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驗收員崗位職責(zé)

發(fā)布時間:2023-11-17

驗收員崗位職責(zé)十篇

驗收員崗位職責(zé) 篇1

  崗位職責(zé):

  1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

  2、驗收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。

  3、對銷售退回藥品,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗工作,做好退貨記錄;

  4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。

  任職要求:

  1、中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。

  2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗收管理工作;熟悉國家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識;熟悉各項相關(guān)工作及流程。

  3、具有良好的職業(yè)素質(zhì),樂觀敬業(yè);具有團隊合作精神,責(zé)任心強;具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。

  4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。

驗收員崗位職責(zé) 篇2

  崗位職責(zé):

  1、深入理解系統(tǒng)內(nèi)部的工作原理,參與軟件項目的需求分析,從測試用戶角度提供優(yōu)化,提供用戶體驗方案;

  2、負(fù)責(zé)測試方法/工具的使用和推廣,提高測試效率;

  3、根據(jù)需求進行測試設(shè)計及測試用例的'編寫,實施接口、性能測試,完成測試報告;

  4、指導(dǎo)并培養(yǎng)初級測試人員,推廣落地各個領(lǐng)域的測試方法、工具與最佳實踐;

  5、能夠靈活運用多種測試手段解決測試工作中遇到的問題。

  任職要求:

  1、計算機或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,或者有一定的計算機基礎(chǔ)知識;

  2、具備3年以上金融測試工作經(jīng)驗,熟悉信貸,理財,支付等相關(guān)互金業(yè)務(wù);有金融行業(yè)背景優(yōu)先;

  3、自動化測試3年以上,熟悉測試技術(shù)和測試流程,有測試框架開發(fā)維護經(jīng)驗優(yōu)先;熟悉1到2個服務(wù)器端自動化測試相關(guān)工具,比如SoapUI/Fiddler/Charles/LoadRunner/Jmeter等;

  4、掌握SQLServer、Mysql數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),使用SQL語句進行數(shù)據(jù)庫操作;

  5、具備代碼編寫能力(java),具備持續(xù)集成,微服務(wù),操作系統(tǒng),數(shù)據(jù)庫,網(wǎng)絡(luò),安全等基礎(chǔ)知識;

  6、工作認(rèn)真細(xì)致、積極主動,學(xué)習(xí)能力強,善于思考和總結(jié);有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力和抗壓能力,細(xì)心負(fù)責(zé),頭腦靈活,具備良好的學(xué)習(xí)能力和技術(shù)鉆研能力。

驗收員崗位職責(zé) 篇3

  在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作,并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識,掌握相應(yīng)的'業(yè)務(wù)知識。

  二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細(xì)則。

  三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗收制度,每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤,嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

  四、建立臺帳制度,對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。

  五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

  六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題,但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì),應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系,及時處理變質(zhì)食品,并重新購買。

  七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

  八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。

  九、驗收記錄妥善保存以備查考。

  十、及時了解市場行情,掌握原料的價格變動。

驗收員崗位職責(zé) 篇4

  藥品到貨時,收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符;冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

  收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,通知驗收;冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

  藥品驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

  驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例,對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,不符合要求的有權(quán)拒收。

  驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

  驗收首營品種,必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

  對銷后退回的藥品,驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收,必要時,應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

  藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行,并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

  經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名,未驗收的藥品不得簽字入庫。

  對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

  做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳,內(nèi)容完整,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗收員崗位職責(zé) 篇5

  1、質(zhì)量檢查驗收員負(fù)責(zé)全礦掘頭面工程規(guī)格質(zhì)量的檢查驗收。

  2、實事求是,以實際情況反映,決不弄虛作假。

  3、嚴(yán)格認(rèn)真地搞好掘進面的檢查、抽查和月末檢查驗收工作。

  4、認(rèn)真搞好重點工程、隱藏工程的質(zhì)量管理,跟好班,頂好崗,做好原始記錄。

  5、協(xié)助各施工隊驗收員搞好質(zhì)量驗收工作,督促各頭面的檢查驗收,了解驗收實施情況,提高驗收水平。

  6、熟練掌握“三大規(guī)程”和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并督促檢查施工現(xiàn)場的`落實情況。

  7、全面掌握當(dāng)班的安全生產(chǎn)、工程質(zhì)量、文明生產(chǎn)、工程進度等情況,并做好監(jiān)督、檢查、記錄和匯報工作。

  8、發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的工程,要責(zé)令返工,處理完畢之前不得生產(chǎn)。

