質(zhì)量專員工作職責(zé)（精選33篇）

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇1

　　1、負(fù)責(zé)客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;

　　2、負(fù)責(zé)部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

　　3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;

　　5、領(lǐng)導(dǎo)交代的`其他工作。

　　質(zhì)量專員工作職責(zé)內(nèi)容通用8

　　1.負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計劃，按計劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;

　　2.協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;

　　3.過程質(zhì)量監(jiān)控，客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;

　　4.拜訪和接待客戶，落實客戶要求;

　　5.協(xié)助維護體系審核，過程審核，供應(yīng)商審核等;

　　6.處理上級安排的其他事物;

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇2

　　根據(jù)規(guī)定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》；

　　對評估結(jié)果進(jìn)行分析，加強對餐廳的`輔導(dǎo)，監(jiān)督餐廳食品安全與衛(wèi)生；

　　定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛(wèi)生與安全》相關(guān)知識培訓(xùn)，加強營運團隊的食品衛(wèi)生與安全意識；

　　建立質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺，質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和監(jiān)控，推動質(zhì)量問題高效改進(jìn)。

　　支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃；

　　建立和運行質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺；

　　提升質(zhì)量問題解決效率；

　　持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng)，提升流程效率；

　　其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù)。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇3

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核

　　2、負(fù)責(zé)驗證方案、報告的起草與實施

　　3、負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA、不良反應(yīng)等的處理

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇4

　　1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn);

　　2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象，應(yīng)及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理;

　　3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;

　　4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;

　　5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇5

　　1、生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查;

　　2、中間產(chǎn)品、成品等取樣;

　　3、審核批生產(chǎn)記錄;

　　4、參與偏差、不良反應(yīng)、投訴等調(diào)查分析;

　　5、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、確認(rèn)與驗證相關(guān)工作等。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇6

　　1、遵守生產(chǎn)中各項和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn)；

　　2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異�，F(xiàn)象，應(yīng)及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理；

　　3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護、校正等工作；

　　4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字；

　　5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇7

　　1、協(xié)助維護HACCP和ISO22000等質(zhì)量體系的運行，并推動質(zhì)量體系更新;

　　2、修訂有關(guān)質(zhì)量管理體系文件，收集更新有關(guān)原輔料、包裝物、成品的驗收標(biāo)準(zhǔn)，收集更新行業(yè)法律法規(guī)等;

　　3、協(xié)助供應(yīng)商的質(zhì)量考核、客戶驗廠、質(zhì)量體系及生產(chǎn)許可的驗審;

　　4、各種文件及記錄的匯總和管理，建立完整的文件臺賬;

　　5、協(xié)助生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督跟進(jìn)，組織推進(jìn)工藝、設(shè)備等各項驗證。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇8

　　1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;

　　2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;

　　3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進(jìn)行溝通;

　　4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

　　5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;

　　6. 負(fù)責(zé)檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

　　7. 承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇9

　　1、冷藏車輛數(shù)據(jù)管理及溫度計管理使用(返回達(dá)標(biāo)率)

　　2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理

　　3、客戶滿意度調(diào)查

　　4、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練

　　5、公司質(zhì)量活動的組織實施

　　6、執(zhí)行落實環(huán)境保護安全措施的工作要求

　　7、執(zhí)行落實職業(yè)安全目標(biāo)的工作要求

　　8、上級主管交辦的其他事項

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇10

　　1、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護實驗室質(zhì)量體系;

　　2、監(jiān)督實驗室GMP 運行狀況;

　　3、協(xié)助實驗室調(diào)查事宜;

　　4、協(xié)助QA團隊實施e-QMS;

　　5、協(xié)助QA團隊審核報告、發(fā)放報告。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇11

　　1.負(fù)責(zé)特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

　　2.負(fù)責(zé)接聽公司400熱線電話;

　　3.負(fù)責(zé)醫(yī)保商品的檢核和上報;

　　4.負(fù)責(zé)平安商保資料的審核和上交;

　　5.協(xié)助部門經(jīng)理每月組織兩場藥師培訓(xùn);

　　6.協(xié)助門店給患者退款;

　　7.負(fù)責(zé)醫(yī)院的發(fā)藥。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇12

　　1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并推動質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進(jìn);

　　2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;

　　3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗過程、物料驗收及發(fā)放過程，監(jiān)督確認(rèn)與驗證過程、不合格品處理過程等;

