(zé):接到已審批好的申購(gòu)單...

  • 崗位職責(zé)