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技術質(zhì)量負責人的崗位職責

發(fā)布時間:2025-02-18

技術質(zhì)量負責人的崗位職責(通用32篇)

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇1

  1、 組織并參與pps項目的.工藝設計參與,生產(chǎn)設備選型,設備的招標、監(jiān)造、驗收、安裝等工作;

  2、 組織并參與pps項目生產(chǎn)線的建設、設備調(diào)試、驗收、及試生產(chǎn)相關工作;

  3、 負責投產(chǎn)后的總體生產(chǎn)運營及管理,包括生產(chǎn)規(guī)程的制定和組織、生產(chǎn)日常運營和現(xiàn)場管理、設備管理、物料及物流的組織管理等;

  4、 參與新產(chǎn)品的開發(fā),組織新配方及產(chǎn)品的中試及反饋,生產(chǎn)線及設備的改造升級等技術研發(fā)工作。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇2

  1.負責全所的技術工作和重大技術事故的調(diào)查處理。

  2.審核程序文件、標準操作規(guī)程及檢測設備自校規(guī)程。

  3.負責審批簽發(fā)檢驗報告書。

  4.組織技術項目籌建工作。

  崗位職責

  1.協(xié)助所長做好全所的質(zhì)量工作。

  2.負責提出質(zhì)量事故的處理及檢驗質(zhì)量爭議事項的處理,報請所長批準。

  3.檢查各類人員的檢驗工作質(zhì)量以及全所檢驗工作質(zhì)量。

  4.負責對質(zhì)量手冊的貫徹執(zhí)行情況進行檢查、監(jiān)督。

  5.負責組織召開本所的檢驗工作質(zhì)量分析會,向所長提出改進意見、檢查整改措施執(zhí)行情況,并提出獎懲意見。

  6.負責組織實施本所業(yè)務考核

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇3

  1、認真學習貫徹執(zhí)行《建設工程質(zhì)量管理條例》、《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》和其它有關施工、技術、質(zhì)量的國家、行業(yè)及地方的標準、規(guī)范、規(guī)程。

  2、管理技術團隊,負責施工技術和質(zhì)量,組織編制施工組織設計、專項施工方案和特殊工序的作業(yè)指導書,并確保其貫徹實施,建立質(zhì)量保證體系編制質(zhì)量保證計劃,制定工程質(zhì)量管理目標。

  3、負責組織圖紙會審和施工技術交底,并加強與業(yè)主、設計、監(jiān)理、地勘、質(zhì)監(jiān)及檢測所的聯(lián)系,協(xié)調(diào)、解決施工中的技術質(zhì)量問題,提出并審核技術變更洽商單。

  4、負責組織分項、分部、分階段和單位工程的質(zhì)量檢查,評比或驗收工作;組織各專業(yè)班組長及相關人員不定期召開工程質(zhì)量會,清查質(zhì)量事故隱患,提出預防措施,確保施工質(zhì)量。

  5、負責指導、督促,技術、經(jīng)濟、試驗、檢驗及竣工備案等資料的收集,整理和歸檔工作,并做到資料齊全且真實可信。

  6、負責對施工管理人員的技術培訓、考核和管理工作,嚴格執(zhí)行施工管理人員和主要工種的從業(yè)人員持證上崗的規(guī)定,加強入場工人的三級教育和安全技術交底。

  7、積極組織推廣新技術、新工藝、新材料的應用,提高工程質(zhì)量,降低工程成本。

  8、參與對重大工傷事故和質(zhì)量事故的調(diào)查,分析和處理,并提出整改和防范的技術措施。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇4

  1、認真學習獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務理論。

  2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應,保證質(zhì)量。

  3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

  4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

  5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

  1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

  6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅持憑處方領藥品。

  7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴禁放與藥品無關的東西。

  8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續(xù),按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表,每季度盤點一次,做到帳務相符。

  9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準在藥房內(nèi)燒開水做飯。

  10、愛護公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。

  11、從大局出發(fā),服從服務于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

  12、負責消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇5

  藥品質(zhì)量項目負責人負責仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規(guī)檢測

  負責制定和實施新品開發(fā)計劃;

