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質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)

發(fā)布時間:2024-10-08

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(精選27篇)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇1

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

  2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

  3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

  4、審查檢測報告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

  5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

  7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

  8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

  9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時,履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇2

  1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。

  2.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。

  3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實施質(zhì)量改進。

  4.組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,負(fù)責(zé)組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。

  5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險評估。

  6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設(shè)備設(shè)施驗證工作,批準(zhǔn)方案及報告。

  7負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。

  8.負(fù)責(zé)對各部門質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行情況進行考核,對質(zhì)量目標(biāo)、計劃的實施負(fù)責(zé)。

  9.負(fù)責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

  10指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)置。

  11.指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

  12.完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇3

  職責(zé)描述

  1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;

  2、組織建立、實施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

  3、對質(zhì)量管理活動負(fù)責(zé),行使原材料及成品放行、文件批準(zhǔn)、風(fēng)險管理等決定權(quán);

  4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動,并行使決定權(quán);

  5、在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中,管理者代表應(yīng)主動與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調(diào)。

  職位要求

  1、熟悉并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關(guān)規(guī)定;

  2、經(jīng)過YY/T0287-20xx《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn),具有內(nèi)審員證書;

  3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;

  4、具有無源植入產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實踐經(jīng)驗;

  5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇4

  1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制,組織糾正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的'工作和水平;

  5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、計劃、實施和總結(jié)報告,驗證管理體系運行的有效性;

  7、參與處理客戶的投訴,對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇5

  一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé);

  二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權(quán);

  三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;

  四、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

  五、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;

  六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的`有效開展;

  七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施;

  八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實施質(zhì)量獎懲。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇6

  崗位職責(zé)

  一、對總工程師及項目總工負(fù)責(zé),主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。

  二、負(fù)責(zé)試驗用品、設(shè)備的使用、保管、保養(yǎng)、檢定、分配工作。

  三、負(fù)責(zé)工地試驗室的組建及資質(zhì)申報工作。

  四、全面掌握各項目部施工組織計劃,領(lǐng)導(dǎo)項目部試驗員組織進行各種試驗,為生產(chǎn)提供及時準(zhǔn)確的試驗數(shù)據(jù),并對其結(jié)果負(fù)責(zé)。

  五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。

  六、負(fù)責(zé)工地試驗員的培訓(xùn)工作,不斷學(xué)習(xí)和傳授新的規(guī)范和操作規(guī)程。

  七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設(shè)備的使用和操作要制定詳細(xì)的規(guī)程;并監(jiān)督其實施情況,對設(shè)備及操作人員的安全負(fù)責(zé)。

  八、積極探索降低成本的途徑和方法,并適時向項目領(lǐng)導(dǎo)提出建議和意見。對因試驗數(shù)據(jù)不準(zhǔn)、不及時造成的材料浪費負(fù)有直接責(zé)任。

  九、負(fù)責(zé)對試驗人員的工作業(yè)績進行考評。

  十、對項目的試驗儀器保養(yǎng)、維修負(fù)全責(zé)。在運輸過程中,加強保護,一旦損壞,將負(fù)全責(zé)。

  十一、協(xié)助計劃負(fù)責(zé)人做好內(nèi)業(yè)工作。

  十二、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇7

  研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

  1、生產(chǎn):負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)方面的工作,負(fù)責(zé)優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程;

  2、質(zhì)量:負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面的工作,負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系的建立;

  3、研發(fā):負(fù)責(zé)公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作。1、生產(chǎn):負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)方面的工作,負(fù)責(zé)優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程;

  2、質(zhì)量:負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面的工作,負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系的建立;

  3、研發(fā):負(fù)責(zé)公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇8

  1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

  2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。

  3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

  4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

  5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

  1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

  6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅持憑處方領(lǐng)藥品。

  7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。

  8、藥品購進后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表,每季度盤點一次,做到帳務(wù)相符。

  9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。

  10、愛護公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。

  11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

  12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇9

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。

  2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。

  3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的'考核。

  4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價,并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報告負(fù)責(zé)。

  5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。

  6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。

  7、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

  任職資格:

  1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。

  2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

  3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

  4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,熟悉新版GSP。

  5、高度責(zé)任感,具管理能力,會基礎(chǔ)的計算機操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。

  6、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

  7、身體健康無任何傳染疾病。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇10

  一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;

  二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理;

  三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報告結(jié)果;

  四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的.有效工作,負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正;

  五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;

  六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;

  七、負(fù)責(zé)報怨的處理。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇11

  工作職責(zé):

  1、帶領(lǐng)銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

  3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務(wù),制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;

  4、組建銷售隊伍、培訓(xùn)一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

  5、前期獨立完成個人業(yè)績;

  6、完成上級規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。

  5.熱愛銷售工作。

  6.學(xué)習(xí)能力強,有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇12

  1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進行操作、記錄、計算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

