制劑主管崗位職責(zé)（通用6篇）
制劑主管崗位職責(zé) 篇1
1、按照要求,藥品注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則的要求,制定和執(zhí)行研制計(jì)劃和方案、原始記錄和制劑申報(bào)資料的撰寫(xiě);
2、熟悉一般的制劑設(shè)備的操作;
3、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的中試和工藝放大;
4、承擔(dān)部門(mén)職責(zé)范圍內(nèi)的各項(xiàng)工作。
任職資格:
1、碩士1年以上或者本科畢業(yè)3年以上,作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成1個(gè)以上制劑項(xiàng)目的開(kāi)發(fā);
2、熟悉制劑項(xiàng)目研發(fā)的`技術(shù)要求和流程,能較獨(dú)立開(kāi)展分析和制劑項(xiàng)目研究;
3、具有較強(qiáng)的書(shū)面表達(dá)能力、項(xiàng)目管理能力、組織計(jì)劃能力、溝通協(xié)調(diào)能力、能承受工作壓力。
制劑主管崗位職責(zé) 篇2
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組日常工作落實(shí)及組員的管理工作
2、負(fù)責(zé)組織制劑開(kāi)發(fā)中的中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品各質(zhì)量項(xiàng)目檢測(cè)方法的開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證及日常檢測(cè)工作,
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)文獻(xiàn)檢索與研究工作;
4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)原始記錄工作,系統(tǒng)、嚴(yán)謹(jǐn)、合規(guī);
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)申報(bào)資料的'撰寫(xiě)及整理工作;
6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)工作計(jì)劃制定;
7、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備篩選、管理與維護(hù);
8、與其他相關(guān)部門(mén)的溝通協(xié)作。
應(yīng)聘要求:
1、藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、有較強(qiáng)的分析方法開(kāi)發(fā)能力;
3、較強(qiáng)英文文獻(xiàn)檢索與閱讀能力;
4、有一定的溝通、協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)管理能力
5、熟悉質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)室記錄、文件、數(shù)據(jù)管理工作。
6、有fda相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
7、射用微球、脂質(zhì)體、納米粒等制劑產(chǎn)品研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
8、有高分子聚合物或多肽相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
制劑主管崗位職責(zé) 篇3
1) 對(duì)新藥項(xiàng)目(無(wú)菌注射劑或凍干粉針)的研發(fā)過(guò)程進(jìn)行管控,制訂研究計(jì)劃及相關(guān)方案;
2) 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的委外研究聯(lián)絡(luò)及實(shí)施跟進(jìn);
3) 項(xiàng)目試生產(chǎn)的協(xié)調(diào)與指導(dǎo);
4) 制定項(xiàng)目的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究計(jì)劃,并對(duì)研究進(jìn)程進(jìn)行管控;
5) 制劑相關(guān)注冊(cè)資料的撰寫(xiě);
6) 其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),制劑研發(fā)2年以上經(jīng)驗(yàn);
2、 勤懇好學(xué),對(duì)國(guó)內(nèi)藥政法規(guī)有一定的'理解;
3、 責(zé)任心強(qiáng),工作細(xì)致,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
制劑主管崗位職責(zé) 篇4
1、藥物制劑或藥物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2、具有較強(qiáng)的`研發(fā)背景,二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);
3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn),有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理和溝通能力,勇于承擔(dān)責(zé)任;
5、有創(chuàng)新解決問(wèn)題能力。
6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。
7、具有實(shí)驗(yàn)申報(bào)資料撰寫(xiě)的基本能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方設(shè)計(jì)及工藝研究方案,并獨(dú)立撰寫(xiě)相關(guān)申報(bào)資料;
2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo);
3、制訂藥物開(kāi)發(fā)中制劑研究方案并有計(jì)劃執(zhí)行和完成。擅長(zhǎng)藥物分析并熟悉各種新劑型的開(kāi)發(fā)。
制劑主管崗位職責(zé) 篇5
1、進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作;
2、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的'使用維護(hù);
3、撰寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料。
任職要求:
1、藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;5年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、喜歡藥物制劑研發(fā)工作,并立志在此領(lǐng)域長(zhǎng)期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
3、能獨(dú)立開(kāi)展藥物制劑的研究工作,能夠獨(dú)立整理新藥制劑部分申報(bào)材料者優(yōu)先考慮。
制劑主管崗位職責(zé) 篇6
藥物制劑主管 任職要求:
1、藥物制劑或藥物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2、具有較強(qiáng)的研發(fā)背景,二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);
3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn),有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理和溝通能力,勇于承擔(dān)責(zé)任;
5、有創(chuàng)新解決問(wèn)題能力。
6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。
7、具有實(shí)驗(yàn)申報(bào)資料撰寫(xiě)的基本能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方設(shè)計(jì)及工藝研究方案,并獨(dú)立撰寫(xiě)相關(guān)申報(bào)資料;
2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo);
3、制訂藥物開(kāi)發(fā)中制劑研究方案并有計(jì)劃執(zhí)行和完成。擅長(zhǎng)藥物分析并熟悉各種新劑型的開(kāi)發(fā)。