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質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2023-02-15

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(精選23篇)

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇1

  ①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

  ②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集,同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營(yíng);

 、弁七M(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

 、芨黜(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;

  ⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導(dǎo)評(píng)審評(píng)估;

 、迲(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇2

  1、認(rèn)真檢查督促施工現(xiàn)場(chǎng)的安全生產(chǎn)的勞動(dòng)保護(hù)及各項(xiàng)安全規(guī)定的落實(shí)。

  2、負(fù)責(zé)核查進(jìn)場(chǎng)材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進(jìn)場(chǎng)材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量驗(yàn)收、評(píng)定。

  5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。

  6、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理,參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄,編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇3

  1.施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量安全管理

  2.識(shí)別危險(xiǎn)源,制定防范措施

  3.制定項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施

  4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系,參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程,檢查督促落實(shí)情況

  5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇4

  1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場(chǎng)每道工序,掌握安全重點(diǎn)部位的情況,檢查各種防護(hù)設(shè)施,對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)的腳手架、各種施工用電、電動(dòng)機(jī)具等要進(jìn)行專業(yè)性的安全檢查,糾正違章指揮、冒險(xiǎn)蠻干,執(zhí)罰要以理服人、堅(jiān)持原則、秉公辦事。

  2、對(duì)廠內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)制作、工程安裝項(xiàng)目根據(jù)實(shí)際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查,對(duì)查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患,要制止作業(yè),組織職工撤離危險(xiǎn)區(qū)域。

  3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底,樣板施工,質(zhì)量的過程控制,施工過程中各種質(zhì)量檢查,參與對(duì)材料報(bào)驗(yàn),檢驗(yàn)批質(zhì)量的檢查評(píng)定和報(bào)驗(yàn)等。

  4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理,對(duì)施工項(xiàng)目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項(xiàng)工程、主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收并簽證,參與隱蔽前驗(yàn)收,做好隱檢、預(yù)檢記錄,督促和檢查質(zhì)量問題的整改。

  5、負(fù)責(zé)對(duì)分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查,檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求,對(duì)重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過程的監(jiān)控,督促分包單位及時(shí)辦理驗(yàn)收簽證手續(xù)。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集,負(fù)責(zé)做工程項(xiàng)目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作。

  7、負(fù)責(zé)安裝施工項(xiàng)目工程竣工驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作,參與工程的預(yù)驗(yàn)收及竣工驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇5

  1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

  2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

  3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測(cè);

  5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫和提交;

  6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇6

  1、負(fù)責(zé)對(duì)在建工程質(zhì)量監(jiān)督,確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計(jì)圖紙和相關(guān)國(guó)家行業(yè)規(guī)范的要求;

  2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項(xiàng)目安全管理實(shí)施情況,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題,要求項(xiàng)目部限期整改,并跟蹤落實(shí),直到問題關(guān)閉;

  2、對(duì)巡檢情況進(jìn)行匯總,以周報(bào)形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

  3、對(duì)照工程竣工資料的要求,協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇7

  1.對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核; 2.對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

  3.安全檢查:隱患排查和專項(xiàng)檢查;

  4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

  5.負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇8

  -負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

  -負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

  -負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

  -負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);

  -協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

  -執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;

  -提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告,評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài),對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

  -貨物入庫驗(yàn)收、出庫查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇9

  1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

  2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn);

  3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運(yùn)行;

  4.對(duì)于客戶投訴問題,組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;

  5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

  6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問題的跟蹤;

  7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);

  8.部門管理及技能培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇10

  1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

  2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核,核查問題,跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

  3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

  4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

  5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

  6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃,收集并提供管理評(píng)審所需要的資料,負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

  7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核,并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

  8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇11

  1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等,負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)

  量管理臺(tái)賬;

  2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

  3、項(xiàng)目質(zhì)量過程管理,協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場(chǎng)核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇12

  1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。

  2.能夠獨(dú)立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。

  3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會(huì)、經(jīng)營(yíng)例會(huì)、管理內(nèi)審,形成會(huì)議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實(shí)完成結(jié)果、關(guān)閉效果,定期進(jìn)行反饋、匯報(bào)。

