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質(zhì)量控制主管職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2022-11-18

質(zhì)量控制主管職責(zé)(通用12篇)

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇1

  1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系和質(zhì)量檢驗(yàn)掌控流程,改進(jìn)和完善工廠(chǎng)的質(zhì)量體系,確保所有的體系要求在工廠(chǎng)內(nèi)得到貫徹執(zhí)行;

  2、建立和完善各項(xiàng)檢驗(yàn)制度與流程,加強(qiáng)質(zhì)量控制點(diǎn)設(shè)置,制定管控措施,及時(shí)推進(jìn)品質(zhì)改善工作,制定品質(zhì)改善方案;

  3、加強(qiáng)對(duì)組內(nèi)人員的監(jiān)督管理,定期召開(kāi)例會(huì),對(duì)發(fā)生的重大質(zhì)量事故進(jìn)行糾正、改善及今后預(yù)防措施的實(shí)施;

  4、與采購(gòu)團(tuán)隊(duì)一起對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資格認(rèn)證;根據(jù)客戶(hù)及內(nèi)部品質(zhì)要求,建立并監(jiān)控所有產(chǎn)品的質(zhì)量控制過(guò)程;

  5、加強(qiáng)質(zhì)量信息雙向傳遞,有效控制不良產(chǎn)品,完善客戶(hù)服務(wù)管理,包括客戶(hù)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量投訴處理與跟進(jìn);

  6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇2

  1、根據(jù)公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū),負(fù)責(zé)對(duì)品質(zhì)相關(guān)工作的監(jiān)督執(zhí)行;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題的分析、質(zhì)量計(jì)劃的推進(jìn)執(zhí)行、質(zhì)量改進(jìn)的跟蹤及質(zhì)量問(wèn)題的關(guān)閉;

  3、負(fù)責(zé)質(zhì)量日?qǐng)?bào)的編制及呈報(bào);

  4、分析客戶(hù)反饋(投訴),及時(shí)查明不良品產(chǎn)生原因,跟蹤解決;

  5、協(xié)助重大質(zhì)量事故的調(diào)查及參與處理;

  6、對(duì)原材料、成品、半成品做好檢驗(yàn)

  7、完成臨時(shí)安排的其他工作。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇3

  1、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、維護(hù)和有效運(yùn)行,組織召開(kāi)內(nèi)審和管理評(píng)審工作,對(duì)改進(jìn)事項(xiàng)進(jìn)行跟蹤;

  2、 制定質(zhì)量目標(biāo)及考核辦法,分解目標(biāo)到各部門(mén)的KPI,監(jiān)控各部門(mén)KPI、公司質(zhì)量目標(biāo)和客戶(hù)KPI指標(biāo)的完成情況;

  3、 組織接待第二方審核和第三方審核,針對(duì)審核結(jié)果制定整改措施,并監(jiān)督落實(shí);

  4、 組織召開(kāi)質(zhì)量管理會(huì),分析質(zhì)量問(wèn)題、推進(jìn)質(zhì)量改善和提升;

  5、 根據(jù)公司日常管理的實(shí)際情況,發(fā)現(xiàn)管理漏洞,完善管理制度;

  6、 建立供應(yīng)商質(zhì)量管理方案,協(xié)助采購(gòu)部、貨運(yùn)部開(kāi)展供應(yīng)商質(zhì)量管理評(píng)估;

  7、 對(duì)公司的運(yùn)作成本進(jìn)行稽核;

  8、 組織督促相關(guān)部門(mén)質(zhì)量培訓(xùn),確保中層以上干部?jī)?nèi)審員資格考試全部通過(guò)。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇4

  1.全面負(fù)責(zé)IVD產(chǎn)品的質(zhì)控管理工作,建質(zhì)量管理文件體系

  2.負(fù)責(zé)體外診斷試劑或 生化儀器購(gòu)銷(xiāo)存的管理工作

  3.及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不合格情況,并負(fù)責(zé)預(yù)防措施的有效實(shí)施。

  4.直接負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工作的實(shí)施管理

  5.負(fù)責(zé)監(jiān)督與檢查糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果。

  6.根據(jù)GSP及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)主導(dǎo)各種審計(jì)工作

  7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇5

  1、質(zhì)量安全管理者代表,全面負(fù)責(zé)食品安全管理體系工作。

  2、從原材料入庫(kù)、生產(chǎn)制成、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)荣|(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。

  3、ISO檢視與督導(dǎo)事項(xiàng)工作。

  4、主導(dǎo)質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇6

  1、按法規(guī)要求建立公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,并做好檢驗(yàn)記錄;

  2、負(fù)責(zé)對(duì)公司檢驗(yàn)設(shè)備、工具按其規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù);

  3、根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)生產(chǎn)各階段質(zhì)量問(wèn)題作出初步判定,嚴(yán)格按質(zhì)量程序進(jìn)行操作;

  4、及時(shí)上報(bào)檢驗(yàn)過(guò)程中的異常情況,并跟蹤改善的實(shí)施;

  5、熟練運(yùn)用生物及化學(xué)相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn);

  6、具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇7

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品從試產(chǎn)打樣到量產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量,及現(xiàn)場(chǎng)品質(zhì)管理提升;