  2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

  3、進行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

  4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

  5、進入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

  6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

  7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇13

  1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。

  6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

  8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實情況。

  9. 參加每周綜合檢查。

  10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

  11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

  12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

  14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

  15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇14

  (一)在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。

  (二)組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

  (三)負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件的審核。

  (四)全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

  (五)負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。

  (六)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

  (七)指導(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。

  (八)監(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理;當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時,提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇15

  質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

  2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

  3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

  4、審查檢測報告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

  5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

  7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

  8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

  9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時,履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

  工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。

  6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

  8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實情況。

  9. 參加每周綜合檢查。

  10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

  11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

  12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

  14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

  15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

  醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;

  2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的.一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負(fù)責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;

  6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

  7、負(fù)責(zé)下屬及新進員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

  器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

  2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

  3、供銷單位合法性審核;

  4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

  5、不合格品的管理;

  6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

  7、協(xié)助開展培訓(xùn);

  8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇16

  職責(zé)描述:

  優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

  1、全面主持維護和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;

  2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

  3、負(fù)責(zé)收集流程運行問題、評估流程運行數(shù)據(jù),推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;

  4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的分析和處理。

  招人需求:

  1.本科及以上學(xué)歷,電機類、機械、汽車或相關(guān)專業(yè);

  2.熟悉質(zhì)量工作運行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

  3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的'質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗;

  4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

  5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

  6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇17

  1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作,維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性;

  2、負(fù)責(zé)組織管理體系文件的宣貫和質(zhì)量培訓(xùn);

  3、策劃和組織內(nèi)部審核工作,確保管理體系有效運行;

  4、建立管理體系的反饋機制,保持和改進管理體系;

  5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的'處理工作;

  6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

  7、負(fù)責(zé)對檢測報告的審核;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇18

  職責(zé)描述:

  1、負(fù)責(zé)建立并維護實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;

  2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

  3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進;

  4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。

  任職要求:

  1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;

  2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

  3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

  5、良好的`組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團隊合作精神;

  6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

  7、原則性強,思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實、認(rèn)真,有較強的敬業(yè)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇19

  職責(zé)描述:

  1.全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

  2.負(fù)責(zé)組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

  3.負(fù)責(zé)組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

  4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

  5.負(fù)責(zé)新開展項目的評審,各項計量認(rèn)證/認(rèn)可的準(zhǔn)備工作;

  6.負(fù)責(zé)實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

  7.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的開展;

  8.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的`監(jiān)督;

  9.負(fù)責(zé)組織對公司分包方能力的評審;

  10.負(fù)責(zé)顧客抱怨的處理;

  11.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中允許偏離的批準(zhǔn);

  12.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

  13.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報告;

  14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

  15.報告審核等工作。

  任職資格:

  1.環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

  2.中級工程師以上職稱。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇20

  崗位職責(zé):

  1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

  2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;

  3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;

  4、及時有效組織公司應(yīng)對GMP的'各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;

  5、建立和改進適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標(biāo)準(zhǔn);

  6、負(fù)責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

  7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的報告與溝通;

  8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

  任職要求:

  1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識;

  3、接受過ISO13485培訓(xùn);熟悉ISO9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;

  4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

  5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

  6、具有較強的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

  7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強的創(chuàng)新意識;

  8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

  9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

  10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計控制及風(fēng)險管理,并能指導(dǎo)日常工作;

  11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

  12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇21

  1、貫徹執(zhí)行集團公司特種設(shè)備質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和特種設(shè)備管理文件,保證本項目的質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。

  2、負(fù)責(zé)特種設(shè)備安全監(jiān)督檢查工作,對進場的特種設(shè)備檢查有無安全合格標(biāo)志,對無安全檢驗合格標(biāo)志的設(shè)備要督促進行檢驗或責(zé)令停用。

  3、負(fù)責(zé)對特種設(shè)備安裝、改造進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)安全事故隱患,應(yīng)當(dāng)及時向項目負(fù)責(zé)人和安全生產(chǎn)管理機構(gòu)報告;對違章指揮、違章操作的,應(yīng)當(dāng)立即制止。

  4、對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后,聯(lián)系特種設(shè)備檢驗機構(gòu)進行監(jiān)督檢驗,檢驗合格的設(shè)備辦理《安全檢驗合格》標(biāo)志手續(xù);負(fù)責(zé)向特種設(shè)備的注冊地辦理特種設(shè)備注冊登記手續(xù)。

  5、負(fù)責(zé)對本項目對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機;流動式起重機;廠內(nèi)機動車輛特種設(shè)備安裝、維修、改造過程中安全技術(shù)質(zhì)量情況監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)隱患組織整改。

  6、建立項目部特種設(shè)備臺帳和特種作業(yè)人員的臺帳。向分公司報送特種設(shè)備統(tǒng)計年報。

  7、制定現(xiàn)場特種設(shè)備的事故應(yīng)急措施和救援預(yù)案。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇22

  1、負(fù)責(zé)CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;

  2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實情況;

  4、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施;

  5、負(fù)責(zé)結(jié)果報告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

  6、負(fù)責(zé)組織實驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理,提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn),;