  負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準;

  負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術復核以及穩(wěn)定性考察工作;

  負責配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術轉移和技術把關工作;

  負責相關質(zhì)量一致性評價工作;

  負責仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標準的.建立、方法學驗證、技術交接以及常規(guī)檢測

  負責制定和實施新品開發(fā)計劃;

  負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準;

  負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術復核以及穩(wěn)定性考察工作;

  負責配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術轉移和技術把關工作;

  負責相關質(zhì)量一致性評價工作;

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇6

  職責描述

  1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;

  2、組織建立、實施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

  3、對質(zhì)量管理活動負責,行使原材料及成品放行、文件批準、風險管理等決定權;

  4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關鍵影響的活動,并行使決定權;

  5、在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中,管理者代表應主動與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調(diào)。

  職位要求

  1、熟悉并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)、正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定;

  2、經(jīng)過YY/T0287-20xx《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓,具有內(nèi)審員證書;

  3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;

  4、具有無源植入產(chǎn)品相關專業(yè)大學本科以上學歷或中級以上技術職稱,并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術管理實踐經(jīng)驗;

  5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇7

  1、熟悉各種質(zhì)量檢查技術標準規(guī)章制度規(guī)范規(guī)定。

  2、按工程技術資料管理標準收集匯總有關原始資料質(zhì)量驗評資料。

  3、按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術經(jīng)理供給質(zhì)量動態(tài)管理情景。

  4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  6、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和禮貌施工管理。

  7、掌握和督促檢查指令職責制在各分包單位的落實情景。

  8、組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標規(guī)程標準和上級質(zhì)量管理制度。

  9、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情景和禮貌施工情景。

  10、參加值班經(jīng)理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  11、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范工程質(zhì)量檢驗評定標準質(zhì)量管理制度。

  12、參加每周綜合檢查。

  13、負責建立質(zhì)量保證體系。

  14、參加新工藝新技術新材料新設備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇8

  1.負責施工現(xiàn)場土建工程的監(jiān)理驗收工作

  2.負責甲方與各施工單位間的工作協(xié)調(diào)

  3.負責現(xiàn)場安全文明管理

  4.其他監(jiān)理相關工作

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇9

  1. 建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進,貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標;

  2. 負責公司質(zhì)量管理體系的標準化工作,建立并完善部門工作流程、管理制度,并組織培訓和實施;

  3.按照GMP要求,參與車間建設,進行質(zhì)量風險評估分析,進行有效的風險管理,制訂相關文件;負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

  4. 建立和優(yōu)化GMP體系,確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實時性;組織公司年度GMP內(nèi)審,現(xiàn)場檢查等;

  5. 負責組織、迎接各級部門和所有外部審核,并確保順利通過;

  6. 作為公司的質(zhì)量授權人,負責審核所有與質(zhì)量有關的文件,確保相關物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標準;

  7. 負責對原輔料及包材等生產(chǎn)相關物料的供應商質(zhì)量體系進行評估、審計和批準;

  8. 負責制定不合格品的判定、處置、分析,對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法;

  9. 上級領導交辦的其它臨時任務。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇10

  1.負責建立質(zhì)量保證體系。

  1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;

  2、負責中藥及仿制藥的技術開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術支持;

  6、負責制藥設備的定購、理解、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;

  7、負責下屬及新進員工的`培訓指導。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇11

  一、全面負責質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;

  二、負責質(zhì)量事故的處理;

  三、負責檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報告結果;

  四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的.有效工作,負責接受偏離的反饋和組織糾正;

  五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;

  六、負責《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;

  七、負責報怨的處理。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇12

  職責描述:

  優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

  1、全面主持維護和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;

  2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

  3、負責收集流程運行問題、評估流程運行數(shù)據(jù),推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;

  4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設計、工藝的科學性、合理性;

  5、負責質(zhì)量事故的分析和處理。

  招人需求:

  1.本科及以上學歷,電機類、機械、汽車或相關專業(yè);

  2.熟悉質(zhì)量工作運行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

  3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的'質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗;

