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驗(yàn)收崗位職責(zé)2篇

發(fā)布時(shí)間:2017-05-05

驗(yàn)收崗位職責(zé)2篇

  1.檢査商品質(zhì)量,審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時(shí)間、數(shù)量、價(jià)格、品種。

  2.對(duì)食品的色、香、味、形進(jìn)行驗(yàn)收,合格食品入庫儲(chǔ)存,不合格食品退回。

  3.對(duì)商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識(shí)等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。

  4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。

  5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。

  6.驗(yàn)收記錄妥善保存,以備查驗(yàn)。

質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)
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  1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

  2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收?qǐng)?bào)告單》,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

  3.驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

  4.對(duì)精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

  5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。

  6.驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

  7.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄,記錄要項(xiàng)目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。

  8.對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

  9.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

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    崗位職責(zé):1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度,對(duì)入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)管部處理。...

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    崗位職責(zé):1、按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;2、負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);3、負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)...

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    1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對(duì)外觀質(zhì)量不...

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