  7、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

  8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇23

  職責(zé)描述:

  工作職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)起草、修訂及推行公司內(nèi)部質(zhì)量體系(iso17025/iso17020)文件,并監(jiān)督實驗室貫徹執(zhí)行;

  2、負(fù)責(zé)制定公司年度評審計劃并且有效實施;

  3、定期對實驗室實施比對實驗考核;

  4、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)各實驗室完成并迎接外部機構(gòu)和國家監(jiān)督管理部門的'審核(如國家實驗室認(rèn)可委、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局);

  5、負(fù)責(zé)有效完成每年項目擴充評審等重大事宜;

  6、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調(diào)。

  任職資格:

  1、本科及以上學(xué)歷,質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

  2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,中級以上技術(shù)職稱;

  3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系,能夠編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件;有檢測認(rèn)證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;有中級職稱者優(yōu)先考慮;

  4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標(biāo),具有迅速解決化學(xué)分析項目中產(chǎn)生各種問題;

  5、熟練掌握化學(xué)分析實驗方法以及儀器操作應(yīng)用方面的知識;

  6、良好的英文閱讀與理解能力;

  7、熟悉化學(xué)分析實驗室相關(guān)操作規(guī)程和注意事項;

  崗位要求:

  學(xué)歷要求:本科

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:不限

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇24

  1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

  2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

  3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃,落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn);

  4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格,并進行動態(tài)管理;

  5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查;

  6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

  7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;

  8、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;

  9、按內(nèi)審小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核;負(fù)責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄,形成內(nèi)審報告,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后,報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);

  10、指導(dǎo)風(fēng)險管理政策的執(zhí)行,確保風(fēng)險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

  11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,負(fù)責(zé)對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評價;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇25

  1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

  2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

  3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

  4、對不合格產(chǎn)品進行確認(rèn)、報告及報損。

  5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇26

  1、負(fù)責(zé)創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實工作,負(fù)責(zé)質(zhì)量計劃的'宣傳、執(zhí)行工作。

  2、負(fù)責(zé)工區(qū)現(xiàn)場自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗工作。

  3、負(fù)責(zé)工區(qū)工程質(zhì)量的新驗標(biāo)執(zhí)行工作,檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。

  4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預(yù)防措施的制定和落實工作。

  5、編報質(zhì)量記錄,做好月、季、年上報類表工作。

  6、加強檢查和監(jiān)控工作,加強“三檢”的落實工作,認(rèn)真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測及檢查管理,定期組織有關(guān)人員進行質(zhì)量工作改進和評定。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé) 篇27

  1、負(fù)責(zé)實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;

  2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實情況;

  4、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施;

  5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質(zhì)量控制;

  6、負(fù)責(zé)組織實驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理;

  7、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量改進工作的組織、實施,協(xié)調(diào);

  8、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(精選27篇) 相關(guān)內(nèi)容:
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    1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。2.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(精選20篇)

    (一)在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(精選22篇)

    1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請通過認(rèn)證;2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進行維護,促進其順利實施;4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(精選17篇)

    1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(精選14篇)

    1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(精選12篇)

    1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請通過認(rèn)證;2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進行維護,促進其順利實施;4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(通用9篇)

    1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃,落實...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(精選17篇)

    1、負(fù)責(zé)新建項目實驗室部分的圖紙審核確認(rèn),實驗室設(shè)備、設(shè)施的選型、確認(rèn)與安裝調(diào)試。2、負(fù)責(zé)牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)量相關(guān)部分的文件編制及實施;3、與相關(guān)部門人員一道負(fù)責(zé)項目建設(shè)過程中涉及的藥政管理。...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(精選15篇)

    1、負(fù)責(zé)實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;3、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實情況;4、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

    1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實施和維持。2.負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊、程序的宣傳貫徹。.3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。4.協(xié)助站長進行管理評審。5.向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作崗位職責(zé)(通用33篇)

    1.組織制定詳細(xì)的質(zhì)量管理制度、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后負(fù)責(zé)實施;2.負(fù)責(zé)組織實施質(zhì)量計劃以及質(zhì)量管理規(guī)范,監(jiān)督產(chǎn)品或者工程質(zhì)量問題;3.按照規(guī)定審核用于生產(chǎn)的原材料和生產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量,保證原材料及設(shè)備達到企業(yè)生產(chǎn)要求;4.對產(chǎn)...

  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(通用30篇)

    1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。2.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。...

  • 技術(shù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(通用32篇)

    1、 組織并參與pps項目的.工藝設(shè)計參與,生產(chǎn)設(shè)備選型,設(shè)備的招標(biāo)、監(jiān)造、驗收、安裝等工作;2、 組織并參與pps項目生產(chǎn)線的建設(shè)、設(shè)備調(diào)試、驗收、及試生產(chǎn)相關(guān)工作;3、 負(fù)責(zé)投產(chǎn)后的總體生產(chǎn)運營及管理,包括生產(chǎn)規(guī)程的制定和組織、生產(chǎn)日...

  • 崗位職責(zé)