  4.具備良好的領導管理能力、判斷能力以及決策能力;

  5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

  6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇13

  1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;

  2、負責中藥及仿制藥的技術開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負責進行醫(yī)院檢驗的'產(chǎn)品技術支持;

  6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;

  7、負責下屬及新進員工的培訓指導

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇14

  職責描述:

  1.全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

  2.負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

  3.負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

  4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

  5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

  6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

  7.負責指導和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的開展;

  8.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的`監(jiān)督;

  9.負責組織對公司分包方能力的評審;

  10.負責顧客抱怨的處理;

  11.負責公司質(zhì)量活動中允許偏離的批準;

  12.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

  13.負責公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報告;

  14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

  15.報告審核等工作。

  任職資格:

  1.環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

  2.中級工程師以上職稱。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇15

  1、負責創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實工作,負責質(zhì)量計劃的'宣傳、執(zhí)行工作。

  2、負責工區(qū)現(xiàn)場自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗工作。

  3、負責工區(qū)工程質(zhì)量的新驗標執(zhí)行工作,檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。

  4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的制定和落實工作。

  5、編報質(zhì)量記錄,做好月、季、年上報類表工作。

  6、加強檢查和監(jiān)控工作,加強“三檢”的落實工作,認真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測及檢查管理,定期組織有關人員進行質(zhì)量工作改進和評定。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇16

  1、熟悉合同條款、技術規(guī)范、設計圖紙及國家頒布有關規(guī)定,熟練運用各種質(zhì)量檢測器材。

  2、協(xié)助項目總工進行項目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中出現(xiàn)的質(zhì)量事故負責。

  3、協(xié)助項目總工做好施工前的技術交底工作,詳細指出各項工作的工作程序、應達到的技術指標和應注意的重點和難點及容易發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應采取的防范措施。

  4、深入施工現(xiàn)場,檢查各負責施工的專業(yè)工程師對施工程序、技術規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行情況,指出存在的問題和不足,提出改進意見,消除質(zhì)量隱患。

  5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗,自檢合格后提報臨理認可,禁止自檢不合格的工作報監(jiān)理認可。

  6、指導質(zhì)量人員開展工作,并督促對工序質(zhì)量、分項、分部、單位工程進行自檢,并組織抽檢。

  7、對隱蔽工程和工程關鍵部位組織質(zhì)檢人員進行專項自檢,參加工程監(jiān)理部、項目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定,參加業(yè)主的工程驗收。

  8、組織對項目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析,定期收集質(zhì)量信息,預測質(zhì)量事故,提出預防措施。

  9、協(xié)助總工對自檢不合格的地方提出切實有效的補求措施。

  10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料,并填制相應表格,為申報認可及竣工資料提供依據(jù)材料。

  11、負責對產(chǎn)品過程的檢驗,試驗等原始記錄的管理,使其有可追溯性。

  12、負責項目檢測設備的管理,按照質(zhì)量體系文件的要求,對測量和監(jiān)控裝置實行有效的控制。

  13、樹立全心全意為勞務層服務意識,為勞務管理層提供在關崗位職責方面的服務。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇17

  1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

  2、負責組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

  3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃,落實相應措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn);

  4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格,并進行動態(tài)管理;

  5、指導并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查;

  6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

  7、負責假劣藥品的報告;

  8、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核;

  9、按內(nèi)審小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核;負責匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄,形成內(nèi)審報告,經(jīng)質(zhì)量負責人審核后,報企業(yè)負責人批準;

  10、指導風險管理政策的執(zhí)行,確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

  11、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,負責對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考核和評價;

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇18

  1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權,全面管理公司質(zhì)量工作。

  2.組織制定公司質(zhì)量方針目標、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準后負責組織實施。

  3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。設置質(zhì)管機構,確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實施質(zhì)量改進。

  4.組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負責人批準后,負責組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。

  5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風險評估。

  6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作,批準方案及報告。

  7負責首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。

  8.負責對各部門質(zhì)量指標執(zhí)行情況進行考核,對質(zhì)量目標、計劃的實施負責。

  9.負責質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

  10指導計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設置。

  11.指導、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

  12.完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇19

  1.負責質(zhì)量體系的建立、實施和維持。

  2.負責質(zhì)量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。.