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。

　　5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。

　　6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇13

　　1、組織和實施年度內(nèi)部審核，并且對于內(nèi)審的整改工作進(jìn)行推進(jìn)和驗證，確保整改工作的有效性、完整性;

　　2、協(xié)助組織和實施年度管理評審，并且對管評輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗證;

　　3、監(jiān)督和分配受控文件的編號以及正確運用，對編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進(jìn)行編號更新;

　　4、對實驗室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、外部校準(zhǔn)制定年度計劃，并且組織實施內(nèi)部和外部校準(zhǔn)工作，確保儀器量值的準(zhǔn)確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準(zhǔn)事宜;

　　5、對于客戶的投訴進(jìn)行調(diào)查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗證完成情況，在規(guī)定的時間內(nèi)關(guān)閉;

　　6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實施和完成公司的質(zhì)量控制活動;

　　7、對于客戶對實驗室的現(xiàn)場審核，負(fù)責(zé)解答和提供相關(guān)的資料;

　　8、監(jiān)控實驗室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時與各部門溝通;

　　9、協(xié)助制定年度能力驗證計劃，并且按照該計劃組織實施;

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇14

　　1、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場發(fā)生的問題進(jìn)行跟蹤和處理;對重大問題及時上報工作。

　　2、負(fù)責(zé)進(jìn)廠、過程、出廠檢驗數(shù)據(jù)的收集整理工作。

　　3、負(fù)責(zé)對售后服務(wù)部提供的運輸損壞進(jìn)行整理匯總。

　　4、負(fù)責(zé)日常5S照片的整理匯報。

　　5、負(fù)責(zé)對新下發(fā)質(zhì)量管理部圖紙的登記歸檔以及原有圖紙使用的登記與維護工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇15

　　1、負(fù)責(zé)知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核，通過系統(tǒng)進(jìn)行資質(zhì)審核;

　　2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進(jìn)行信息核實確認(rèn);

　　3、通過電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達(dá)到平臺要求;

　　4、對審核員初審信息進(jìn)行復(fù)檢，對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進(jìn)行問題糾正和工作指導(dǎo)。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇16

　　1.審核供應(yīng)商綜合資質(zhì)，符合公司現(xiàn)發(fā)展需求的供應(yīng)商。

　　2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場審核/挖掘/捕捉供應(yīng)商各方面真實情況，做出專業(yè)量化評估和輸出。

　　3.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商開發(fā)能力、生產(chǎn)能力、質(zhì)量做出系統(tǒng)化調(diào)研與推測。

　　4.負(fù)責(zé)整理和編輯內(nèi)部培訓(xùn)教材，協(xié)助培養(yǎng)招商團隊商品風(fēng)險管控、質(zhì)量管理意識和能力。

　　5.協(xié)助完成供應(yīng)商入駐前資質(zhì)驗廠工作，并對不符合規(guī)范的供應(yīng)商提出可行性整改方案。

　　6.根據(jù)業(yè)務(wù)需求準(zhǔn)時完成驗廠工作。

　　7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時任務(wù)。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇17

　　1. 醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立與維護，根據(jù)實際運行情況，不斷對流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。

　　2. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

　　3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

　　4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

　　5. 質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識。

　　6. 負(fù)責(zé)收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。

　　7. 負(fù)責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計劃。

　　8. 統(tǒng)計各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況，會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成原因，追蹤目標(biāo)實施措施

　　9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇18

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的檢驗放行工作，包括進(jìn)口、國產(chǎn)成品及包材，以及不合格報告的編寫;

　　2、負(fù)責(zé)每月進(jìn)口貨物MRB的登記、整理;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品MSDS\COA的歸檔管理;

　　4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)樣品、SPEC等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的登記、分發(fā)工作;

　　5、負(fù)責(zé)按周期完成國內(nèi)產(chǎn)品的型式檢驗;

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴的登記、分析及調(diào)查;

　　7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣的管理。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇19

　　協(xié)助質(zhì)量部實施質(zhì)量認(rèn)證(CMA)擴項、監(jiān)督、復(fù)評審相關(guān)工作;

　　組織環(huán)境事業(yè)部技術(shù)文件的編制和修訂工作，保證部門使用的各種文件及表單符合體系要求;

　　組織儀器設(shè)備選型、驗收、檢定/校準(zhǔn)、維護、期間核查等管理工作;

　　及時更新國家已頒布的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法和規(guī)范，保證其最新有效;

　　負(fù)責(zé)檢測報告審核工作;