  9、記錄、報表要字跡清晰,數(shù)據(jù)無誤,報送及時。

驗收員崗位職責(zé) 篇6

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

  2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收,有效行使否決權(quán);

  3、驗收不合格藥品不得入庫,由質(zhì)量管理部處理;

  4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,在規(guī)定時限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

  5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

  6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問題的,報質(zhì)量管理部門處理。

  7、驗收外用藥品等,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

  8、驗收進口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件;

  9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書;

  10、銷后退回的藥品,應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收,必要時應(yīng)抽樣送檢;

  11、驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

  12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

  13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄,移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

  14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

驗收員崗位職責(zé) 篇7

  1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。

  2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序,完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

  2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收,并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

  2.2 藥品驗收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

  2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

  2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

  2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

  2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

  2.7 收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收員崗位職責(zé) 篇8

  目的:規(guī)范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質(zhì)量。

  依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第55條。

  適用范圍:適用于本公司的藥品驗收員。

  責(zé)任:藥品驗收員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

  工作內(nèi)容:

  1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

  2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

  3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

  4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

  5 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

  6 對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

  7 規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

  直接責(zé)任:

  1 對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2 對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

  3 對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。

  4 對驗收操作是否規(guī)范,是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

  考核指標(biāo):

  1 藥品驗收的及時性(未及時完成次數(shù))。

  2 藥品驗收的準(zhǔn)確、合格率:99.99%以上。

  3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

  4 藥品驗收記錄的完整性。

  任職資格:

  1 高中以上文化程度。

  2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn),明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

驗收員崗位職責(zé) 篇9

  崗位職責(zé):

  1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物,包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

  2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實、有條理,確保所有的收貨真實、正確、清楚;

  3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

  4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放,貼條形碼、改換包裝等;

  5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;

  6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理,及時將收到的貨物送到樓面;

  7、保證收貨通道的暢通,及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

  8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

  9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。 主要工作:

  1、參加部門會議,服從主管安排的崗位,閱讀崗位工作日志,做好交接班工作;

  2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

  3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則,將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

  4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

  5、驗收所有的貨物,采用開箱抽檢、感官檢驗等方法,參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行;

  6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致,收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;

  7、執(zhí)行掃描原則,用手提終端逐一進行條碼檢驗,保證所有條形碼效,與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;

  8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

  9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

  10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置,負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物,按劃分的區(qū)域堆放貨物,保證收貨通道的順暢。

  輔助工作:

  1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系,為其提供分內(nèi)的服務(wù);

  2、收貨設(shè)備的維護工作(叉車、卡板、磅秤等);

  3、廢舊紙皮的放行;

  4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

  5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出,維持收貨秩序;

  6、協(xié)助進行年度盤點工作。

驗收員崗位職責(zé) 篇10

  職位描述

  1、負(fù)責(zé)根據(jù)對擬報驗收工程(庫房強弱電裝修工程)的情況和條件,審核竣工圖紙、施工過程文件;

  2、負(fù)責(zé)對照施工圖紙的要求、施工合同的規(guī)定和現(xiàn)行工程質(zhì)量驗收規(guī)范,進行工程驗收;

  3、按照國家標(biāo)準(zhǔn)及公司的'質(zhì)量規(guī)定,對工程質(zhì)量進行把關(guān),對隱蔽工程進行嚴(yán)格的驗收,填寫驗收記錄;

  4、負(fù)責(zé)對接集團審計,控制審計與驗收結(jié)果的差異率;

  5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作事項。

  任職要求:

  1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,建筑、機電類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;熟悉cad;

  2、2年以上工程現(xiàn)場管理相關(guān)工作經(jīng)驗,了解建筑法、合同法等相關(guān)法律法規(guī),了解工程預(yù)算相關(guān)知識;

  3、有較高的判斷決策能力,執(zhí)行力強,具備良好的協(xié)調(diào)能力和控制能力;

  4、積極主動,具備團隊意識,具有高度的責(zé)任心,能夠承受較強的工作壓力;

  5、責(zé)任心強、能吃苦耐勞,能適應(yīng)短期出差。

驗收員崗位職責(zé)十篇 相關(guān)內(nèi)容:
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    崗位職責(zé):1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物,包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實、有條理,確保所有的收貨真實、正確、清楚;3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確...

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    1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序,完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。...

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    1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定,對購進藥品逐品種逐批次進行驗收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對外觀質(zhì)量不...

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