  3.負責質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。

  4.協(xié)助站長進行管理評審。

  5.向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇20

 。1)對工程項目的質(zhì)量全面負責,并負責質(zhì)量問題糾正和預防措施的落實;負責制定項目質(zhì)量工作計劃,并協(xié)助領導組織實施;負責工程質(zhì)量管理工作的實施、驗證和改進,建立健全質(zhì)檢相關制度;

  (2)負責質(zhì)量目標的分解和落實,制訂公司的年度工程質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)目標和質(zhì)量計劃,參與制訂質(zhì)量的.年、季、月質(zhì)量技術措施計劃;

 。3)根據(jù)施工階段、施工分部、季節(jié)等變化,對本部門的環(huán)境管理運行工作進行自查,發(fā)現(xiàn)不符合或不符合趨勢的立即采取糾正預防措施。

 。4)收集保管好本項目的質(zhì)量檔案,如會議既要、質(zhì)量整改通知單、不合格品審理單及廢品材料通知單等,保證項目質(zhì)量活動的各種原始紀錄的完整性和可追溯性。

 。5)組織質(zhì)量專業(yè)會議,總結推廣質(zhì)量管理方面的先進技術;

 。5)定期匯總質(zhì)量目標的實現(xiàn)情況、質(zhì)量動態(tài)和趨勢,對可能發(fā)生的偏離制定預防措施,并予以糾正;

  (6)參與特殊技術、特殊工藝、特殊材料和創(chuàng)新開發(fā)的項目工程施工組織設計編制;

  (7)做好質(zhì)量信息的反饋工作,預防質(zhì)量事故的隱患出現(xiàn)不及格品的控制,行使項目質(zhì)量否決權。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇21

  1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;

  2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負責實驗室質(zhì)量目標的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標改進工作的落實情況;

  4、負責實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施;

  5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質(zhì)量控制;

  6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;

  7、負責實驗室質(zhì)量改進工作的組織、實施,協(xié)調(diào);

  8、負責客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇22

  (一)在企業(yè)負責人的直接領導下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。

  (二)組織編制符合相關法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導、監(jiān)督執(zhí)行。

  (三)負責對質(zhì)量管理體系文件的審核。

  (四)全面負責藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責,在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。

  (五)負責審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。

  (六)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估。

  (七)指導人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓。

  (八)監(jiān)督指導藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理;當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時,提出和采取必要的糾正、預防措施。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇23

  1、負責協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

  2、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施;

  3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出提議,并根據(jù)企業(yè)負責人的授權,具體實施質(zhì)量獎懲。

  4、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關質(zhì)量問題;

  5、在企業(yè)負責人的直接領導下,負責質(zhì)量管理工作,帶領企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責;

  6、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督指導協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權;

  7、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景;

  8、負責對首營企業(yè)首營品種質(zhì)量審批;

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇24

  工作職責:

  1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

  3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;

  4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

  5、前期獨立完成個人業(yè)績;

  6、完成上級規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關工作經(jīng)驗,具備較強的學習能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。

  5.熱愛銷售工作。

  6.學習能力強,有挑戰(zhàn)精神。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇25

  1. 負責建立質(zhì)量保證體系。

  1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;

  2、負責中藥及仿制藥的技術開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術支持;

  6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;

  7、負責下屬及新進員工的培訓指導

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇26

  崗位職責:

  1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關法規(guī),定期組織員工學習醫(yī)療器械有關法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

  2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;

  3、負責監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;

  4、及時有效組織公司應對GMP的'各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;

  5、建立和改進適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標準;

  6、負責經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

  7、負責與藥監(jiān)部門的報告與溝通;

  8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

  9、負責質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。

  任職要求:

  1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫(yī)學等相關專業(yè);

  2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關專業(yè)技術知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關專業(yè)知識;

  3、接受過ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;

  4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

  5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

  6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

  7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng)新意識;

