制劑員崗位職責(zé)（精選4篇）
制劑員崗位職責(zé) 篇1
職責(zé)描述:
1.項(xiàng)目立項(xiàng)，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，能實(shí)時(shí)關(guān)注項(xiàng)目動(dòng)態(tài);
2.處方開發(fā)，體外一致性評(píng)價(jià)研究，be實(shí)評(píng)估;
3.工藝放大，工藝驗(yàn)證交接;
4.申報(bào)資料撰寫，現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備;
5.項(xiàng)目統(tǒng)籌規(guī)劃，進(jìn)度節(jié)點(diǎn)把控;
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷(本科學(xué)歷需要國(guó)內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn));
2.有相關(guān)藥品研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)，至少負(fù)責(zé)過(guò)一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目;
3.熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系;
4.對(duì)藥品研發(fā)有一些自己的見解，在某方面有自己的特長(zhǎng);
5.能承擔(dān)壓力，有較強(qiáng)的`溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門團(tuán)隊(duì);
固體制劑員崗位
制劑員崗位職責(zé) 篇2
職責(zé)描述 :
1 、協(xié)助高級(jí)制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接;
2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄,整理報(bào)告;
3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;
4、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。
任職要求:
1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的'操作和維護(hù);
3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?
4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
制劑員崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé):
1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)研究;
2、負(fù)責(zé)藥物制劑的開發(fā),包括劑型研究和項(xiàng)目實(shí)施等;
3、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展情況,合理制定質(zhì)量研究計(jì)劃、并對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的.控制和管理;
4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接,臨床支持等;
5、負(fù)責(zé)撰寫新藥申報(bào)資料。
任職要求:
1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù),至少精通一種劑型或從事過(guò)相關(guān)藥物開發(fā);
3、熟悉新藥開發(fā)流程,能獨(dú)立進(jìn)行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問題
4、熟悉國(guó)家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,有撰寫新藥報(bào)批研究資料經(jīng)驗(yàn);
5、良好的英文水平,具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力;
6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰,具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神,能全面了解行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài),把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。
制劑員崗位職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗(yàn)證、整理申報(bào)材料工作;
2、根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)設(shè)計(jì)處方研究工藝;
3、具有豐富的'藥物制劑理論與實(shí)驗(yàn),熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù);
4、熟悉國(guó)內(nèi)國(guó)外各項(xiàng)指導(dǎo)原則與法規(guī);
5、熟悉制劑車間的基本知識(shí)。