  4.負(fù)責(zé)公司級(jí)文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作,負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作,保證各級(jí)、各類文件有序分類歸檔,保證各級(jí)、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。

  5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇13

  1、根據(jù)部門要求,做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作;

  2、根據(jù)部門要求,跟進(jìn)生產(chǎn)問題,對(duì)應(yīng)相關(guān)部門,快速推動(dòng)訂單實(shí)施;

  3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇14

  1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

  2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核,對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,確保信息準(zhǔn)確無誤;

  3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

  4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

  5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

  6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄;

  8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇15

  1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

  2、來料檢驗(yàn),對(duì)進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn),并整理物料報(bào)告 。

  3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,對(duì)所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

  4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告,出具成品檢驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)每批產(chǎn)品做留樣工作。

  5、對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作,嚴(yán)格控制不良品。

  7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。

  8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

  9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。

  10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇16

  1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

  2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

  3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

  4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

  5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

  6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

  7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇17

  1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

  2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

  3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng),確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

  4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開質(zhì)量分析會(huì)議;

  5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

  6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇18

  1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;

  2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

  3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

  4. 對(duì)產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),提出改善意見和建議;

  5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書,按要求巡回檢驗(yàn),對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

  6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià),督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量,建立質(zhì)量管理制度;

  7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,及庫存的抽檢;

  8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴,并進(jìn)行原因分析,找出改善措施;

  9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng),做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇19

  1.組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

  2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;

  3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告,并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;

  5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);

  7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇20

  1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定;

  2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

  3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

  4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄,編制內(nèi)審報(bào)告等;

  5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

  6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程;

  7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì),必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

  8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

  9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

  10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇21

  1、設(shè)備整體質(zhì)量檢查確認(rèn)和報(bào)告;

  2、來訪客戶提出問題的應(yīng)對(duì);

  3、出差期間本公司設(shè)備質(zhì)量的全面管控;

  4、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇22

  1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;

  2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

  2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

  3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作,和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

  5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè):注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

  6、完成上級(jí)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇23

  1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

  2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議,對(duì)過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理,協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;

  3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(精選23篇) 相關(guān)內(nèi)容:
  • 醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用25篇)

    1、主管分廠的質(zhì)量工作。3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開分析會(huì),確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選30篇)

    1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的(精選27篇)

    1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。2 嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。3 對(duì)自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并提出解決的建議和方法。...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023(通用30篇)

    1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)...

  • 2023質(zhì)量管理員工作職責(zé)(通用30篇)

    負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運(yùn)行相關(guān)計(jì)劃制定與安排、記錄管理與控制。負(fù)責(zé)公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報(bào)。協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責(zé)...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選30篇)

    1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;2.醫(yī)療器械退換貨工作;3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?..

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(精選29篇)

    1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé)(精選26篇)

    1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)2.對(duì)原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見和建議3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗(yàn)4.處理工序產(chǎn)品的不良品5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表、...

  • 質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(通用27篇)

    ①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集,同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營(yíng);③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;④各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件...

  • 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(精選29篇)

    負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試通過了解質(zhì)量控制測(cè)試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備確保實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的保潔標(biāo)準(zhǔn)確保測(cè)試設(shè)備保持良好的工作秩序,提供準(zhǔn)確的結(jié)果日常實(shí)驗(yàn)室檢查設(shè)備狀態(tài)等協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品...

  • 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用30篇)

    1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃,必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);...

  • 2023質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選30篇)

    1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系,保證其正常運(yùn)行;2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;5.客戶滿意調(diào)查回訪,投訴處理;...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選27篇)

    1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;2.醫(yī)療器械退換貨工作;3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?..

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(通用25篇)

    1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;2.APQP、PPAP文件整理匯總;3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評(píng)審、問題改進(jìn)閉環(huán);4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;5.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常、客戶分析處理;6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé)(精選30篇)

    1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù),相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定,體系文件的建立、文件的發(fā)放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來文件的管理。2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會(huì)議記錄的整理。...

  • 崗位職責(zé)