  8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關標準;

  9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

  10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;

  11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;

  12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇27

  1、建立、實施、宣貫質(zhì)量管理體系,組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

  2、負責質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

  3、制定內(nèi)審年度計劃,提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單,組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;

  4、定期向公司負責人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;

  5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務應用及實驗數(shù)據(jù)解釋的`咨詢服務

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇28

  1、負責CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;

  2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負責實驗室質(zhì)量目標的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標改進工作的落實情況;

  4、負責實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施;

  5、負責結果報告質(zhì)量、儀器設備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

  6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理,提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓,;

  7、負責客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

  8、完成領導安排的其他工作。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇29

  崗位職責

  一、對總工程師及項目總工負責,主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。

  二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養(yǎng)、檢定、分配工作。

  三、負責工地試驗室的組建及資質(zhì)申報工作。

  四、全面掌握各項目部施工組織計劃,領導項目部試驗員組織進行各種試驗,為生產(chǎn)提供及時準確的試驗數(shù)據(jù),并對其結果負責。

  五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。

  六、負責工地試驗員的培訓工作,不斷學習和傳授新的規(guī)范和操作規(guī)程。

  七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規(guī)程;并監(jiān)督其實施情況,對設備及操作人員的安全負責。

  八、積極探索降低成本的途徑和方法,并適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數(shù)據(jù)不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。

  九、負責對試驗人員的工作業(yè)績進行考評。

  十、對項目的試驗儀器保養(yǎng)、維修負全責。在運輸過程中,加強保護,一旦損壞,將負全責。

  十一、協(xié)助計劃負責人做好內(nèi)業(yè)工作。

  十二、完成領導交辦的其它工作。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇30

  職責描述:

  1、負責建立并維護實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;

  2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

  3、組織內(nèi)部管理知識培訓,貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進;

  4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設性的意見和方向。

  任職要求:

  1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業(yè),中級以上(含中級)職稱;

  2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

  3、熟悉藥典和相關法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

  5、良好的`組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團隊合作精神;

  6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

  7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業(yè)精神。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇31

  質(zhì)量負責人崗位職責

  1、在主任的領導下,負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。

  2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

  3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責,領導質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

  4、審查檢測報告,負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

  5、負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

  6、負責質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

  7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

  8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

  9、技術負責人不在崗時,履行技術負責人的職責。

  工程質(zhì)量負責人崗位職責

  1. 負責建立質(zhì)量保證體系。

  2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和文明施工管理。

  6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7. 嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標準、質(zhì)量管理制度。

  8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。

  9. 參加每周綜合檢查。

  10. 組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。

  11. 按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

  12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質(zhì)量驗評資料。

  14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

  15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

  醫(yī)品質(zhì)量負責人崗位職責

  1. 負責建立質(zhì)量保證體系。

  1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;

  2、負責中藥及仿制藥的技術開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的.一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術支持;

  6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;

  7、負責下屬及新進員工的培訓指導

  器械質(zhì)量負責人崗位職責

  1、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

  2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

  3、供銷單位合法性審核;

  4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權限設置;

  5、不合格品的管理;

  6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

  7、協(xié)助開展培訓;

  8、其它應該質(zhì)量部門履行的職責。

技術質(zhì)量負責人的崗位職責 篇32

  1. 負責建立質(zhì)量保證體系。

  2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和文明施工管理。

  6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7. 嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標準、質(zhì)量管理制度。

  8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。

  9. 參加每周綜合檢查。

  10. 組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。

  11. 按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

  12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質(zhì)量驗評資料。

  14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

  15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

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  • 企業(yè)質(zhì)量負責人崗位職責優(yōu)秀(通用17篇)

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  • 監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容(精選17篇)

    1、在專業(yè)監(jiān)理工程師的指導下開展工作;2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設備及其使用、運行狀況,并做好檢查記錄;3、復核或從施工現(xiàn)場直接獲取工程計量的有關數(shù)據(jù)并簽署原始憑證;4、按設計圖紙及有關標準,對施工單位的工藝...

  • 崗位職責