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇20

　　進(jìn)料檢驗，MRB跟蹤及進(jìn)料數(shù)據(jù)記錄

　　產(chǎn)品過程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)

　　協(xié)助測量新產(chǎn)品全尺寸

　　必要時，協(xié)助檢驗最終產(chǎn)品質(zhì)量

　　協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項檢驗標(biāo)準(zhǔn)

　　領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇21

　　1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實施;

　　2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;

　　3、監(jiān)控各部門的檢定、校準(zhǔn)確認(rèn)準(zhǔn)活動;

　　4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監(jiān)督，并建議糾正、預(yù)防措施;

　　5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;

　　6、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇22

　　1、負(fù)責(zé)對不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤，及時關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。

　　2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的SOP進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚聿⒎�合GMP要求;

　　3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計及準(zhǔn)備，并參加會議;

　　5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇23

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標(biāo)、計劃、月會等)。

　　2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。

　　3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進(jìn)。

　　4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

　　5、客戶滿意度調(diào)查。

　　6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

　　7、公司質(zhì)量活動的組織實施。

　　8、上級主管交辦的其他事項。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇24

　　1. 建立與維護產(chǎn)品信息文件，提供銷售支持、提供售后服務(wù);

　　2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的維護與建立，體系文件的編寫、審核、持續(xù)修訂與完善;

　　3. 負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品及包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)以產(chǎn)品為中心的全過程質(zhì)量管理;

　　4. 組織、開展及改進(jìn)日常質(zhì)量培訓(xùn)、質(zhì)量活動;

　　5. 負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)車間質(zhì)量監(jiān)督工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇25

　　1、參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗相關(guān)制度的編制，組織實施成品檢驗并進(jìn)行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質(zhì)量改進(jìn)方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。

　　2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計劃，參與研制過程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;

　　4、全面負(fù)責(zé)成品檢驗工作的實施;

　　5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關(guān)資料，識別其存在的質(zhì)量問題;

　　6、提出質(zhì)量改進(jìn)建議，協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成質(zhì)量改進(jìn)工作;

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇26

　　建立質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺，質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和監(jiān)控，推動質(zhì)量問題高效改進(jìn)。

　　支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃;

　　建立和運行質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺;

　　提升質(zhì)量問題解決效率;

　　持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng)，提升流程效率;

　　其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù);

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇27

　　1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進(jìn)

　　2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

　　3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。

　　4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計，物料的放行等;

　　5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

　　6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

　　7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

　　8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

　　9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇28

　　1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過程/新項目的在線驗證，確保整個驗證活動有效進(jìn)行

　　2、確確保審核中無過程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項

　　3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量相關(guān)異常，及時跟進(jìn)并參與質(zhì)量事故的調(diào)查

　　4、協(xié)助完成質(zhì)量改進(jìn)項目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進(jìn)

　　5、根據(jù)需要完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇29

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

　　2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。

　　3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。

　　4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進(jìn)部門的調(diào)查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統(tǒng)計分析。

　　5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

　　6、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。

　　7、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成ISO15189外部審核。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇30

　　1.負(fù)責(zé)集團公司及上海子公司的質(zhì)量管理工作;

　　2.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議，并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲;

　　3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針目標(biāo)制定工作計劃、工作目標(biāo);

　　4.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系的完善及改進(jìn)工作，主持質(zhì)量管理體系的審核活動;

　　5.參與庫房、設(shè)施、設(shè)備的改造、擴建、布局等方案的制定;

　　6.監(jiān)督、檢查公司各項管理制度、政策等在各部門的貫徹落實情況，對公司質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé);

　　7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇31

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊

　　2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗

　　3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，及時、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗報告

　　4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異�，F(xiàn)象，應(yīng)立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況

　　5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔，妥善保管

　　6.、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管

　　7、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)及驗證，保證檢驗工作的正常進(jìn)行

　　8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計

　　9、完成公司安排的其它臨時性工作

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇32

　　1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

　　2. 在線不良品的復(fù)判，導(dǎo)出不良報文

　　3.根據(jù)故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因

　　4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施，落實后續(xù)此類不良品的維修方案

　　5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件)，及時進(jìn)行升級處理

　　6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析

　　7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品

質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇33

　　1. 復(fù)核標(biāo)簽COA

　　2. 中間體的審核放行

　　3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核

　　4. 偏差處理和跟進(jìn)

　　5 變更處理和跟進(jìn)

　　6. ERP維護和等級檔案管理