  2.負(fù)責(zé)客戶(hù)審核&質(zhì)量投訴,廠(chǎng)內(nèi)制程質(zhì)量和成本改善;

  3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)改善方案制定及實(shí)施推動(dòng);

  4.客戶(hù)要求PPAP資料提出、資料對(duì)應(yīng);

  5.做好全流程風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防和防呆,提高客戶(hù)滿(mǎn)意度;

  6.質(zhì)量體系維護(hù)及推動(dòng)。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇8

  1.負(fù)責(zé)公司軟件研發(fā)、質(zhì)量管理體系的建設(shè)和維護(hù)。

  2.負(fù)責(zé)公司軟件過(guò)程改進(jìn)工作,負(fù)責(zé)過(guò)程改進(jìn)小組的建設(shè)與調(diào)整。

  3.負(fù)責(zé)組織軟件過(guò)程改進(jìn)和質(zhì)量管理相關(guān)的各類(lèi)評(píng)估、評(píng)審工作。

  4.部門(mén)安排的質(zhì)量體系其他相關(guān)工作。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇9

  1.合規(guī)事務(wù)

  1.1 根據(jù)客戶(hù)的合規(guī)需求,協(xié)助主管參與項(xiàng)目調(diào)研;

  1.2 協(xié)助主管實(shí)施和推進(jìn)合規(guī)項(xiàng)目,包括文件編寫(xiě)、培訓(xùn)、跟進(jìn)檢查及取證等;

  1.3 與客戶(hù)保持聯(lián)絡(luò)跟進(jìn)、維護(hù)。

  2.質(zhì)量管理

  2.1 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管控,建立嚴(yán)格的文件控制程序,確保各部門(mén)使用的文件是現(xiàn)行版本;

  2.2 協(xié)助主管實(shí)施質(zhì)量體系內(nèi)部審核,確保質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性、充分性與適宜性;

  2.3 對(duì)各業(yè)務(wù)服務(wù)的過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,適時(shí)啟動(dòng)糾正措施并跟進(jìn)驗(yàn)證效果;

  2.4 協(xié)助人力資源部對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)及考核;

  2.5 負(fù)責(zé)接收客戶(hù)關(guān)于服務(wù)質(zhì)量等方面的投訴與反饋信息,并協(xié)調(diào)處理;

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇10

  1、組織制訂并完善檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度與流程;

  2、標(biāo)準(zhǔn)與制度實(shí)施,根據(jù)公司已有的制度與流程與職能部門(mén)的實(shí)際情況,組織制定和實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃,并組織監(jiān)督檢驗(yàn)人員按照要求實(shí)施;

  3、分析與改進(jìn),根據(jù)對(duì)各檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果,組織人員對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析;

  4、質(zhì)量體系的維護(hù),根據(jù)質(zhì)量管理體系和公司的要求,組織年度的內(nèi)審,配合外審,保證公司質(zhì)量體系的有效性;

  5、檢測(cè)儀器和設(shè)備的管理,按照國(guó)家計(jì)量法和實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)規(guī)定,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性并確保試驗(yàn)操作的安全性;

  6、對(duì)新項(xiàng)目開(kāi)拓驗(yàn)證,并準(zhǔn)備CMA、CNAS評(píng)審材料,CMA、CNAS授權(quán)簽字;

  7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理、實(shí)驗(yàn)室管理、環(huán)境及安全管理工作等;

  8、熟悉相關(guān)法律法規(guī),熟悉最新版CNAS管理體系。

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇11

  1、負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

  2、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  3、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核,及時(shí)更新和維護(hù);

  5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品到貨驗(yàn)收,到貨以及調(diào)庫(kù)的系統(tǒng)操作(nc、spd);

質(zhì)量控制主管職責(zé) 篇12

  充分理解交付戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)現(xiàn)狀,與運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)緊密配合,制定或迭代業(yè)務(wù)流程和標(biāo)準(zhǔn),不斷提升業(yè)務(wù)效率和質(zhì)量;

  基于業(yè)務(wù)流程和標(biāo)準(zhǔn),梳理系統(tǒng)需求和數(shù)據(jù)需求,確保滿(mǎn)足用戶(hù)的真實(shí)需求,并協(xié)調(diào)和推動(dòng)系統(tǒng)團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)需求;

  跟進(jìn)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)進(jìn)度,完成系統(tǒng)功能上線(xiàn)前業(yè)務(wù)走查;根據(jù)上線(xiàn)節(jié)奏,更新業(yè)務(wù)手冊(cè),并完成相關(guān)系統(tǒng)操作培訓(xùn);

  定期對(duì)交付門(mén)店進(jìn)行運(yùn)營(yíng)質(zhì)量檢查,形成計(jì)劃、檢查、執(zhí)行和處理的質(zhì)量閉環(huán);

  關(guān)注交付運(yùn)營(yíng)質(zhì)量提升核心數(shù)據(jù),定期分析數(shù)據(jù)趨勢(shì),推動(dòng)交付運(yùn)營(yíng)質(zhì)量提升;

  積極解答或處理交付專(zhuān)家的業(yè)務(wù)及系統(tǒng)問(wèn)題或需求,支持交付專(zhuān)家達(dá)成交付。

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